Пираргири́т (англ.Pyrargyrite, от др.-греч.πῦρ, огонь и др.-греч.ἄργυρος, серебро), также сурьмяно-серебряная обманка, красное серебро или тёмная красная серебряная руда,[1] — сравнительно редкий рудный минерал серебра, относится к подклассу сложных сульфидов, состоит из тритиоортоарсенита серебра, идеальная формула Ag3SbS3. Содержит 59,76 % серебра, 22,48 % сурьмы и 17,76 % серы. Кристаллизуется в гексагональной сингонии, обладающей степенью симметрии, аналогичной турмалину.
Также как и прустит, пираргирит представляет собой тёмно-красные, иногда почти чёрные кристаллы с металловидно-алмазным блеском. Под воздействием света образуется поверхностный налёт серебристого цвета, в связи с чем коллекционные образцы кристаллов хранят в темноте. Своим красивым внутренним отсветом некоторые кристаллы пираргирита нередко вводили геологов, рудоискателей и шахтёров в заблуждение, за что получили ещё два тривиальных прозвания: гранатовая или рубиновая обманка.
Из серебряных руд к богатым относятся, кроме самородного серебра, такие руды, каждые 100 фунтов которых содержат более 3 фунтов серебра. К числу их относится <...> тёмная и светлая красная серебряная руда...[2]:112
Кроме кристаллов П.<ираргирит> является в сплошном виде, вкрапленным и пр. <...> Цвет темный кошенильно-красный, в порошке кошенильно-красный или вишнево-красный. Блеск металловидно-алмазный. Прозрачность в слабой степени.[3]
Красная серебряная руда иногда бывает в красных, рубину подобных, прозрачных хрусталиках, но больше находится только красна и непрозрачна. Нередко бывает как кровь, по поверхности камней разлитая. Иногда находят оную нарочито черную с красноватыми искорками.[4]
Самородное серебро <...> происходит разложением при участии атмосферы и воды. Первичными исходными соединениями для такого серебра являются сульфосоли (главным образом красная серебряная руда)...[5]:180
...блеснули жилки и гнезда белого металла. Каштанов наклонился и воскликнул с удивлением:
— Самородное серебро, очевидно, в сплошной красной серебряной руде![6]
...более распространены в природе прустит и пираргирит. Несмотря на то что оба минерала имеют аналогичные химические формулы и кристаллизуются в одном виде симметрии, всё же, судя по данным химических анализов, они не образуют непрерывного ряда изоморфных смесей. Лишь при высоких температурах, как показывают экспериментальные исследования, оба эти соединения неограниченно смешиваются друг с другом.[8]
По внешним признакам <прустит> очень трудно отличим от пираргирита. Как правило, несколько светлее, чем пираргирит. Кристаллы менее богаты гранями, чем кристаллы пираргирита. Главное отличие между ними все же в содержаниях As и Sb.[8]
Прустит и пираргирит принадлежат к числу наиболее широко распространенных серебро содержащих минералов и потому имеют значение как источники серебра.[8]
Физические свойства этого минерала во многом аналогичны описанным выше для прустита. Отметим отличительные особенности. Цвет в отраженном свете тёмнокрасный до железно-черного; на углах кристаллов и в обломках пираргирит просвечивает. Черта темная вишнево-красная.[8]
Часто встречаясь в ассоциации с галенитом и другими сульфосолями, во всех случаях пираргирит оказывается более поздним, чем большинство из них.[9]:146
— Лев Индолев, «Серебро-свинцовые месторождения Якутии», 1974
...зональность нарушает пираргирит, который преимущественно замещает миаргирит в виде серии метасоматических прожилков и вкрапленников...[9]:188
— Лев Индолев, «Серебро-свинцовые месторождения Якутии», 1974
Кристаллы, выполняющие трещины и полости друзовых пустот обычно обладают железо-чёрным цветом и пурпурно-красной чертой. В отражённом свете в полированных шлифах пираргирит — белый с синевато-серым оттенком, отчётливым двуотражением, сильной анизотропией и кармино-красными внутренними рефлексами.[10]:114
