Тори́т (лат.Thoritus, от названия химического элемента) — редкий минерал тория, островной силикат из группы циркона, идеальная формула ThSiO4, однако торит всегда содержит множество посторонних примесей. Благодаря замещению он может содержать значительные количества других элементов, в частности циркония и урана вместо тория, зачастую его формула изображается в виде смешанного силиката тория и урана: (Th,U)[SiO4]. Кроме того, вследствие высокой внутренней радиоактивности кристаллическая решётка минерала постепенно разрушается. Торит изоморфен с рутилом, цирконом, касситеритом.
Новый минерал в 1828 году обнаружил норвежский минералог Мортен Эсмарк (1801–1882) на острове Лёвёйя (Норвегия). Он передал образец своему отцу, тоже минералогу, Йенсу Эсмарку (1763–1839), который не смог его определить и, в свою очередь, отправил образец шведскому химику Йенсу Якобу Берцелиусу. Тот установил в составе минерала новый химический элемент, который назвал торием, а минерал, соответственно, торитом — в честь скандинавского бога Тора (повелителя молний), и опубликовал своё открытие в 1829 году.
Торит ThSiO4 содержит до 77% ThO2, но содержание тория в нем может быть значительно меньше.[1]:414
— Василий Емельянов, «Металлургия ядерного горючего», 1962
Срастания бурого циркона и торита отмечаются чрезвычайно редко. <...> Иногда торит включает ильменит и флюорит. Наиболее часты срастания торита с мусковитизированным биотитом или мусковитом.[2]:113
— Галина Гогель, «Акцессорные минералы гранитоидов Центрального Казахстана», 1966
...в 1963 году излучение неизвестного элемента наблюдали американцы Р. Черри, К. Ричардсон и И. Адамс в образце торита (ThSiO4), примечательного почти полным отсутствием урана.[3]
В Кшутском массиве[5] торит обнаружен только в габбро в виде короткопризматических кристаллов зеленовато-серого и зеленовато-желтого цвета размером 0,14-0,15 мм.[6]:61
— Татьяна Ифантопуло, «Минералого-геохимические особенности щелочных пород Центрального Туркестано-Алая», 1975
Так же, как и у циркона, <у торита> отмечаются многочисленные разновидности, из которых наиболее известен орандит — прозрачные разности торита оранжевого цвета.[7]:153
— Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009
Торит очень похож на значительно более распространённый циркон, от которого отличается меньшей твёрдостью...[7]:153
— Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009
Торит в научной и научно-популярной литературе[править]
Важнейшими промышленными минералами тория в настоящее время являются монацит, торит и торианит (ураноторианит). В Индии некоторое значение приобрел чералит (Th,Ce,Ca,U)(PO4,SiO4). <...>
Торит ThSiO4 содержит до 77% ThO2, но содержание тория в нем может быть значительно меньше. Практически все ториты наряду с торием имеют в своем составе уран, железо и другие примеси.[1]:414
— Василий Емельянов, «Металлургия ядерного горючего», 1962
Торит и оранжит представляют собой ортосиликаты тория. Торит изоморфен с рутилом, цирконом и касситеритом, содержит до 50 % ThO2, оранжит — до 70%; часто встречаются примеси UO2 и редких земель.[4]:261
Торит — Th[SiO4]. Так же, как и у циркона, отмечаются многочисленные разновидности, из которых наиболее известен орандит — прозрачные разности торита оранжевого цвета.
Торит очень похож на значительно более распространённый циркон, от которого отличается меньшей твёрдостью и оптическими константами.[7]:153
— Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009
К важнейшим минералам тория, имеющим промышленное значение, относятся монацит, торит и торианит. <...>
Торит, ThSiO4, cодержит до 77% ThO2, уран, железо, редкие земли, а также Ca, Mg, Pb, P, Ta, Ti, Zr, Al, Sn. Нетрудно заметить, что торит подобен по своей формуле циркону. Торианит (Th,U)O2 cодержит 45–93% Th, он изоморфен с урановым минералом уранинитом.[8]:231
— Юрий Туманов, «Электротехнологии нового поколения в производстве неорганических материалов: экология, электроснабжение, качество», 2013
Торий в основном находится в гранитном слое земли и осадочной оболочке, где его содержание составляет 1,8•10-3 и 1,3•10-3% масс. соответственно. В земной коре содержание тория равно 8•10-3% масс., примерно столько же, сколько свинца, и в несколько раз больше, чем урана. Торий встречается во многих минералах (известно 12 собственных минералов). Торий в природе находится в кислородных соединениях (оксидах, силикатах, фосфатах, карбонатах, фторкарбонатах). Во всех природных соединениях торий встречается только в четырёхвалентной форме. Торийсодержащие минералы в своём большинстве устойчивы, поэтому в экзогенных условиях образуют промышленно значимые месторождения.[9]:47
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
Минералы тория и торийсодержащие руды.
Важнейшие собственные минералы — торит (содержит до 77% тория. Здесь и далее % масс.) и торианит (содержит до 45–93% тория).[9]:47
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
Торит с горы Фирсовой в Ильменском заповеднике.
