У этого термина существуют и другие значения, см. Слюды.
Отени́т, реже отунит (англ. англ.Autunite, название от топонима) — одна из урановых слюдок, радиоактивный минерал, по составу водный фосфат кальция-уранила с расчётной формулой Ca(UO2)2(PO4)2•10-12H2O, где число молекул воды носит переменный характер. Отенит образуется в зоне окисления урановых месторождений как вторичный продукт, замещая другие минералы урана, например уранинит.
Минерал впервые установлен в 1852 году; название получил по месту находки (город Отён в департаменте Сона и Луара, Франция). Содержание UO3 в отените достигает 60%, это одна из важных руд урана.
В некоторых случаях к первичным минералам гидротермального происхождения относят отенит <...>, но достаточных оснований для этого нет. Отенит — типичный минерал зоны выветривания...[1]:66
— Андрей Кириков и др., «Радиоактивные геофизические методы в приложении к геологии», 1934
Основными минералами, имеющими промышленное значение для извлечения радия, являются урановая смоляная руда, карнотит <...> и отенит <...>. Второстепенное значение имеют тюямунит <...> и некоторые другие.[2]:253
— Семён Кумпан и др., «Курс разведочного дела», 1937
В отените <в качестве примесей> были установлены также актиний и полоний.[3]:477
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
...отенит под воздействием арсенатного иона способен превращаться в ураноспинит, то последний под влиянием фосфатного иона в отенит не переходит...[6]:235
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
Фосфаты урана (слюдки группы отенита и торбернита) обычно развиты вблизи или непосредственно на халцедоновых жилах с сульфидами и вблизи даек, что связано с повышенной сульфидностью этих участков, обеспечивающей появление кислых растворов, необходимых для образования слюдок.[7]:54
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
...в ряде случаев наблюдаются промышленные скопления урановых слюдок. Обычно они представлены отенитом, реже ураноцирцитом и еще реже другими видами слюдок.:ibid.108
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Торбернит и отенит в условиях влажного климата могут находиться в виде полностью гидратированных форм.:ibid.119
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Торбернит и отенит редко встречаются в природе в виде полностью гидратированных форм...:ibid.121
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Среди фосфатных слюдок наиболее часто удлиненные формы встречаются у водородных отенитов, сабугалитов, натриевых отенитов, т. е. слюдок с наиболее высокими произведениями растворимости.:ibid.136-137
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Только в случае очень богатых руд отмечается появление в зоне окисления большого количества водородного отенита с удлинённой формой кристаллов; в остальных случаях прослеживаются типичные квадратные формы.:ibid.137
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
...Сталин вытащил папку, достал и разложил фотографии.
— Вы знаете, что это такое, товарищ Землячка?
— Камень какой-то.
— А вы, товарищ Никифоров?
— Это отенит. Хороший кристалл, музейный экземпляр.
— Что такое «отенит»? — переспросила Землячка.
— Фосфат двуокиси урана, — ответил я ей. <...>
— Да-да, именно бомба, только начинка у неё сделана из тех самых «камней», как вы сказали.[8]:150
В некоторых случаях к первичным минералам гидротермального происхождения относят отенит — урано-фосфат кальция, но достаточных оснований для этого нет. Отенит — типичный минерал зоны выветривания, и если иногда его относят к гидротермальным минералам, то это связано с тем, что в месторождениях, где он встречается, ещё не обнаружены первичные минералы.[1]:66
— Андрей Кириков и др., «Радиоактивные геофизические методы в приложении к геологии», 1934
Основными минералами, имеющими промышленное значение для извлечения радия, являются урановая смоляная руда, карнотит (K2O2UO3V2O23Н2О) и отенит (CaO2UO3P2058H2O). Второстепенное значение имеют тюямунит (СаO2UO3V2O54H2O) и некоторые другие. Урановые минералы являются весьма подвижными, легко разрушаются, переходят в растворы, из которых выпадают уже в виде вторичных минералов.[2]:253
