Петци́т (нем.Petzite от имени собственного), редко: теллуристый серебряно-золотой блеск — редкий минерал, теллурид серебра и золота, примерная формула (Ag, Au)2Te или Ag3AuTe2. Цвет поблёскивающий стальной, серый до железо-чёрного, часто с яркой многоцветной побежалостью. Цвет черты серый. Содержит до 26% золота. При растворении в горячей серной кислоте характерно малиновое окрашивание раствора. Название получил в честь венгерского химика-фармацевта и коллекционера минералов Карла Вильгельма Петца, который в 1845 году впервые провёл анализ минерала из типового местонахождения в Сакарамбе (Пенсильвания, Румыния).
Петцит формируется в результате гидротермального низкотемпературного процесса минералообразования на заключительной стадии в золоторудных, золото-серебрянных месторождениях, образует мелкие изометричные кристаллы. Встречается преимущественно в виде массивных, зернистых агрегатов или тонких вростков в ассоциации с гесситом, сильванитом, самородным золотом, а также креннеритом, калаверитом, алтаитом, пиритом и другими минералами золоторудных месторождений.
Под микроскопом петцит светло-серый с характерным нежно-сиреневым оттенком, который отчётливо наблюдается и в воздухе, и в иммерсии. В полях сфалерита нежно-сиреневый оттенок петцита несколько затушёвывается.[1]:178-179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
В количественном отношении по сравнению с алтаитом петцит имеет подчинённое значение. Иногда очень мелкие зёрна петцита развиваются в полях сфалерита или же совместно с алтаитом и халькопиритом окаймляют зёрна теннантита.[1]:179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
В СССР петцит обнаружен М. С. Безсмертной в шлифах из Заводинского месторождения (Алтай). Шлифы были изготовлены из музейных образцов уникального гнезда теллуридов, в котором в 1830 г. Розе были открыты и впервые описаны алтаит и гессит.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Анализ парагенетических ассоциаций пока не дает ключа к решению вопроса о том, при каких условиях происходит образование петцита, а при каких гессита. Оба минерала зачастую встречаются в одних и тех же месторождениях.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Наряду с присутствием в месторождении петцита, наблюдаются зерна гессита, густо проросшие золотом. Судя по диаграмме состояния трёхкомпонентной системы Au-Ag-Те, при одинаковом соотношении серебра и золота образование петцита или гессита определяется концентрацией теллура. Чем выше концентрация теллура, тем более вероятно появление петцита.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Петцит установлен в рудах многих месторождений, однако оптические свойства его охарактеризованы противоречиво. По данным Р. М. Томпсона, петцит изотропен, по данным П. Рамдора, анизотропен и даже обладает слабым, но заметным двуотражением в тех же цветных тонах, что и гессит. Хелке (Неlке, 1934), выделяет две разновидности петцита — изотропную и анизотропную. В справочнике «Минералы» 1960 г. эта путаница усугубляется ещё более: в нём указывается, что петцит трудно отличим от сильно анизотропного эмпрессита.[3]:39-40
При скрещённых николях петцит оптически изотропен, поэтому резко отличается от гессита. <...> Гессит и петцит по общему уровню отражательной способности заметно темнее галенита и подобно последнему резко темнее алтаита.[3]:40-41
По общему уровню отражательной способности (по спектру) гессит и петцит настолько близки, что в белом свете в воздухе при не очень хорошей полировке почти не различимы и отчётливо различаются только в иммерсии, особенно в красном свете.[3]:40
Примеры с петцитом, гесситом, калаверитом и креннеритом убедительно показывают несовершенство существующей справочной литературы по оптическим признакам минералов в отражённом свете...[3]:51
По отражательной способности петцит и гессит настолько близки между собой, что при небольших увеличениях в воздухе в обычном белом свете оптические контрасты между ними почти незаметны и агрегат кажется однородным.[4]:66
Кривые дисперсии отражательной способности колорадоита и петцита очень близки, особенно в жёлтой области спектра, в которой минералы практически неразличимы. В сине-зелёной области отражательная способность колорадоита отчётливо ниже, чем у петцита и имеет слабый коричневатый оттенок, а петцит голубоватый.[4]:101
