У этого термина существуют и другие значения, см. Блеск (значения).
У этого термина существуют и другие значения, см. Серебряный блеск.
Аканти́т (от др.-греч.ἄκανθα — шип, стрела) или серебряный блеск, иногда сернистое серебро или серебряная чернь — один из основных минералов серебра с химической формулой Ag2S, образует причудливые моноклинные кристаллы (модификация α-Ag2S), серо-чёрные с металлическим блеском. Стабилен при температурах ниже 176,3°C (выше этой температуры стабильной формой сульфида серебра является β-Ag2S или аргентит, кубическая модификация того же минерала). В старой литературе обычно не делали различия между этими модификациями, поэтому природный акантит очень часто можно встретить под названием аргентита или серебряного блеска.
Минерал впервые описан в Яхимове (Иоахимсталь), Чехия, в 1855 году. Является одним из типичных минералов серебра в низкотемпературных гидротермальных жилах. В месторождениях акантиту сопутствуют самородное серебро, прустит, пираргирит и другие серебряные сульфосоли, церуссит, хлораргирит.
Акантит был установлен Кеннготтом <...> и отнесён к ромбической системе. Однако кристаллографические данные, как это показано Креннером <...>, недостаточны для отнесения этого сернистого серебра к ромбической системе, и, может быть, мы имеем здесь дело с правильной обычной разностью Ag2S.[1]:268
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Аргентит обычно наблюдается в кристаллических и плотных массах, реже в кристаллических сростках <...>. Количество форм невелико, если не считать более сложные многогранники, характерные для акантита, рассматриваемого как изуродованные полиэдры аргентита.[1]:268
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
В некоторых жильных полях серебряный блеск является главной серебряной рудой.[1]:270
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Серебряный блеск довольно легко изменяется, переходя в самородное серебро. Однако эти изменения, как было указано, являются обратимым процессом и только при особых условиях идут до конца.[1]:271
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Акантит часто встречается в виде несовершенных, нередко полисинтетически сдвойникованных кристаллов, в составе параморфоз по кристаллам аргентита...[2]:200
Аргентит встречается в гидротермальных месторождениях сульфидных серебросодержащих руд, часто в парагенезисе с самородным серебром, и другими серебросодержащими минералами. Однако наибольшим распространением этот минерал, вернее акантит, пользуется в нижних частях зон окисления месторождений сульфидных серебросодержащих руд...[2]:200
— Генрих Реми, «Курс неорганической химии» (Глава 8. Серебро), 1956
Аргентит <...> устойчив выше 179°С, ввиду очень высокой скорости диффузии и твёрдофазных реакций не закаливается, переходит при низкой температуре в акантит, который наблюдается в природе.[4]:63
— Нонна Митряева и др., «Минералы Казахстана...», 1989
Кубические кристаллы всегда состоят из моноклинного акантита, хотя образованы они были при более высоких температурах как кубический аргентит.[5]:75
Такого же характера тончайшая механическая смесь серебра и сернистого серебра; возможно, имеется другая полиморфная (?) разность аргентита — серебряная чернь, которая образуется при очень определенных условиях, имеет состав pAg + qAg2S и является результатом реакции окисления: Ag2S ↔ Ag.[1]:267
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Кристаллическая структура далеко не всех относящихся сюда соединений известна с точностью; очевидно о таких сложных системах, каковыми являются серебряная чернь или дигенит, едва ли возможно говорить о кристаллической структуре. Как раз для серебряной черни мы не можем с точностью судить о том, к какой системе относится входящий в ее состав Ag2S, и, весьма вероятно, мы имеем в ее составе так называемую «аморфную» Ag2S. С точностью констатированы для этих тел две системы – правильная и ромбическая, хотя далеко нельзя утверждать, что нет разностей, принадлежащих к другим системам. Ибо точно так же, как и химический состав, физические свойства этого обычного вещества исследованы крайне недостаточно.[1]:267-268
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Для аргентита (и ялпаита) несомненна правильная система, хотя вполне возможно, что для Ag2S в природе встречаются еще разности других систем, ближе не изученные.