— Минералогический музей им. Ферсмана, «Новые данные о минералах», 1985
Миаргирит и пираргирит часто образуют срастания друг с другом. Границы срастаний довольно ровные и вопрос о возрастных взаимоотношениях этих минералов решается в достаточной степени условно.[10]:114
— Минералогический музей им. Ферсмана, «Новые данные о минералах», 1985
По внешним признакам он <прустит> очень трудно отличим от пираргирита, как правило, несколько светлее, чем пираргирит. Кристаллы менее богаты гранями по сравнению с пираргиритом.[11]:98
— Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009
Кристаллы всегда просвечивающие (красные на просвет). На свету пираргирит темнеет, почти чернеет, но возвращает первоначальный цвет даже после лёгкого процарапывания.[12]:28
— Алексей Ловецкий, «Начальные основания минералогии» (часть I), 1832
Кристаллы нередко срастаются в двойниковом положении; двойниковой плоскостью служит плоскость тригональной пирамиды (1014). Кроме кристаллов П.<ираргирит> является в сплошном виде, вкрапленным и пр. Твердость 2—2,5. Уд. вес 5,75—5,85. Цвет темный кошенильно-красный, в порошке кошенильно-красный или вишнево-красный. Блеск металловидно-алмазный. Прозрачность в слабой степени. Перед паяльной трубкой на угле сильно дымит, дает белый налет окиси сурьмы и оставляет королек серебра. Встречается во многих месторождениях серебряных руд и нередко образует псевдоморфозы по серебряному блеску или превращается в серебро.[3]
...к сожалению, химический характер соединений теллура до сих пор не выяснен и мы не имеем возможности вполне разобраться в химической структуре относящихся сюда минералов. Очень вероятно, что химический характер Те и S в этих соединениях совершенно неодинаков и что они не имеют ничего общего с сернистыми соединениями, т.е. со II группой. Подобным образом и соединения серы, заключающие S и Аs или Sb, должны быть частью отнесены к арсинам и стибинам (например, мышьяковый колчедан или ульманнит), а частью к сульфосолям (например, пираргирит). Химический характер серы в них резко различен. В одних она так или иначе входит в состав частиц, производных от Н2S (сульфосоли), в других она никакого отношения к Н2S не имеет и, должно быть, является продуктом присоединения к какому-нибудь производному Н3Аs, Н3Sb или, может быть, их аналогов.[5]:17
Наиболее обычен и лучше изучен другой тип серебряных месторождений — вторичное выделение самородного серебра. Самородное серебро находится в этом случае в теснейшей связи с другими соединениями серебра; оно происходит их разложением при участии атмосферы и воды. Первичными исходными соединениями для такого серебра являются сульфосоли (главным образом красная серебряная руда <прустит и пираргирит>, стефанит, отчасти блеклые руды и халькопирит) и сернистые соединения (серебряный блеск, серебряная чернь, свинцовый блеск), реже – теллуристые соединения, стибины и арсины, электрум.[5]:180-181
Киноварь похожа на красные серебряные руды — (прустит Ag3AsS3 и пираргирит — Ag3SbS3) и кристаллический куприт (Cu2O). Отличия: Прустит и пираргирит имеют призматический габитус, среднюю спайность, не образуют двойников прорастания; у куприта октаэдрический габитус, твёрдость 3-4.[7]:226
Под микроскопом в проходящем свете прустит просвечивает красными оттенками, пираргирит темно-красными. В полированных шлифах эти минералы сильно анизотропны и плеохроичны.[7]:251
От киновари, прустита и пираргирита <куприт> отличается по черте (у киновари — яркокрасная, у прустита и пираргирита — красная, зеленеющая при растирании, а у куприта — коричнево-красная), но главным образом по поведению в пламени паяльной трубки.[8]
Группа прустита. К данной группе относятся сульфоарсениты и сульфоантимониты серебра типа Ag3XS3, где Х=As и Sb.