— Семён Кумпан и др., «Курс разведочного дела», 1937
Отенит. <...> Иногда присутствуют примеси: BaO, MgO, Fe2O3 и др. (обычно в очень незначительных количествах). В отените были установлены также актиний и полоний.[3]:477
Кристаллы <отенита> тонкотаблитчатые, слюдоподобные, квадратной формы. По углам между гранями близок к торберниту. Наблюдаются друзы мелких кристалликов или чешуйчатые агрегаты.[3]:477
От других похожих по цвету урановых слюдок <отенит> с уверенностью можно отличить с помощью спектрального и химического анализов. П. п. тр. слегка вспучивается и сплавляется в черный шарик. Пламя окрашивает в оранжево-красный цвет (Са). В закрытой трубке выделяет много воды. С бурой даёт реакцию на уран. В HNO3 растворяется, раствор окрашивается в зелёный цвет.[3]:478
Отенит (отунит) — вторичный урановый минерал. Встречается в виде чешуйчатых агрегатов, иногда в виде друз мелких кристалликов. В ультрафиолетовых лучах светится желто-зелёным цветом. Содержание UO3 62,7%.[4]:132
Экспериментальными исследованиями показано, что если отенит под воздействием арсенатного иона способен превращаться в ураноспинит, то последний под влиянием фосфатного иона в отенит не переходит. Этим объясняется, что если в кислой среде отенит способен замещаться торбернитом, т. е. из уранофосфата медь вытесняет кальций, то в щелочной среде реакция протекает в обратном направлении.[6]:235
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
...второй путь <выветривания> от настурана к уранофану (через кюрит — казолит — парсонит — отенит): настуран, окисляясь и гидратируясь, с окисью радиогенного свинца и продуктами окисления галенита образует кюрит...[6]:226
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
В ряду фосфатов в «борьбе за уран» исходя из парагенезиса отенита с безурановыми фосфатами меди и из парагенезиса торбернита с пироморфитом, можно наметить такой ряд: отенит — торбернит — парсонсит...[6]:234
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
Если обратиться к выделениям бета-уранофана в том же месторождении, находящемся в непосредственной близости от вышеописанных, но где начинается отложение урановой слюдки (отенита), то становится очевидной неустойчивость их в обстановке растущей кислотности. При увеличении головки кристалла бета-уранофана до 10 000 уже можно проследить начинающееся выделение кристаллов отенита. Точно такая же неустойчивость кристаллов бета-уранофана наблюдается и при повышении щелочности.[7]:16
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Горизонтальная зональность отчётливо прослеживается по распределению урановых слюдок и в другом сульфидно-урановом месторождении № 5. Здесь с удалением от рудных жил, содержащих урановую смолку, отениты сменяются сабугалитами и водородными отенитами.[7]:35
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Помимо замещения первичной минерализации в ходе процесса окисления наблюдается вынос урана в стороны с возникновением вторичных минералов — силикатов и фосфатов урана, причем для силикатов урана не наблюдается какой-либо закономерности их распределения. Фосфаты урана (слюдки группы отенита и торбернита) обычно развиты вблизи или непосредственно на халцедоновых жилах с сульфидами и вблизи даек, что связано с повышенной сульфидностью этих участков, обеспечивающей появление кислых растворов, необходимых для образования слюдок.:ibid.54
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
В основании глубокой рудной камеры уран-сульфидного месторождения была вскрыта зонка окварцованных осветленных гранодиоритов по стенкам которой в изобилии выделяются хорошо образованные кристаллики отенита и очень мелкие плохо сохранившиеся кристаллики, иногда корочки метацейнерита. Хорошо видно постепенное замещение метацейнерита отенитом. Часто присутствие метацейнерита угадывается лишь по неестественно зеленовато-желтой окраске отенита. Вверх по зоне количество слюдок уменьшается, отенит становится более желтым и более чистым, метацейнерит исчезает.
