Барий: различия между версиями
[досмотренная версия] | [досмотренная версия] |
MarkErbo (обсуждение | вклад) Светящиеся краски |
MarkErbo (обсуждение | вклад) Триметилуксуснокислый барий |
||
Строка 9: | Строка 9: | ||
== Барий в научной и научно-популярной литературе == |
== Барий в научной и научно-популярной литературе == |
||
<!-- цитаты в хронологическом порядке --> |
<!-- цитаты в хронологическом порядке --> |
||
{{Q|Фракция, собранная между 93-98°, дала при анализе следующие результаты: 0, 1932 гр. вещества произвели 0, 4362 гр. [[угольная кислота|углекислоты]] и 0, 1835 гр. воды, чему отвечает следующее процентное содержание. При нагревании в запаянной трубке с крепкой баритовой водой в водяной бане уксуснокислый третичный бутил медленно <хотя и полностью> разлагается, производя [[уксусная кислота|уксуснокислый]] барий и тримэфилкарбинол, легко узнаваемый по [[запах]]у и по [[кристалл]]изации.< |
{{Q|Фракция, собранная между 93-98°, дала при анализе следующие результаты: 0, 1932 гр. вещества произвели 0, 4362 гр. [[угольная кислота|углекислоты]] и 0, 1835 гр. воды, чему отвечает следующее процентное содержание. При нагревании в запаянной трубке с крепкой баритовой водой в водяной бане уксуснокислый третичный бутил медленно <хотя и полностью> разлагается, производя [[уксусная кислота|уксуснокислый]] барий и тримэфилкарбинол, легко узнаваемый по [[запах]]у и по [[кристалл]]изации. <...> |
||
Из солей триметилуксусной кислоты были получены в чистом виде две: баритовая и [[серебро|серебряная]]. Триметилуксуснокислый барий (С<sub>5</sub>Н<sub>9</sub>0<sub>2</sub>) 2Ва + 5Н<sub>2</sub>0 был получен насыщением кислоты баритовой водой. Избыток барита удален струей угольной кислоты и раствор прокипячен. Насыщенный горячий раствор соли, полученный осторожным выпариванием, застывает при охлаждении в массу тонких иголок, расположенных звездообразно. Выпаривая медленно раствор при обыкновенной температуре или медленно охлаждая ее концентрированный и теплый раствор, можно получить кристаллы соли в виде длинных, бесцветных и блестящих тонких призм, расположенных расходящимися пучками. В эксикаторе над [[серная кислота|серной кислотой]], уже при обыкновенной температуре, эти кристаллы легко выделяют всю кристаллизационную воду и при этом тускнеют, но сохраняют свою форму. Триметилуксусный барий очень легко растворим в воде, но трудно смачивается ею. Кристаллы соли, брошенные на поверхность воды <растворяясь>, приходят в быстрое движение. Водяной раствор соли при кипячении выделяет кислые пары, а самый раствор становится [[щёлочь|щелочным]], как это имеет место и для других видоизменений валериановой кислоты.<ref name="бутлер">''[[:w:Бутлеров, Александр Михайлович|А.М.Бутлеров]]'' Сочинения в 3 томах. — М.: Издательство Академии Наук СССР, 1953-1958 гг.</ref>|Автор=[[Александр Михайлович Бутлеров|Александр Бутлеров]], «Теоретические и экспериментальные работы по химии», 1851-1886}} |
|||
{{Q|На съезде представлю общий [[теория|теоретический]] очерк. Вот некоторые из новых, мной полученных данных: [[серная кислота|сернокислые]] соли ([[стронций]], [[сульфат бария|барий]]) диморфны и при определенной [[температура|температуре]] превращаются в новое видоизменение. Пока изучено это явление мною несколько для [[Целестин (минерал)|целестина]], новое видоизменение получено мной в виде [[призма|призм]] с косым затемнением, по-видимому, одноклиномерной C.<ref>''[[Владимир Иванович Вернадский|Вернадский В.И.]]'' Научное наследство. Т. 2. — М.: Изд-во АН СССР, 1951 г.</ref>|Автор=[[Владимир Иванович Вернадский|Владимир Вернадский]], Письмо В. В. Докучаеву, 1889}} |
{{Q|На съезде представлю общий [[теория|теоретический]] очерк. Вот некоторые из новых, мной полученных данных: [[серная кислота|сернокислые]] соли ([[стронций]], [[сульфат бария|барий]]) диморфны и при определенной [[температура|температуре]] превращаются в новое видоизменение. Пока изучено это явление мною несколько для [[Целестин (минерал)|целестина]], новое видоизменение получено мной в виде [[призма|призм]] с косым затемнением, по-видимому, одноклиномерной C.<ref>''[[Владимир Иванович Вернадский|Вернадский В.И.]]'' Научное наследство. Т. 2. — М.: Изд-во АН СССР, 1951 г.</ref>|Автор=[[Владимир Иванович Вернадский|Владимир Вернадский]], Письмо В. В. Докучаеву, 1889}} |
Версия от 20:39, 12 июля 2020
56 | Барий
|
6s2 |
Ба́рий (лат. Barium); обозначается символом Ba) — элемент второй группы, шестого периода периодической системы (по старой классификации — главной подгруппы второй группы) с атомным номером 56. Как простое вещество барий представляет собой мягкий, ковкий щёлочноземельный металл серебристо-белого цвета. Обладает высокой химической активностью; ядовит. Своё название получил от др.-греч. βαρύς — «тяжёлый».
Барий был открыт в 1774 году в виде оксида Шееле и Ганом. В 1808 году английский химик Гемфри Дэви электролизом влажного гидроксида бария с ртутным катодом получил амальгаму бария; после испарения ртути при нагревании он выделил металлический барий. Хранят металлический барий в керосине или под слоем парафина (в связи с его химической активностью).