Из них более распространены в природе прустит и пираргирит. Несмотря на то что оба минерала имеют аналогичные химические формулы и кристаллизуются в одном виде симметрии, все же, судя по данным химических анализов, они не образуют непрерывного ряда изоморфных смесей. Лишь при высоких температурах, как показывают экспериментальные исследования, оба эти соединения неограниченно смешиваются друг с другом.[8]
Пираргирит — Ag3SbS3. Название происходит от греческих слов: „пирос“ — огонь и „аргирос“ — серебро. Синонимы: тёмная красная серебряная руда, серебряная обманка.
Физические свойства этого минерала во многом аналогичны описанным выше для прустита. Отметим отличительные особенности. Цвет в отраженном свете тёмнокрасный до железно-черного; на углах кристаллов и в обломках пираргирит просвечивает. Черта темная вишнево-красная. Уд. вес 5,77-5,86 (больше, чем прустита). Прочие диагностические признаки указаны выше.
В природе встречается в тех же условиях, что и прустит, но преимущественно с содержащими сурьму минералами.[8]
По внешним признакам <прустит> очень трудно отличим от пираргирита. Как правило, несколько светлее, чем пираргирит. Кристаллы менее богаты гранями, чем кристаллы пираргирита. Главное отличие между ними все же в содержаниях As и Sb.
Из других минералов по цвету и блеску <...> похожи: миаргирит (AgSbS2), киноварь, куприт (Cu2O) и цинкит (ZnO). Миаргирит, если встречается не в кристаллах, от пираргирита отличается только по соотношению As:Sb, которое можно установить в результате химического анализа. Киноварь легко отличается по поведению п. п. тр. (улетучивается полностью). Для куприта характерны октаэдрические кристаллы, буровато-красная черта, а также парагенезис с самородной медью и другими минералами меди. Цинкит обладает оранжево-желтой чертой и повышенной твердостью (4-4,5).[8]
В пламени паяльной трубки <прустит> легко плавится, издает запах мышьяка и образует налет As2O3 и Sb2O3 (в случае присутствия сурьмы). Королек при добавлении соды в восстановительном пламени дает серебро. В HNO3 растворяется с выделением S и As2O3 (для пираргирита — Sb2O3).[8]
В зоне окисления прустит и пираргирит разлагаются, иногда с образованием самородного серебра и аргентита. Обычно же серебро в виде неустойчивого Ag2SO4 способно мигрировать, особенно в присутствии свободной серной кислоты и сульфата окиси железа. В ряде случаев устанавливается обогащение серебром нижних горизонтов зоны окисления месторождений.[8]
Отклонению от обычной для сульфидов правильной координации служит распространенная форма сульфоанионов — тупых тригональных пирамид или «зонтиков» (подобно комплексным анионам [SO3]2– в сульфитах) [AsS3]3–, [SbS3]3– и [[[висмут|Bi]]S3]3–, где As, Sb и Bi трехвалентны. Такие группы имеются, например, в структурах прустита (Ag3[AsS3]), пираргирита (Ag3[SbS3]), тетраэдрита (Cu3[SbS3]) и др. Такие зонтичные сульфоанионы обладают явной полярностью, имея в качестве одной из четырех вершин атом полуметалла.[14]:259-260
Пираргирит и миаргирит для месторождений золото-кварцевой малосульфидной формации нехарактерны. Они встречены только в полиформационных месторождениях. Первый <пираргирит>, уже упоминавшийся в ассоциации с комплексом регенерированных минералов, проявляет наиболее тесную пространственную связь с фрейбергитом, хотя и выделяется позже него. Ассоциация минералов влияет на примесный состав пираргирита...[10]:46
— Минералогический музей им. Ферсмана, «Новые данные о минералах», 1985
Кристаллы, выполняющие трещины и полости друзовых пустот обычно обладают железо-чёрным цветом и пурпурно-красной чертой.