— Марианна Безсмертная и др., «Определение теллуридов под микроскопом», 1969
При действии концентрированной HNO3 петцит значительно быстрее колорадоита окрашивается в тёмно-коричневый цвет, а после 24 часов травления покрывается длиннопризматическими кристаллами с алмазным блеском.[4]:101
Практически во всех месторождениях отмечается развитие петцита по калавериту, гесситу и сильваниту. <...> часто наблюдаются тончайшие прожилки петцита, секущие калаверит. Здесь же нередки случаи замещения петцитом халькопирита и пирита...[5]:107
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
...ассоциация петцит + гессит стабильна только при температуре ниже 50°C.[5]:237
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Гессит и петцит тесно пространственно ассоциируют друг с другом и встречаются в виде мелких вкрапленников в кварцевых золото-серебряных жилах в парагенезисе с другими теллуридами <...>. В свежем изломе эти минералы имеют красноватый оттенок.[6]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Гессит и петцит в аншлифах тонкоисштрихованы. Для этих минералов характерна грубая пластинчатая сдвойникованность. <...> Они распознаются между собой только в отражённом свете.[6]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Главные минералы золота в рудах — сильванит и петцит. Они слагают как мономинеральные каплевидные включения в борните, так и неправильной формы выделения и прожилки. Размер зёрен сильванита и петцита варьирует в диапазоне 5-150 мкм.[7]:54
— Евгений Власов, Всеволод Прокофьев и др., «Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке...», 2016
Ранний гессит ассоциирует с алтаитом, сильванитом, часто присутствует в ассоциации гессит–петцит...[8]:249
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Сильванит дает тесные срастания с тетраэдритом и теллуридами — алтаитом, гесситом, петцитом и калаверитом...[8]:252
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
— Николай Бортников и др., «Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения...», 2021
Гессит <...> срастается с алтаитом и петцитом. Для него характерно наличие сетчатого агрегата самородного золота.[9]:12
— Николай Бортников и др., «Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения...», 2021
Впервые описан в 1842 г. Петцем (Petz) как теллуристое серебро, тремя годами позже Хайдингер вновь описал его и дал имя петцит (Petzite). Первая его находка в России в шлихах пади Хорогоча в Забайкалье в виде гальки была совершена К. А. Ненадкевичем в 1918–1921 гг.[10]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Теоретический состав петцита (мас. %): Ag 41,71; Au 25,42; Te 32,87. Первый найденный в Забайкалье петцит по данным К. А. Ненадкевича содержал Ag 45,32; Au 19,00; Te 34,90.[11] В качестве примесей в петците обнаружены (мас. %) Cu до 0,16; Hg до 2,26; Mo до 0,08.[10]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Одной из особенностей петцита является развитие его, преимущественно, в верхних частях золоторудных месторождений, где он нередко образует тончайшую вкрапленность в пиритах...[10]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Будучи минералом таких ценных химических элементов как золото, серебро и теллур, петцит всегда был, прежде всего, одним из источников золота и серебра, которые извлекались, а теллур обычно уходил в отвал.[10]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Теснейшее срастание петцита, гессита и самородного золота указывает на возможность распада структуры твёрдого раствора на три фазы, одна из которой (петцит) содержит избыток серебра по отношению к золоту, и недостаток теллура...[10]:28
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит преимущественно образуется в относительно поздних генерациях, обрамляя зерна и микрокристаллы кварца или выполняя микроскопические полости между зернами или мельчайшими головками его кристаллов.[10]:30
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит (Ag,Au)2Те или (по П. Рамдору) Ag3AuTe2 кристаллизуется в кубической (?) сингонии, однако Грот установил, что минерал при низких температурах может быть и ромбическим.
Под микроскопом петцит светло-серый с характерным нежно-сиреневым оттенком, который отчётливо наблюдается и в воздухе, и в иммерсии. В полях сфалерита нежно-сиреневый оттенок петцита несколько затушёвывается.