Таковы два минерала: 1) акантит и 2) далемипцит. Акантит был установлен Кеннготтом (1855, с. 238) и отнесен к ромбической системе.[6] Однако кристаллографические данные, как это показано Креннером (Krenner, 1888, с. 388),[7] недостаточны для отнесения этого сернистого серебра к ромбической системе, и, может быть, мы имеем здесь дело с правильной обычной разностью Ag2S. Уд<ельный> вес — в пределах ошибок наблюдения — почти идентичен.[1]:268
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Кристаллографическое изучение искусственного Ag2S слишком недостаточно, чтобы разрешить вопрос о системе другой его разности. Существование этой второй разности определяется, однако, с несомненностью тем, что при 90 и 175° для Ag2S существуют две точки перехода, при которых он из обычной α-разности правильной системы переходит в новые β- и γ-разности неизвестной пока системы (для α–γ с поглощением 3,843 калорий). Очень вероятно, что существуют и другие разности Ag2S. Таково, например, «аморфное» сернистое серебро, которое при нагревании выше 65° переходит в α-Ag2S и к которому, по-видимому, частью относится серебряная чернь. Взаимные отношения этих разностей неясны, но «аморфная» Ag2S, судя по опытам Мёнха, не совпадает ни с α- ни с β-, ни с γ-Ag2S.[1]:268
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Аргентит обычно наблюдается в кристаллических и плотных массах, реже в кристаллических сростках (скелетах и дендритах) и отдельных многогранниках. Преобладают (100) и (111). Рёбра и углы полиэдров оплавлены, вследствие его ковкости. Количество форм невелико, если не считать более сложные многогранники, характерные для акантита, рассматриваемого как изуродованные полиэдры аргентита. Серебряная чернь наблюдается исключительно в порошковатых и землистых массах.[1]:268
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Серебряный блеск довольно легко изменяется, переходя в самородное серебро. Однако эти изменения, как было указано, являются обратимым процессом и только при особых условиях идут до конца.
Другим процессом изменения серебряного блеска является переход его в галоидные соединения серебра, главным образом в эмболит. Этот процесс идет на земной поверхности в области действия текучих вод всюду, и совершенно постепенно улавливаются следы хлора, которые находятся в этих водах. Обыкновенно аргентит почти во всяком руднике частью перешел в эмболит.
Однако на этом процесс не кончается. Очевидно, есть обратные переходы, ибо в глубоких частях жил аргентит не наблюдается и заменяется главным образом сульфосолями серебра. Характер этого процесса нам неизвестен.[1]:271
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Ag2S встречается в виде двух модификаций: 1) более высокотемпературной кубической модификацией β Ag2S, устойчивой выше 179 °С, — аргентита; 2) низкотемпературной псевдоромбической моноклинной модификации α Ag2S, образующейся при температурах ниже 179 °С, — акантита. Кубическая модификация при понижении температуры претерпевает параморфное превращение в псевдоромбическую модификацию, как это показывает рентгенометрическое исследование кубических кристаллов.[2]:199
Низкотемпературная модификация (акантит) — моноклинная (структурно изучена недостаточно). <...> Габитус собственных кристаллов акантита, образовавшихся при температурах ниже 179 °С — призматически-дипирамидальный, облик — шестоватый до копьевидного. Акантит часто встречается в виде несовершенных, нередко полисинтетически сдвойникованных кристаллов, в составе параморфоз по кристаллам аргентита, представленным кубом, кубооктаэдром, изредка ромбододекаэдром.[2]:200
Аргентит встречается в гидротермальных месторождениях сульфидных серебросодержащих руд, часто в парагенезисе с самородным серебром, и другими серебросодержащими минералами.
Однако наибольшим распространением этот минерал, вернее акантит, пользуется в нижних частях зон окисления месторождений сульфидных серебросодержащих руд в ассоциации с такими минералами, как церуссит (Рb[СО3]), хлораргирит (AgCl), самородное серебро и др. Наблюдались псевдоморфозы акантита по самородному серебру и многим сложным по составу минералам, представляющим сернистые, мышьяковистые, сурьмянистые соединения серебра (прустит, пираргирит, стефанит и др.).[2]:200
Важнейшей серебряной рудой, встречающейся главным образом в Мексике и Южной Америке, является серебряный блеск (аргентит) Ag2S. Серебряный блеск всегда содержится в небольших количествах в свинцовом блеске в виде изоморфной примеси (до 1%). С медным блеском Cu2S серебряный блеск также образует твёрдые растворы. Последние называют серебряно-медным блеском (штромейеритом), если они бедны серебром, и ялпаитом, если они богаты серебром.[3]:420
— Генрих Реми, «Курс неорганической химии» (Глава 8. Серебро), 1956
Соединение Ag2S известно в природе в двух полиморфных модификациях: аргентит и акантит. Аргентит, являющийся высокотемпературной кубической α-модификацией, устойчив выше 179°С, ввиду очень высокой скорости диффузии и твёрдофазных реакций не закаливается, переходит при низкой температуре в акантит, который наблюдается в природе.[4]:63
— Нонна Митряева и др., «Минералы Казахстана...», 1989
Акантит в Казахстане встречается главным образом в медистых песчаниках (Джезказган), на колчеданно-полиметаллических, свинцово-цинковых, золото-сульфидно-кварцевых, в меньшей мере медно-порфировых, скарновых и других сульфидных месторождениях.[4]:63
— Нонна Митряева и др., «Минералы Казахстана...», 1989
Серебряный блеск, аргентит, акантит; Ag2S.