Таким образом, соотношение фосфатов и арсенатов способствует расшифровке первичного состава руд. Значительно больше для расшифровки дает катионный состав слюдок, однако и он не способен полностью раскрыть качественный состав первичных руд месторождения. Так, хорошо известно, что на любом урано-сульфидном месторождении наиболее часто встречаются два вида слюдок: медные — торберниты или цейнериты и кальциевые — отениты или ураноспиниты.:ibid.66
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Аналогично зонам окисления, представленным свинцово-урановыми фосфатами или арсенатами, руды которых могут иметь промышленное значение, в ряде случаев наблюдаются промышленные скопления урановых слюдок. Обычно они представлены отенитом, реже ураноцирцитом и еще реже другими видами слюдок. Появление их связано либо с существованием в непосредственной близости урановых месторождений, для которых характерен интенсивный вынос урана, в то время как участки образования урановых слюдок представляют собой своеобразные ловушки урана (наиболее часто это системы трещин, заполненных глинистым материалом), либо с существованием массивов с резко повышенными, по отношению к кларковым, содержаниями урана и наличием тех же ловушек.:ibid.108
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Урановые слюдки типа метаотенита в настоящее время изучены кристаллохимически достаточно хорошо на основе детальных рентгеноструктурных анализов метаотенита, метаторбернита и метацейнерита. Все три указанные минерала относятся к тетрагональной сингонии и построены довольно однообразно. Их структура включает дискретные уранильные группы UO22+, фосфатные ортотетраэдры PO43- или, соответственно, арсенатные AsO43-, катионы Са2+, Сu2+, координированные молекулы воды. Природа воды в слюдках не вполне выяснена, возможно, что часть молекул H2O заменена на ионы гидрония Н3О+. Уранильные группы связывают фосфатные или арсенатные тетраэдры в бесконечные слои (UO2PO4)∞ или (UO2AsO4)∞, перпендикулярные четверной оси Z и обусловливающие слоистый характер слюдок. Каждая уранильная группа окружена в экваториальном поясе по квадрату четырьмя ионами кислорода от четырех соседних арсенатных или фосфатных.:ibid.116
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
В тех случаях, когда произведения активных концентраций UO22+, PO43- и Са2+ минимальные, отенит совершенно не развит; напротив, на тех месторождениях, где произведения активных концентраций этих ионов наибольшие, отенит широко распространен в зоне окисления...:ibid.127
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
...для получения отенита метод оказался неприемлемым, так как катионная часть заполнялась кальцием не полностью. Вместо обычного использующегося в таких случаях метода катионного обмена, предложенного в 1929 г. Дж. Фэйрчилдом (Fairchild, 1929), автором был разработан следующий метод. Пятикратная навеска чистого кальцита, по сравнению с необходимым для поступления в раствор расчетным количеством Са, растворялась в HCl путем покапельного добавления последней; полученный раствор сливался с остальными компонентами.
Синтезированный таким образом метаотенит представлен довольно крупными таблитчатыми кристаллами, соответствующими по составу Ca(UO2)2(PO4)2•6H2O и по отзывам Г. Л. Сидоренко, в рентгеновской лаборатории которой они исследовались, «более точно отвечающий отениту, чем образцы природного отенита». Все анализы обязательно дублировались, а в случае существенных несовпадений результатов повторялись по нескольку раз.:ibid.133
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Очень любопытные результаты получаются, если синтезировать уранил-ураниловые слюдки, используя расчетные количества реагируемых солей, но заменив ацетат уранила солью более сильной кислоты.
Если использовать для электронного микроскопа в качестве суспензии раствор в момент слива составляющих компонентов, то отчетливо прослеживается высаживание удлиненных кристаллов уранил-ураниловой слюдки. Однако среда оказывается для них слишком кислой, и они почти мгновенно преобразуются в слюдки водородного отенита квадратных очертаний.
Если же уранил-ураниловые слюдки получать обычным способом с использованием ацетата уранила и полученный просушенный осадок перенести в слегка подкисленную водную среду (одна капля HNO3 на 1 л дистиллированной Н2O), то и в этом случае произойдет преобразование слюдки в водородный отенит, но без изменения удлиненной формы кристалликов.:ibid.136
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Метаотенит [meta-autunite; от греч. meta «после» и отенит; более низкий гидрат, чем отенит] — минерал, Ca(UO2)2(PO4)2•6H2O, группа отенита. <...> Месторождение Дейбрейк, окр. Спокейн, шт. Вашингтон, США.[9]:288
Как и все урановые слюдки, <отенит> образуется в зонах окисления урановых месторождений, содержащих урановые минералы.