Отражательная способность R около 40%, незначительно темнее галенита. Минерал заметно анизотропен.[1]:178-179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
В аншлифах петцит встречается довольно часто в виде мелкозернистых агрегатов и небольших включений неправильной формы преимущественно в полях алтаита. Размеры отдельных выделений составляют от 0,03-0,05 до 0,1-0,3 мм в поперечнике. В количественном отношении по сравнению с алтаитом петцит имеет подчинённое значение. Иногда очень мелкие зёрна петцита развиваются в полях сфалерита или же совместно с алтаитом и халькопиритом окаймляют зёрна теннантита.[1]:179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
Судя по имеющимся литературным данным, алтаит и петцит характерны главным образом для золото-кварцевых жил в парагенезисе с самородным золотом, теллуридами золота и серебра, пиритом, галенитом и сфалеритом; кроме того, оба минерала встречаются в медноколчеданных и полиметаллических рудах.[1]:179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
Обычные спутники петцита: гессит, сильванит, креннерит. Анализ парагенетических ассоциаций пока не дает ключа к решению вопроса о том, при каких условиях происходит образование петцита, а при каких гессита. Оба минерала зачастую встречаются в одних и тех же месторождениях (Глава, Калгурли, Сэкэрымб, Хорогоча). Наряду с присутствием в месторождении петцита, наблюдаются зерна гессита, густо проросшие золотом. Судя по диаграмме состояния трёхкомпонентной системы Au-Ag-Те, при одинаковом соотношении серебра и золота образование петцита или гессита определяется концентрацией теллура. Чем выше концентрация теллура, тем более вероятно появление петцита. Например, при общем отношении в системе Ag : Au = 1 : 1 до концентрации Те 19% устойчивым будет только гессит.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Петцит установлен в рудах многих месторождений, однако оптические свойства его охарактеризованы противоречиво. По данным Р. М. Томпсона, петцит изотропен, по данным П. Рамдора, анизотропен и даже обладает слабым, но заметным двуотражением в тех же цветных тонах, что и гессит. Хелке (Неlке, 1934), выделяет две разновидности петцита — изотропную и анизотропную. В справочнике «Минералы» 1960 г. эта путаница усугубляется ещё более: в нём указывается, что петцит трудно отличим от сильно анизотропного эмпрессита.
Наши наблюдения подтверждают данные Р. М. Томпсона об отношении минерала к поляризованному свету, но расходятся с его данными в оценке отражательной способности.[3]:39-40
Судя по характеру кривых, данные разных авторов сходны между собой и правильно указывают на бледно-голубоватый, близкий к галенитовому оттенок белого цвета петцита, но они, очевидно, несколько завышены, так как на всем протяжении спектра практически не отличаются от темных сечений гессита. Кривая, построенная по данным X. Борхерта, характеризует петцит как минерал более светлый относительно гессита и визуально не отличимый от галенита для всей сине-зелепой области спектра и лишь едва заметно более темный в желто-красной области спектра. Данные Мартена и Фастре не выявляют изменений контраста по светлоте между петцитом и галенитом для синего и красного монохроматического освещения.
При скрещённых николях петцит оптически изотропен, поэтому резко отличается от гессита. В этих условиях выявляется типичная для гессита полисинтетически-двойниковая внутренняя структура зерен или беспорядочно-пятнистое строение тонкозернистых агрегатов.
Гессит и петцит по общему уровню отражательной способности заметно темнее галенита и подобно последнему резко темнее алтаита.[3]:40-41
По данным Р. М. Томпсона и П. Рамдора, отражательная способность петцита выше, чем гессита. Наши наблюдения и подтверждающие их систематические измерения в обоих сравниваемых минералов по спектру приводят к следующим выводам. По общему уровню отражательной способности (по спектру) гессит и петцит настолько близки, что в белом свете в воздухе при не очень хорошей полировке почти не различимы и отчётливо различаются только в иммерсии, особенно в красном свете. Вопреки представлениям Р. М. Томпсона и П. Рамдора, отражательная способность петцита не выше, а ниже, чем гессита. <...> Петцит светлее гессита лишь в монохроматическом свете сине-зеленой части спектра.[3]:40
Примеры с петцитом, гесситом, калаверитом и креннеритом убедительно показывают несовершенство существующей справочной литературы по оптическим признакам минералов в отражённом свете и подтверждают тот факт, что применение новых приёмов количественного измерения оптических постоянных рудных минералов позволит уверенно различать минералы, даже такие близкие по диагностическим признакам.[3]:51