Серебряный блеск при температуре выше 179 представляет собой кубическую модификацию (аргентит); другая модификация, стабильная при более низких температурах, — моноклинная (акантит). Аргентит образует октаэдральные и кубические свинцово-серые кристаллы, акантит — игольчатые кристаллы. Кубические кристаллы всегда состоят из моноклинного акантита, хотя образованы они были при более высоких температурах как кубический аргентит. Раньше серебряный блеск считался одной из самых важных серебряных руд.[5]:75
— Руперт Хёхляйтнер, «Камни и минералы», 2016
Похожие минералы. Свинцовый блеск (галенит) не обладает ковкостью и не режется, у стефанита и гессита иная сингония. Самородное серебро имеет более светлый серебристый цвет, оно более растяжимое.[5]:75
— Руперт Хёхляйтнер, «Камни и минералы», 2016
Образование: в гидротермальных серебросодержащих жилах в зоне цементации. <...> Блеск металлический (быстро появляется матовый налёт). Спайность несовершенная. Излом раковистый. Ударная вязкость высокая (ковкий).[5]:75
В некоторых жильных полях серебряный блеск является главной серебряной рудой. Таковы, например, издавна известные жилы Рудных гор Саксонии. Здесь, главным образом около Бранда и Фрейберга (рудники Гиммельфорт, Гиммельфюрст и т.д.), известно до 181 жилы, образующих так называемую благородную формацию, богатую серебряными соединениями, среди которых преобладает серебряный блеск, служивший в течение веков для добычи серебра. Вместе с ним, в теснейшей смеси находятся: самородное серебро, красная серебряная руда, стефанит, полибазит, хлоантит, халькопирит, галенит, бурый шпат, кальцит, барит, кварц. Иногда аргентит образует теснейшую смесь с бурым кристаллическим шпатом, образуя так называемую Tigererz.[1]:270
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
На Кавказе, в Тифлисской губернии, в Борчалинском уезде указываются «таблички» (sic) серебряного блеска в медном месторождении около селения Ахтала6.[1]:271
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
В Сибири старинные минералоги указывали серебряную чернь «в Красноярских горах»; несомненно, наблюдается в Томской губ., на Алтае и в горах Ала-Тау. Серебряный блеск встречался в разнообразных рудниках, большей частью в небольших массах, как вторичное образование — в Змеиногорском, Черепановском, Зыряновском, Петровском. В Змеиногорском, как большая редкость, наблюдались кристаллы.[1]:271-272
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Акантит в виде тонких сферолитовых корок слагает узкие волнистые полоски в ритмично-зональных кварцевых жилах эпитермального месторождения Карамкенское (Магаданская область). В кварцевых жилах с адуляром, родохрозитом и родонитом совместно с сульфосолями серебра акантит присутствует в Хаканджинском месторождении (Хабаровский край).[2]:201
В поздних гидротермально выполненных гнездообразных полостях в одном из участков железо-скарнового месторождения Соколово-Сарбайское в Северо-Западном Казахстане акантит в параморфозах по аргентиту находился в неправильной формы выделениях с самородными серебром, мышьяком и серебряно-мышьяковыми сульфосолями, кальцитом и цеолитами.[2]:201
Как спутники других серебросодержащих минералов, аргентит и акантит являются источником для получения серебра. Минимальным промышленным содержанием серебра в рудах считают содержание его около 0,02 %.[2]:201
— Нонна Митряева и др., «Минералы Казахстана...», 1989
На барит-свинцово-цинковых месторождениях (Узунжал, Алабуга и др.) акантит встречается в слабо измененной гипергенными процессами массивной галенитовой руде. Количество его по отдельным шлифам достигает 2%. Распределён минерал крайне неравномерно, обогащая отдельные участки. Сульфид серебра образует тончайшие (0,001-0,005 мм) пластинчатые выделения по спайности галенита, тонкие (0,004-0,02 мм) прожилки и неправильной формы обособления размером до 0,1 мм. Иногда он густо пронизывает галенит...[4]:65
— Нонна Митряева и др., «Минералы Казахстана...», 1989
↑ 12Реми Г.. Курс неорганической химии. Том 1. — М.: Издательство иностранной литературы, 1963 г. — 920 с.
↑ 12345Р. В. Путалова, З. А. Козловская, Х. А. Беспаев, Н. М. Митряева и др. Минералы Казахстана: (Самородные элементы, интерметаллиды, карбиды, арсениды, антимониды, простые сульфиды). — Алма-Ата: Наука КазССР, 1989 г. — 199 с.
↑ 1234Руперт Хёхляйтнер. Камни и минералы (Перевод с немецкого В. В. Демина). ― М.: Эксмо, 2022 г. — 256 с.
↑Показательно, что у Кеннготта и Вернадского речь идёт о «ромбическом акантите» и «правильном аргентите».
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