Первые находки торита на Южном Урале были сделаны В. И. Крыжановским в 1924 г. в копи 17. Но до сих пор торит из этого района остается малоизученным минералом.
Как акцессорный минерал торит нами был найден при изучении разведочной канавы 49 (копь 203) в 1940 г. и в сиенит-пегматитах горы Фирсовой совместно с фергусонитом (копь 182) в полосе развития биотитовых сиенитов вблизи контакта их с пироксено-амфиболовыми гранито-гнейсами. В копи 182 видимая мощность жилы сиенит-пегматитов 1,5-2,0 м., простирание меридиональное, падение не установлено. Центральная часть жилы сложена крупнозернистым розовым микроклином альбит-олигоклазом. Краевые части жилы имеют значительно большие мощности, чем центральная крупнозернистая жила.[10]:30
— Сергей Попов, «Минералогические исследования в Ильменском заповеднике», 1946
Срастания бурого циркона и торита отмечаются чрезвычайно редко. Взаимное прорастание этих двух минералов, указывающее на близкое или одновременное их выделение, отмечено также М. С. Филипповым (1958). Иногда торит включает ильменит и флюорит. Наиболее часты срастания торита с мусковитизированным биотитом или мусковитом. Торит включает зерна биотита или располагается по плоскостям спайности. В последнем случае кристаллы его уплощены и имеют форму прямоугольных табличек.[2]:113
— Галина Гогель, «Акцессорные минералы гранитоидов Центрального Казахстана», 1966
Неизвестный излучатель обнаруживали и другие учёные. Так, в 1963 году излучение неизвестного элемента наблюдали американцы Р. Черри, К. Ричардсон и И. Адамс в образце торита (ThSiO4), примечательного почти полным отсутствием урана. Авторы сочли виновником излучения изотоп Pu244, но попытка химически выделить его не увенчалась успехом.[3]
В Кшутском массиве торит обнаружен только в габбро в виде короткопризматических кристаллов зеленовато-серого и зеленовато-желтого цвета размером 0,14-0,15 мм. Торит метамиктный и слабо-анизотропный, с поверхности покрыт землистым буровато-красным налетом.[6]:61
— Татьяна Ифантопуло, «Минералого-геохимические особенности щелочных пород Центрального Туркестано-Алая», 1975
В Тутекском массиве торит также наиболее характерен для альбитизированных пород и представлен зеленовато-серыми, темно-серыми и коричневато-зелеными выделениями неправильной формы и правильными тетрагональнопризматическими кристаллами с дипирамидой. Изотропный, реже анизотропный.[6]:62
— Татьяна Ифантопуло, «Минералого-геохимические особенности щелочных пород Центрального Туркестано-Алая», 1975
Ранняя настурановая и редкоземельно-ториевая минерализвация в значительной степени разрушена поздними процессами (перекристаллизации). Реликтовые округлые формы настурана заполнены желтовато-бурыми уранатами. Торит, ортит и ксенотим в контакте с пренитом разрушены, их продукты разрушения в виде вторичных образований переотложены по близлежащим микротрещинкам.[11]:140
— Олег Москалёв, «Ураноносность осадочных и кристаллических пород Беларуси», 2021
↑ 12Емельянов В. С. Металлургия ядерного горючего. Свойства и основы технологии урана, плутония и тория. 2-е изд., перераб. и доп. — Москва: Атомиздат, 1968 г. — 483 с.
↑ 12Гогель Г. Н. Акцессорные минералы гранитоидов Центрального Казахстана. ― Алма-Ата : Наука, 1966 г. — 181 с.
↑ 12В. Зверев, «X-трансуран». ― М.: «Химия и жизнь», № 7, 1968 г.
↑ 12Лукашёв К. И. Геохимические поиски элементов в зоне гипергенеза : в 2 книгах. Книга первая. ― Минск : Наука и техника, 1967 г. — 298 с.
↑Кшутский массив расположен на западном побережье Камчатки, преимущественно в Соболевском районе.
↑ 123Ифантопуло Т. Н. Минералого-геохимические особенности щелочных пород Центрального Туркестано-Алая. — Москва: Недра, 1975 г. — 129 с.
↑ 123Владимир Буланов, Анатолий Белоголов, Феликс Летников, Анатолий Сизых. Минералогия с основами кристаллографии 2-е изд., пер. и доп. Учебное пособие для академического бакалавриата. — Москва: Юрайт, 2018 г.
↑Туманов Ю. Н. Электротехнологии нового поколения в производстве неорганических материалов: экология, электроснабжение, качество. ― Москва: Физматлит, 2013 г. — 806 с.
↑ 1234С. В. Алексеев, В. А. Зайцев, Торий в ядерной энергетике. ― Москва: Техносфера, 2014 г. — 284 с.
↑Попов С. Д. Минералогические исследования в Ильменском заповеднике. (отв. ред. В.А. Попов, Б.В. Чесноков). ― Свердловск: Уральский Научный Центр, 1981 г.
↑Олег Москалёв. Ураноносность осадочных и кристаллических пород Беларуси. — Моинск: Издательский дом “Белорусская наука”, 2022 г.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