По отражательной способности петцит и гессит настолько близки между собой, что при небольших увеличениях в воздухе в обычном белом свете оптические контрасты между ними почти незаметны и агрегат кажется однородным <состоящим полностью из одного минерала>. В иммерсии петцит темнее гессита; практически он не отличим от положений Rp гессита. <...> Колорадоит в изолированных включениях имеет сходный с гесситом коричневатый цвет (без участия характерной для гессита зеленоватой составляющей).[4]:66
По оптическим свойствам колорадоит сходен с петцитом, а при одном николе — также с нагиагитом и гесситом. Кривые дисперсии отражательной способности колорадоита и петцита очень близки, особенно в жёлтой области спектра, в которой минералы практически неразличимы. В сине-зелёной области отражательная способность колорадоита отчётливо ниже, чем у петцита и имеет слабый коричневатый оттенок, а петцит голубоватый. При действии концентрированной HNO3 петцит значительно быстрее колорадоита окрашивается в тёмно-коричневый цвет, а после 24 часов травления покрывается длиннопризматическими кристаллами с алмазным блеском. По дебаеграммам петцит, гессит и нагиагит различаются надёжно.[4]:101
— Марианна Безсмертная и др., «Определение теллуридов под микроскопом», 1969
Практически во всех месторождениях отмечается развитие петцита по калавериту, гесситу и сильваниту. В изученных нами золото-серебряных месторождениях Дальнего Востока часто наблюдаются тончайшие прожилки петцита, секущие калаверит. Здесь же нередки случаи замещения петцитом халькопирита и пирита, а также выполнения межзерновых интерстиций сфалерита. Тесная ассоциация петцита с калаверитом и высокопробным золотом отмечается многими исследователями в рудах месторождений Калгурли и Невады. В гессите, кварце, халькопирите и пирите часто можно наблюдать каплевидные включения петцита или тонкие секущие прожилки мощностью до 0,3 мм. В гессите, кварце, халькопирите и пирите часто можно наблюдать каплевидные включения петцита или тонкие секущие прожилки мощностью до 0,3 мм. В свою очередь, петцит иногда сечётся золотом <...>. В отражённом свете петцит светло-серый с сиреневатым или красноватым оттенком, изотропен.[5]:107
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Л. Кабри определил, что ассоциация петцит + гессит стабильна только при температуре ниже 50°C. Выше этой температуры образуется так называемая фаза X в парагенезисе с петцитом и гесситом, а выше 120°C — твёрдый раствор Y с этими соединениями, а также с калаверитом, креннеритом и сильванитом. При построении диаграммы учтены и данные о фазовом переходе гессита при 145°С.[5]:237
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Гессит и петцит тесно пространственно ассоциируют друг с другом и встречаются в виде мелких вкрапленников в кварцевых золото-серебряных жилах в парагенезисе с другими теллуридами, пиритом, халькопиритом, сфалеритом, блеклой рудой, галенитом и самородным серебром. Порой наблюдаются в виде хорошо образованных кристаллов кубической формы, а в золотых россыпях их скопления напоминают чёрный шлак. В свежем изломе эти минералы имеют красноватый оттенок.
Гессит и петцит в аншлифах тонкоисштрихованы. Для этих минералов характерна грубая пластинчатая сдвойникованность. Стальная игла оставляет на полированной поверхности этих минералов вмятину с заусеницами. Твёрдость этих минералов 2,5. Они распознаются между собой только в отражённом свете. Микротвёрдость гессита 31-44 кгс/мм2, а петцита — 46-54 кгс/мм2. Гессит и петцит буреют от действия HNO3 а КОН действует на гессит и не действует на петцит.[6]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
...в последовательности отложения минералов системы Au-Ag-Te намечается два основных тренда: в первом случае самородный теллур с сильванитом и иногда гесситом (штютцитом) или эмпресситом сменяется калаверитом и самородным золотом, затем петцитом с самородным золотом и, наконец, гесситом с самородным золотом. В этом направлении растёт содержание Ag в самородном золоте, как и доля Ag в теллуридах. <...>
Во втором случае парагенезис самородного теллура с сильванитом сменяется ассоциацией калаверита или креннерита с петцитом или гесситом, а затем — ассоциацией петцита и гессита с самородным золотом. Самородное золото в этом случае отлагается после образования теллуридов. <...> Объяснить существование двух вариантов последовательности минералообразования трудно, главным образом, из-за отсутствия термодинамических данных для тройных фаз – сильванита, петцита и креннерита.[12]:106
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Главные минералы золота в рудах — сильванит и петцит. Они слагают как мономинеральные каплевидные включения в борните, так и неправильной формы выделения и прожилки. Размер зёрен сильванита и петцита варьирует в диапазоне 5-150 мкм. Сильванит в отражённом свете обладает ярко выраженной анизотропией, в наиболее крупных зёрнах отмечается полисинтетическое двойникование. Химические анализы сильванита и петцита хорошо пересчитываются на формулы AuAgTe4 и Ag3AuTe2. В минералах зафиксированы примеси Se до 1,5 и Sb до 0,5 мас. %.[7]:54