В отражённом свете в полированных шлифах пираргирит — белый с синевато-серым оттенком, отчётливым двуотражением, сильной анизотропией и кармино-красными внутренними рефлексами. Миаргирит по своим оптическим свойствам близок к пираргириту, отличаясь от него более высокой отражательной способностью, очень слабым голубоватым (а не красным) рефлексом. Миаргирит и пираргирит часто образуют срастания друг с другом. Границы срастаний довольно ровные и вопрос о возрастных взаимоотношениях этих минералов решается в достаточной степени условно. <...> Пираргирит связан с заключительной стадией минералообразования на месторождении.[10]:114
— Минералогический музей им. Ферсмана, «Новые данные о минералах», 1985
Прустит — Ag3AsS3. По внешним он признакам очень трудно отличим от пираргирита, как правило, несколько светлее, чем пираргирит. Кристаллы менее богаты гранями по сравнению с пираргиритом. Уверенная диагностика возможна химическим путём, из других минералов по цвету и блеску на прустит похожи киноварь, куприт и цинкит.[11]:98
— Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009
Пираргирит, красная серебряная руда Ag3SbS3. Пираргирит образует скаленоэдрические или призматические кристаллы; цвет от тёмно-красного до серо-чёрного. Кристаллы всегда просвечивающие (красные на просвет). На свету пираргирит темнеет, почти чернеет, но возвращает первоначальный цвет даже после лёгкого процарапывания. Хранить этот минерал, так же как и прустит, следует в темноте.[12]:28
Похожие минералы. Прустит светлее, красный; потемнев на свету, прустит имеет более светлый цвет черты, чем пираргирит; миаргирит и гутчисонит мягче.[12]:28
Из серебряных руд к богатым относятся, кроме самородного серебра, такие руды, каждые 100 фунтов которых содержат более 3 фунтов серебра. К числу их относится сырое серебро, серебряный блеск (аргентит), темная и светлая красная серебряная руда, а также белые, чёрные, серые, багряные, жёлтые и печёночного цвета руды.[2]:112
Красная серебряная руда иногда бывает в красных, рубину подобных, прозрачных хрусталиках, но больше находится только красна и непрозрачна. Нередко бывает как кровь, по поверхности камней разлитая. Иногда находят оную нарочито черную с красноватыми искорками. Сия руда чем тверже и краснее, тем богатее. Самая лучшая имеет ½ серебра, а прочее все мышьяк. Притом еще примечено, что обильнее серебром бывает, ежели вместе с мягкою богатою серебряною рудою лежит. Много походит на киноварь, однако тем разнится, что в крепкой водке распускается.[4]
С сурьмяными соединениями золото находится в Чехии (Красная гора и Милешов) <...> Число этих примеров легко могло бы быть увеличено. Всюду здесь золото выделилось с антимонитом. Иногда, однако, оно выпадает с другими сурьмяными соединениями; так, в Руби-Майн, около Бьютт в Монтане, золото выделилось в зоне обогащения жил одновременно с пираргиритом, в связи с риолитами.[5]:164
Прустит и пираргирит принадлежат к числу наиболее широко распространенных серебро содержащих минералов и потому имеют значение как источники серебра. При плавке галенитовых концентратов, получаемых из свинцово-цинковых руд, серебро получается попутно. <...>
Среди свинцово-цинковых месторождений СССР прустит, так же как и пираргирит, наблюдается сравнительно редко, главным образом в микроскопических выделениях, устанавливаемых в полированных шлифах. Наиболее часто они встречаются в ряде свинцово-цинковосеребряных месторождений Западного Верхоянья — в Безымянском, Верхне-Эндыбальском, Березкинском и др.
