У этого термина существуют и другие значения, см. Слюды.
Ананди́т (англ. англ.Anandite, название от имени собственного), высокожелезистая алюмо-бариевая слюда — редкий слюдообразный минерал, по составу смешанный силикатбария и железа с расчётной формулой (Ba,K)(Fe,Mg)3[(O,OH)2|(Si,Al,Fe)4O10].
Минерал был установлен и описан в 1967 году группой тамильских геологов на месторождении Вилагедера (Цейлон). Назван в честь известного тамильского деятеля Ананды Кумарасвами (по имени).
Анандит <...> образует мономинеральные слои мощностью 0,5-5 см в магнетитовых рудах...[3]
— Диамар Печерский, «Палеомагнитология, петромагнитология и геология», 2005
Наши флогопиты по соотношению К и Ва относятся, в сущности, к хрупким слюдам. От анандита они отличаются чрезвычайно низкой железистостью, то есть находятся в начале <изоморфного> ряда: высокобариевый флогопит — анандит.[4]:113
— Игорь Щербаков, «Петрология украинского щита», 2005
Бариевые слюды редки в природе. Согласно новой номенклатуре Международной Минералогической ассоциации, выделяют три бариевых минала в слюдах: анандит BaFe2+3Fe3+SiO10S(OH), черныхит BaV2 Al2Si2O10(OH)2 и киноситалит BaMg3Al2Si2O10(OH)2.[6]
— Юлия Уварова и др., «Киноситалит необычного состава...», 2012
В настоящее время известно пять высокобариевых слюд — черникит <...>, анандит <...>, киношиталит <...>, феррикиношиталит <...>, гантерит <...>. Кроме того, описаны высокобариевый флогопит, мусковит и биотит.[7]
— Лия Когарко и др., «Высокобариевая слюда в оливинитах...», 2012
Анандит (anandite; в честь Ананда Кумарасвами (Ananda Coomaraswamy; 1877–1947), первого директора минералогической службы в Шри-Ланке] — минерал, BaFe3(FeSi3,O10)(OH)Ѕ, группа слюд. Моноклинный <...>, и ромбический.[8]:37
Известны способы получения перламутрового пигмента на основе слюды — анандита, биотита, мусковита, флогопита и др. состоящие из следующих операций: химическая обработка поверхности слюдяных частиц в водных или неводных растворах различных веществ; формирование перламутрового слоя на поверхности слюдяного субстрата из растворов неорганических, органических и полимерных веществ при определенных условиях; сушка полученного продукта; закрепление вещества перламутрового слоя на подложке путем обжига высушенного продукта при высокой (950-1100°C) температуре.
В качестве веществ для создания перламутрового слоя пигмента, как правило, применяют соединения металлов переменной валентности: титана, сурьмы, железа, хрома, никеля, меди, золота, серебра, индия, олова, германия, алюминия и др. которые в сочетании с подложкой обеспечивают жемчужный (радужный) эффект. Веществом подложки обычно являются пластинчатые (чешуйчатые) частицы слюды анандита, биотита, мусковита, флогопита и др. видов. Создаваемые в процессе производства перламутровых пигментов системы «слюда/оксиды металлов» за счет многократного лучепреломления естественного или искусственного света проявляют уникальные оптические и декоративные свойства.[9]
— Виоланта Ртвеладзе и др., «Способ получения перламутрового пигмента», 1996
Предлагаемый способ получения перламутрового пигмента только из слюдяных частиц состоит в следующем: слюду, независимо от её химической приоды анандит, биотит, мусковит, флогопит и др. степени дисперсности (при необходимости разделяют по фракциям), помещают в фарфоровую, платиновую емкость или емкость из другого тугоплавкого материала и нагревают в муфельной, шахтной, конверторной и т.п. печи до указанной температуры. Контроль за ходом нагревания вещества ведут с помощью термопары. После этого продукт охлаждают до комнатной температуры.[9]
— Виоланта Ртвеладзе и др., «Способ получения перламутрового пигмента», 1996
В природе известны три ряда высокобариевых слюд: алюмо-бариевые, титано-бариевые и марганцево-бариевые слюды. Собственные видовые названия имеют марганцево-бариевая слюда — киноситалит, и высокожелезистая алюмо-бариевая слюда — анандит. Наши флогопиты по соотношению К и Ва относятся, в сущности, к хрупким слюдам. От анандита они отличаются чрезвычайно низкой железистостью, то есть находятся в начале ряда: высокобариевый флогопит — анандит. Поскольку конечный член ряда по железистости имеет собственное название, то логично иметь своё название и начальному члену ряда изоморфной смесимости. Ещё в 1993 г. с таким предложением авторы обратились в комиссию по новым минералам Международного минералогического общества, но получили ничем не аргументированный отказ, подписанный её председателем Мандарино.[4]:113
— Игорь Щербаков, «Петрология украинского щита», 2005
↑ 12Реферативный журнал. Геология. Выпуск 2. — М.: ВИНИТИ, Институт научной информации (Академия наук СССР), 1968 г.
↑ 12Геологический словарь: в 2-х томах. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др. — М.: Недра, 1978 г.
↑ 12Печерский Д. М. Палеомагнитология, петромагнитология и геология. Словарь-справочник для соседей по специальности. — М.: 2005 г. — 123 с.
↑ 12И. Б. Щербаков Петрология украинского щита. — Львов: ЗУКЦ, 2005 г. — 366 с.
↑Спиридонов Э. М. Генетическая минералогия, часть вторая. — М.: Геологический факультет им. М. В. Ломоносова, 2011 г.
↑Уварова Ю.А., Соколова Е.В., Когарко Л.Н.. Киноситалит необычного состава с острова Фернандо-ди-Норонья, Бразилия. Геохимия магматических пород. Щелочной магматизм Земли. — М.: материалы Всероссийского семинара, Российский Фонд Фундаментальных Исследований, 2002 г.
↑Л.Н. Когарко, И.Д. Рябчиков, Д.В. Кузьмин. Высокобариевая слюда в оливинитах Гулинского массива. — М.: Геология и геофизика, 2012 г., т. 53, № 11, с. 1572—1579.
↑Кривовичев В. Г., Минеральные виды (под ред. И. В. Пекова). — Владивосток: Тихоокеанская геология, том 37, №6, 2018 г.
↑ 12Ртвеладзе В.В., Любцов В.В., Седнева Т.М., Седнев Ю.М. Способ получения перламутрового пигмента. — М.: Роспатент RU2057156C1, 1996 г. — 366 с.
Статья в Википедии