Месторождения, в которых встречается отенит, довольно многочисленны: Отён, Центральный массив, в департаменте Луара (Франция), Шнееберг в Саксонии (Германия), Яхимов и Циновец (бывш. Циннвальд) в Чехии, Редрут в Корнуолле (Англия), пегматитыМадагаскара и др.[3]:478
Карнотит добывается в США в районе Колорадского плато (шт. Колорадо и Юта). Как и все U-содержащие минералы, карнотит не обнаруживает флуоресценции. Присутствие его может быть установлено с помощью счетчика Гейгера. Из U-содержащих минералов района Колорадо-Юта свойством флуоресценции обладают андерсонит, отенит, метаотенит, байлеит, либигит (ураноталлит), фосфуранилит, уранопилит, метацейнерит и ряд циппеитоподобных минералов. Наиболее важным и наиболее распространенным является отенит. Все перечисленные минералы образовались в результате <метасоматического> изменения других U-содержащих минералов, включая карнотит и настуран.[10]:89
Совершенно аналогичные скопления метаотенита наблюдались Г. В. Лео (Leo, 1960) в рудопроявлении Маунтин-Спокэн в шт. Вашингтон (США) и Е. В. Тимофеевым в рудопроявлении в гранитах (Белова, Тимофеев, 1966).
В районе этого рудопроявления позднегерцинекий гранитный массив вытянут в северо-западном направлении и разбит рядом крупных герцинских разломов северо-западного и близмеридионального простирания с крутым падением. В южной части массива широко распространены альпийские разломы северо-восточного и широтного простирания. В области развития последних граниты массива значительно опущены по сравнению с его северо-западной частью.[7]:108-109
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Как в неизменных гранитах, так и в коре выветривания широко распространены трещины отдельности. Большинство из них содержит урановую минерализацию. Ураноносные трещины близ поверхности целиком выполнены крупными желтовато-зелеными или темно-зелеными до черных кристаллами метаотенита и четко выделяются на фоне розоватосерых гранитов.
Мощность урановых трещин до глубины 2-3 м от поверхности колеблется от 1 до 2-4 см. В этом интервале выделения метаотенита в виде беспорядочно ориентированных кристаллов покрывают стенки трещин, образуя друзовые корки. Часто крупные, хорошо развитые кристаллы наблюдаются на угловатых гранитных выступах в трещинах. В некоторых случаях стенки трещин покрыты коркой, состоящей из плотно прилегающих друг к другу кристаллов отенита, ориентированных своими базисами перпендикулярно поверхности трещины. Поверхность отенитовой корочки обычно обволакивается розоватым глинистым материалом.:ibid.109
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
В 1938 г. появилась работа Дж. Бейнтема (Beintema, 1938) о структуре отенита. По его мнению, отенит состоит из тетраэдров PO4 и деформированных октаэдров UO6, которые связаны в двумерные слои, параллельные (0 0 1).
Октаэдр UO6 имеет возможность отклоняться вверх и вниз от плоскости атомов фосфора в пределах слоя, а поскольку прилегающие слои связаны зеркальной плоскостью, то между слоями существуют большие пустоты. При переходе к метаотениту отдельные неизмененные слои движутся на расстояние (½, ½, 0) по отношению один к другому, вследствие чего слои располагаются более плотно и пустоты уменьшаются. Размеры решетки в плане остаются неизменными, но расстояние между соседними слоями уменьшается с 10,35 до 8,47 Å. Большая гранецентрированная решетка превращается в две примитивные решётки метаотенита, а расстояние по оси с, перпендикулярное слоям, уменьшается с 20,70 до 8,47 Å.:ibid.115
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Наиболее подробно вопрос о характере воды в урановых слюдках и о степени гидратированности слюдок был разобран в работе Е. В. Паффилда и И. X. Милна (Nuffield, Milne, 1953) по ураноцирциту и ряду других минералов из группы слюдок. <...> Основные выводы их согласуются со структурными положениями Дж. Бейнтема <...>.