Из иностранных месторождений наиболее богаты ими месторождения Мексики (Цакатекас, Гуанахуато и др.), Чили, Перу, Боливии и др.[8]
На Верхне-Менкеченском местрождении уверенно выедляются две генерации пираргирита. Пираргирит (I) образует изометрическую или линзовидную вкрапленность в массивном динамометаморфизованном галените или прожилки, секущие галенит по спайности. Мелкие кристаллы пираргирита нарастают на грани галенита или образуют сростки и друзочки, выполняющие пустоты в галените. Наиболее крупные кристаллы пираргирита, достигающие 1 см, известны на Верхне-Менкеченском месторождении (Южное Верхоянье)...[9]:146
— Лев Индолев, «Серебро-свинцовые месторождения Якутии», 1974
Часто встречаясь в ассоциации с галенитом и другими сульфосолями, во всех случаях пираргирит оказывается более поздним, чем большинство из них. Так же как другие сульфосоли, пираргирит часто тяготеет к мелким обломкам сланцев, сфалерита с фестончатыми границами или к пористым выделениям кварца в галените.[9]:146
— Лев Индолев, «Серебро-свинцовые месторождения Якутии», 1974
Общая схема строения этих вкрапленников такова: первым кристаллизуется галенит, за ним фрейбергит, диафорит и миаргирит, приём последний частично с замещением диафорита. Эту зональность нарушает пираргирит, который преимущественно замещает миаргирит в виде серии метасоматических прожилков и вкрапленников, которые при переходе в другие минералы образуют прожилки, мощность которых колеблется от долей миллиметра до 2-3 см.[9]:188
— Лев Индолев, «Серебро-свинцовые месторождения Якутии», 1974
Тогда оба геолога соединенными силами начали разбивать глыбу той же породы, лежавшую у подножия. Наконец она дала трещину и развалилась на две части; в её ядре блеснули жилки и гнезда белого металла. Каштанов наклонился и воскликнул с удивлением:
— Самородное серебро, очевидно, в сплошной красной серебряной руде!
— Опять миллионные богатства! — усмехнулся Макшеев. После находки сплошной золотой жилы, значение которой так раскритиковал его учёный товарищ, Макшеев относился немного подозрительно к дарам минерального царства этой волшебной страны.[6]
↑Под «красной серебряной рудой» (если она следует в тексте без уточнения: светлая или тёмная), нередко встречающейся в текстах, особенно старых, до XX века, чаще имеется в виду именно прустит, немного реже — пираргирит, иногда и оба минерала вместе, без различения, как они и встречаются в природе.
↑ 12Георгий Агрикола. О горном деле и металлургии в двенадцати книгах. (редакция С. В. Шухардина; пер. и примеч. В. А. Гальминаса, А. И. Дробинского), 2-е изд. — Москва : Недра, 1986 г. — 291 с.
↑ 12Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907. том XXVa (1898): с. 635 — Пётр Земятченский. Из статьи Пираргирит.
↑ 12М. В. Ломоносов. Первые основания металлургии или рудных дел. — Санктпетербург: Императорская Академия Наук, 1763 г.
↑ 12345Вернадский В. И. Собрание сочинений : в 24 т.; под ред. Э. М. Галимова. — М.: Наука, 2013 г. — Том 2. Опыт описательной минералогии (1908–1914) — 572 c.
↑ 12Обручев В. А. «Плутония. Земля Санникова». — М.: Машиностроение, 1982 г.
↑ 1234Лазаренко Е. К., «Курс минералогии». — Киев: Гостехиздат Украины, 1951 г. — 688 с.
↑ 123456789101112А. Г. Бетехтин, «Курс минералогии». — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1951 год
↑ 12345Индолев Л. Н., Невойса Г. Г. Сурьмяное оруденение Верхояно-Колымской провинции. — Новосибирск : Наука, Сиб. отд-ние, 1974 г. — 251 с.
↑ 1234Новые данные о минералах, том 34. — Москва, Минералогический музей им. Ферсмана, Наука, 1985 г.
↑ 12Владимир Буланов, Анатолий Белоголов, Феликс Летников, Анатолий Сизых. Минералогия с основами кристаллографии 2-е изд., пер. и доп. Учебное пособие для академического бакалавриата. — Москва: Юрайт, 2018 г.
↑ 1234Руперт Хёхляйтнер. Камни и минералы (Перевод с немецкого В. В. Демина). ― М.: Эксмо, 2022 г. — 256 с.
↑Ловецкий А. Л., Начальные основания минералогии, изданные профессором А. Ловецким. Ориктогнозия. С гравированным изображением главных кристаллических форм. Часть первая. — Москва: Унив. тип., 1832 год
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