Содержание бария в земной коре составляет 0,05% по массе; в морской воде среднее содержание бария составляет 0,02 мг/л. Барий активен, он входит в подгруппу щелочноземельных металлов и в минералах связан достаточно прочно. Основные минералы: барит (BaSO4) и витерит (BaCO3). Сульфат бария, нерастворимый и нетоксичный, применяется в качестве рентгеноконтрастного вещества при медицинском обследовании желудочно-кишечного тракта.
Барий в научной и научно-популярной литературе
Фракция, собранная между 93-98°, дала при анализе следующие результаты: 0, 1932 гр. вещества произвели 0, 4362 гр. углекислоты и 0, 1835 гр. воды, чему отвечает следующее процентное содержание. При нагревании в запаянной трубке с крепкой баритовой водой в водяной бане уксуснокислый третичный бутил медленно <хотя и полностью> разлагается, производя уксуснокислый барий и тримэфилкарбинол, легко узнаваемый по запаху и по кристаллизации. <...> | |
— Александр Бутлеров, «Теоретические и экспериментальные работы по химии», 1851-1886 |
На съезде представлю общий теоретический очерк. Вот некоторые из новых, мной полученных данных: сернокислые соли (стронций, барий) диморфны и при определенной температуре превращаются в новое видоизменение. Пока изучено это явление мною несколько для целестина, новое видоизменение получено мной в виде призм с косым затемнением, по-видимому, одноклиномерной C.[2] | |
— Владимир Вернадский, Письмо В. В. Докучаеву, 1889 |
Кальций наиболее известен нам в виде солей: углекислой, называемой мелом, сернокислой ― называемой гипсом и, наконец, в виде едкой извести, употребляемой для штукатурки. Стронций и барий встречаются гораздо реже, но тот, кто когда-либо занимался изготовлением самодельных фейерверков или бенгальских огней, наверно пользовался азотнокислыми солями этих металлов: барием зеленого огня и стронцием для красного. Достать эти соли в аптеке не трудно. <...> Трудность приготовления препаратов зависит от выбираемого металла. Препараты из солей стронция удаются легче всего, требуя 400-600° для своего приготовления, затем идет кальций, приготовляющийся при 500-700°, и, наконец, барий при 1000° и выше. Что касается цвета светящегося порошка, то он зависит от состава соли, из которой приготовляется вещество.[3] | |
— Евгений Крюгер, «Светящиеся краски», 1929 |
Барий в публицистике и художественной прозе
— Ну нет! — возразил химик, становя цилиндр за окно, — во-первых, хлористый барий никакой мути не производит… лапис осадка не делает… соляная кислота шипенья не производит… Словом, почву надо удобрять известью, серной кислотой и поваренной солью… вот какова земелька-то! да и фосфорных солей очень мало… Ну-с, рассказывайте, как вы поживаете? медведь жив?[4] | |
— Николай Успенский, «Издалека и вблизи», 1870 |
― Не могу понять, ― посмотрите! | |
— Андрей Белый, «На рубеже двух столетий», 1929 |
Я потом предложил развитие метода «искусственной кометы» ― использовать в качестве «рабочего вещества» вместо натрия литий. Такой же оптический эффект можно было получить, испаряя в десятки раз меньше вещества. А цвет литиевой «кометы» должен был быть багрово-красный. Космические корабли стали бы похожи на трассирующие пули! Ничего из этого не вышло ― никто этим серьезно не заинтересовался. Тогда же я предложил в качестве «рабочего вещества» стронций и барий, подчеркнув богатые возможности этого метода для исследования земной магнитосферы. Через много лет в ФРГ были весьма успешно осуществлены эти эксперименты.[6] | |
— Иосиф Шкловский, «Новеллы и популярные статьи», 1982 |
На курсе был парень с недостатком речи: ко всем согласным, кроме шипящих, привязывалось «х» ― последствие волчьей пасти в младенчестве.Для обычного, разговорного общения ― легкие помехи, не больше. Но на экзаменах или на таких зачетах, как анализ, он сводил артикуляцию до уровня невоспринимаемого и непереносимого. Подходил с листочком к преподавателю и, не выпуская из рук, произносил: «Хахий, хахий, хахий и хохий». Это должно было значить «калий, натрий, магний и кобальт». Это могло значить «кальций, барий, кадмий и молибден». Даже на купрум и висмут годились хахий и хохий.[7] | |
— Анатолий Найман, «Славный конец бесславных поколений», 1994 |
Барий в поэзии
— Игорь Холин, «Был болен раком...», 1970-е |
Источники
- ↑ А.М.Бутлеров Сочинения в 3 томах. — М.: Издательство Академии Наук СССР, 1953-1958 гг.
- ↑ Вернадский В.И. Научное наследство. Т. 2. — М.: Изд-во АН СССР, 1951 г.
- ↑ Е. В. Крюгер, «Светящиеся краски». — М.: «В мастерской природы», № 7, 1929 год
- ↑ Н. В. Успенский Издалека и вблизи: Избранные повести и рассказы. — М.: «Советская Россия», 1986 г.
- ↑ Андрей Белый. На рубеже двух столетий. — М.: Художественная литература, 1989 г.
- ↑ И. Шкловский, «Разум, жизнь, вселенная» (сборник). — М.: «Янус», 1996 г.
- ↑ А. Г. Найман, Славный конец бесславных поколений. ― М.: Вагриус, 1999 г.
- ↑ И.С.Холин. Избранное. — М.: Новое литературное обозрение, 1999 г.