Наблюдения над оптическими свойствами метаураноцирцита, метаотенита и метаторбернита показывают, что в метаураноцирците вода в основном цеолитовая, в метаотените — пеолитовая в меньшей степени, а в метаторберните в основном координационная.[7]:118
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Удлиненные кристаллы водородного отенита были обнаружены Г. С. Грицаенко и др. <...> на одном урано-сульфидном месторождении у вреза штольни верхнего горизонта. Во вмещающих альбитофирах этого участка всё ещё сохранялись остатки черней. Таким образом, здесь безусловно существовали достаточно высокие концентрации первичных минералов урана, поскольку на месторождении процесс окисления протекал весьма интенсивно. На другом урано-сульфидном месторождении кристаллы водородного отенита, развитые на большом расстоянии от рудных тел и карбонатных жил, но в участках повышенной пиритизации, имеют четко квадратные формы.:ibid.137
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Думал было посетить урановые руды в Колорадо. Но все это ничтожные месторождения, и для этого надо было бы не только много денег, но и времени. Поэтому я оставил свою поездку в Колорадо и ограничусь только западной частью. Может быть, проеду ещё в Мэн на пегматиты. Для карнотита <и отенита> надеюсь достать материал в Вашингтоне,[11] для Llinos в Техасе мне обещал устроить пожертвование Кунц. Круш в Берлине предлагает обмен на радиоактивные руды немецкой Африки.[12]:66
Сталин открыл ящик стола, вытащил оттуда связку ключей, подошел к шкафу и открыл его. Дверь книжного шкафа была «подделкой», внутри стоял несгораемый шкаф, откуда Сталин вытащил папку, достал и разложил фотографии.
— Вы знаете, что это такое, товарищ Землячка?
— Камень какой-то.
— А вы, товарищ Никифоров?
— Это отенит. Хороший кристалл, музейный экземпляр.
— Что такое «отенит»? — переспросила Землячка.
— Фосфат двуокиси урана, — ответил я ей. — Это — уранит, из Шинколобве. А это — уранофан, из Германии, тоже ручной сборки. А это — тюямунит, из Киргизии.
— А что это, товарищ Землячка? – Сталин подал ей фотографию, на которой была наша стандартная авиабомба «С» 261-й серии.
— Насколько я понимаю, это бомба.
— Да-да, именно бомба, только начинка у нее сделана из тех самых «камней», как вы сказали. А вы 25 ноября слушали сообщение о том, что Советский Союз запустил в космос первый в мире искусственный спутник Земли?[8]:150
↑ 12А. П. Кириков, П. Н. Тверской, А. Г. Граммаков, Г. В. Горшков, Б. С. Айдаркин. Под ред. А. П. Кирикова. Радиоактивные геофизические методы в приложении к геологии. — Ленинград; Москва; Горгеонефтеиздат, 1934 г. — 342 с.
↑ 12Кумпан С. В., Домарев В. С., Гуцевич В. П., Курс разведочного дела в двух томах. — Ленинград: 1934-1937 гг.
↑ 12В. И. Баранов. Радиометрия. — М.: Издательство Академии Наук СССР, 1955 г.
↑ 12Л. Максимов. Как искать уран. — М.: «Юный Техник», №2, 1956 г.
↑ 12345В. В. Щербина, Г. Б. Наумов, Е. С. Макаров. Основные черты геохимии урана. Под редакцией академика А. П. Виноградова. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1963 г. — 352 с.
↑ 12345Белова Л. Н. Зоны окисления гидротермальных месторождений урана. — М., «Недра», 1975 г. — 158 с.
↑ 12Комбат Найтов. Ретроград-3. ― М.: АСТ, 2021 г. — 352 с.
↑Кривовичев В. Г., Минеральные виды (под ред. И. В. Пекова). — Владивосток: Тихоокеанская геология, том 37, №6, 2018 г.
↑Учёные о месторождениях полезных ископаемых. Неметаллические полезные ископаемые. Радиометрия. — М.: Издательство Академии Наук СССР, Реферативный журнал: геология и география, выпуск №7 (9615), 1955 г.
↑Помимо минералов, привезённых <из США> В. И. Вернадским, коллекция Геологического и минералогического музея Академии наук в 1913 г. пополнилась пожертвованиями ученых, с которыми он познакомился на Международном геологическом конгрессе. Parsons Ch.L. подарил карнотит из Ута (штат Юта), Hess F.V. — росколит, отенит, монацит из Колорадо и Северной Каролины...
↑Вернадский В. И. Письма В. И. Вернадского А. Е. Ферсману. Составитель Н. В. Филиппова, предисл. И. И. Тучкова, А. А. Ярошевского. — М.: Наука, 1985 г. — 272 c.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