— Евгений Власов, Всеволод Прокофьев и др., «Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке...», 2016
Гессит (Ag2Te) — образовался в золото-блеклорудно-теллуридную и сфалерит-галенитовую стадии. Ранний гессит ассоциирует с алтаитом, сильванитом, часто присутствует в ассоциации гессит – петцит, галенит – халькопирит – самородное золото. Пробность золота в этой ассоциации 800–850‰. Более поздний с минералами олова, Ag-Pb-Bi-сульфосолями, теллуридами висмута.[8]:249-250
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Сильванит даёт тесные срастания с тетраэдритом и теллуридами — алтаитом, гесситом, петцитом и калаверитом, наиболее часто — с алтаитом, в котором образует, секущие прожилки или обрастает зерна.[8]:252
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
...теллуриды в основном представлены гесситом, алтаитом, петцитом... Кроме того, были установлены колорадоит и парателлурит. Гессит — отлагается в интерстициях гребенчатого кварца и образует включения в халькопирите размером от 0.05 до 1.5 мм. Он срастается с алтаитом и петцитом. Для него характерно наличие сетчатого агрегата самородного золота. Алтаит — образует интерстициальные включения в кварце. Установлены его срастания с гесситом, петцитом, самородным золотом, галенитом, сфалеритом, пиритом и халькопиритом. Размеры выделений от 0.03 до 0.85 мм. Петцит — отмечается в виде мелких включений в алтаите, реже срастается с гесситом и самородным золотом.[9]:12
— Николай Бортников и др., «Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения...», 2021
Присутствие микроскопических включений петцита в пирите, выявляемое методами электронной микроскопии, является важным типоморфным признаком принадлежности его к надрудным или верхнерудным частям месторождений среднеглубинных формаций.[10]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Будучи минералом таких ценных химических элементов как золото, серебро и теллур, петцит всегда был, прежде всего, одним из источников золота и серебра, которые извлекались, а теллур обычно уходил в отвал. Тем не менее, в настоящее время, когда теллур
стал широко использоваться в электронике и других современных перспективных технологиях, потребность в нём существенно выросла и повысилась его стоимость, попутное извлечение его из золотоносных руд становится насущной задачей.
По данным зарегистрированных к настоящему времени минералов теллура, насчитывающихся около 100, 25 из них связаны с серебром, в том числе с петцитом.[10]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит является вторым по распространённости теллуридом в рудах Балейского рудного поля. Он находится в участках жил, содержащих, как рядовые, так и высокие концентрации самородного золота и сульфосолей. Подобно золоту, он располагается в центральных частях изгибов фестончатых слоёв халцедоновидного кварца. Здесь он ассоциируется с самородным золотом, миаргиритом, сульфосолями и сфалеритом.
Формы индивидов петцита различные, очень редко относительно чётко проявлены прямолинейные очертания. Размеры индивидов находятся в пределах 2-50 мкм. Он образует тесные срастания с гесситом и самородным золотом...[10]:28
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит преимущественно образуется в относительно поздних генерациях, обрамляя зерна и микрокристаллы кварца или выполняя микроскопические полости между зернами или мельчайшими головками его кристаллов. По отношению к наиболее распространенным халькопириту и пириту он занимает разное положение: обрастает ранние кристаллы халькопирита или облекается поздним пиритом. Особенностью халькопирита является недостаток серы и избыток железа при переменном количестве меди, а тетраэдрит постоянно содержит серебро. Петцит в срастаниях с гесситом выделяется раньше поздних генераций пирита.[10]:30
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Петцит является относительно распространённым минералом класса теллуридов Балейского рудного поля, уступая лишь гесситу. <...> Петцит как минерал серебра, золота и теллура может быть одним из источников теллура в технологии переработки руд, адаптированной к извлечению всех трех химических элементов.[10]:33
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Интересно отметить, что в одном и том же шлифе наблюдаются явно изотропные и анизотропные зёрна. Это явление привело Хельке к выводу о присутствии α- и β-петцита; П. Рамдор не разделяет мнения Хельке и считает, что вопрос о наличии α- и β-петцита пока неясен.[1]:179
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
Алтаит и петцит установлены в рудах Заводинского, Степняковского, Карабашского месторождений. За рубежом они описаны в рудах месторождения Нагиаг (Румыния), рудников Станислаус и Карсон-Хилл в Калифорнии, Голд-Хилл и Саншайн в Колорадо (США), Холлингер (Канада), Кондорьяко и Кокимбо (Чили), Калгурли (Австралия) и др.
В отношении обнаружения новых скоплений алтаита, петцита и быть может других теллуридов в рудах Кафанского месторождения, в настоящее время интерес представляет участок Хазнинского разлома...[1]:179-180
— Эдуард Хачатурян, «Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения», 1958
В СССР петцит <впервые> обнаружен М. С. Безсмертной в шлифах из Заводинского месторождения (Алтай). Шлифы были изготовлены из музейных образцов уникального гнезда теллуридов, в котором в 1830 г. Розе были открыты и впервые описаны алтаит и гессит. Известен в некоторых золоторудных месторождениях Закавказья. В 1926 году описан К. А. Ненадкевичем из пади Хорогоча (Забайкалье), где он встречен в шлихах в форме округлых галек вместе с гесситом.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Примеры с петцитом, гесситом, калаверитом и креннеритом убедительно показывают несовершенство существующей справочной литературы по оптическим признакам минералов в отражённом свете и подтверждают тот факт, что применение новых приёмов количественного измерения оптических постоянных рудных минералов позволит уверенно различать минералы, даже такие близкие по диагностическим признакам.[3]:51
Петцит (Ag3AuTe2) является одним из относительно распространённых носителей редкого химического элемента теллура, а также золота и серебра. Впервые описан в 1842 г. Петцем (Petz) как теллуристое серебро, тремя годами позже Хайдингер вновь описал его и дал имя петцит (Petzite). Первая его находка в России в шлихах пади Хорогоча в Забайкалье в виде гальки была совершена К. А. Ненадкевичем в 1918–1921 гг. Теоретический состав петцита (мас. %): Ag 41,71; Au 25,42; Te 32,87. Первый найденный в Забайкалье петцит по данным К. А. Ненадкевича содержал Ag 45,32; Au 19,00; Te 34,90. В качестве примесей в петците обнаружены (мас. %) Cu до 0,16; Hg до 2,26; Mo до 0,08.[10]:25
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
↑ 1234567Э. А. Хачатурян. Алтаит и петцит в рудах Кафанского месторождения. — Ереван: Институт геологических наук Армянской ССР, доклады АН Армянской ССР, том XXVI, 1958 г.
↑ 12345под ред. К. А. Власова. Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов: в 3 томах. Том 2. Минералогия редких элементов. — Москва : Наука, 1964 г. — 830 с.
↑ 12345678910Волынский И. С., Безсмертная М. С.. Об эталонах рудных минералов и некоторых новых методах исследования микровключений. В сборнике: Экспериментально-методические исследования рудных минералов. Посвящ. памяти проф. И. С. Волынского; отв. ред. М. С. Безсмертная и В. Г. Фекличев. — Москва : Наука, 1965 г. — 304 с.
↑ 12345М. С. Безсмертная, Л. А. Логинова, Л. Н. Соболева. Определение теллуридов под микроскопом. — Москва : Наука, 1969 г. — 175 с.
↑ 12345Некрасов И. Я. Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений. — Москва : Наука, 1991 г. — 302 с.
↑ 12345Воробьёва С. В. Методы лабораторного исследования вещественного состава руд и диагностические свойства промышленно-ценных рудных минералов в отражённом свете. — Томск: Издательство Томского политехнического университета, 2008 г.
↑ 12Е.А.Власов, В.Ю.Прокофьев, Ю.Н.Николаев, И.А.Калько. Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке: минералогия и условия формирования рудопроявления Телевеем. Строение рудных месторождений. — Москва : Руды и металлы, № 4, 2016 г. — стр.48-59
↑ 1234С. В. Киредизи. Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак. — Ташкент: Институт геологии и геофизики им. Х.М. Абдуллаева, 2018 г.
↑ 123Бортников Н. С., Волков А. В., Савва Н. Е. и др. Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения Чукотки: металлогения, минеральные парагенезисы, флюидный режим. ― Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, 2021 г.
↑ 123456789101112Юргенсон Г. А. Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье. — г. Чита, Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН, Вестник ЗабГУ, Том 29, № 2, 2023 г.
↑При небольших расхождениях данных анализов К. А. Ненадкевича (1920) и современных (теоретических), им можно не придавать серьёзного значения, учитывая время, когда они были сделаны и аппаратное несовершенство.
↑О. Ю. Плотинская. Месторождения благородных металлов. Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, Москва. ― Миасс: ИМин УрО РАН, 2014 г.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
