У этого термина существуют и другие значения, см. Сурьмяные охры.
Стибикони́т (англ.Stibiconite), ранее также сурьмяная охра[1]:330 (частично устар.) — содержащий сурьму вторичный минерал класса окислов с расчётной формулой переменного состава (Sb3+, Ca)2−xSb25+(O,OH)6-7•n H2O или, сокращённо: Sb3O6OH.
Термин стибиконит представляет собой сложное слово от латинского Stibium — сурьма и греческого χονίς (конис) — пыль, порошок, что отражает его основную форму. Синонимы, часть из которых считается устаревшими: сурьмяная охра, стибиконис, куменгит, фольгерит, стибианит, стибилит, стибиолит, стиблит. Чаще других в XIX веке был известен под названием стиблит (англ.Stiblite, нем.Spiessglanzocker, фр.Stibiconise).
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
Окисленные минералы сурьмы, такие, как валентинит, сенармонтит, стибиконит и др., очень плохо извлекаются при флотации сурьмяных руд.:ibid.69
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
При флотации катионными собирателями трёхвалентный окисел сурьмы — валентинит извлекается хуже, чем высший окисел — стибиконит.:ibid.76
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
Состав природного стибиконита не постоянен. Обычно минерал содержит кальций, который замещает сурьму. Кроме окислов сурьмы, кальция и воды, в стибиконите установлены небольшие количества Fe2O3, МgO, реже K2O, Na2O, ZnO, As2O3, Al2O3.
Постоянное присутствие SiO2, связано главным образом с примесью кварца.:ibid.16
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
— Василий Бек, «Немецко-русский горно-технический словарь...», до 1890
Стибиконит Sb3O6(OH). Синоним: стиблит. В плотных или порошковатых массах светложелтого или желтовато-белого цвета. Наблюдался также в почковидных формах. В тонких шлифах в проходящем свете бесцветный. Оптически изотропный (очевидно колломорфная разность). N = 1.605-1.97. Твёрдость 4-5,5. Удельный вес 5,58. В закрытой трубке выделяет воду, но не плавится. П. п. тр. на угле растрескивается, плавится с трудом в серый шлак, образуя белый налёт. Как вторичный минерал встречается в зонах окасления сурьмяных месторождений в ассоциации с сервантитом и валентинитом близ Алгара, Сонора (Мексика), в ряде пунктов в Перу...[6]:451
Сурьмяные охры образуются по буланжериту. Нередко веерообразные выделения буланжерита целиком превращены в светложелтые вторичные сурьмяные минералы. Чаще же последние встречаются в виде плотных или землистых скоплений различного оттенка желтого цвета. Среди вторичных сурьмяных минералов определены валентинит, биндгеймит, стибиконит.[3]:48
— Александр Якжин, «Геологическое строение и некоторые вопросы минерализации Нагольного кряжа», 1952
Стибиконит (стиблит). Формула по А. Г. Бетехтину Sb3O6(OH); по другим источникам Sb2O3•Sb2O5•nH2O. Встречается в виде плотных или охристых масс или налетов светло-желтого цвета. Эти желтоватые охры весьма типичны для выходов сурьмяных месторождений. В проходящем свете бесцветный. Показатель преломления от 1,605 до 1,97. В закрытой трубке выделяет воду без сплавления. Перед паяльной трубкой на угле растрескивается, выделяя воду, и с трудом плавится в серый шлак, образуя белый налёт.[8]:12
— Требования промышленности к качеству минерального сырья, 1963
Стибиконит — минерал кубической сингонии со структурой пирохлора <...>; от гндросервантита он отличается более низким показателем преломления (у стибиконита — обычно не более 1,77, у гндросервантита — 2,09-2,16), а также рентгеновскими данными.[9]:260
— Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963
Сравненение межплоскостных расстояний гидросервантита и стибиконита и его искусственого аналога Sb3O6OH показывает, что на дебаеграммах стибиконита и искусственного соединения Sb3O6OH отсутствует ряд интенсивных линий, которые имеются на дебаеграммах гидросервантита и искусственного окисла Sb2O4 (1,869—9, 1,783—8, 1,686—6, 1,639—6). Из этого следует, что минерал типа сервантита является самостоятельным минеральным видом и не тождествен стибикониту.[9]:260-261
— Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963
Сурьмяные руды в зависимости от их минерального состава и особенностей делятся на следующие типы руд: собственно сурьмяные и
комплексные. В собственно сурьмяных рудах содержатся в основном антимонит и окислы сурьмы, представленные главным образом стибиконитом, валентинитом, кермезитом, гидроромеитом и т. д. Последние входят в состав руд окисленной зоны и встречаются наряду с сульфидами в смешанной сульфидночжисленной зоне сурьмяных месторождений.[4]:5
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
Стибиконит. <...> Сингония кубическая. Цвет белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый, изредка бурый и черный. Блеск стеклянный до жирного. Черта светло-желтая до белой. Свойства непостоянны, зависят от содержания кальция и воды. Образует плотные или порошковатые массы, корки, примазки, землистые налёты, гроздевидные и скорлуповидные выделения, псевдоморфозы по антимониту. В кислотах нерастворим.[4]:8
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
Стибиконит — характерный минерал зоны окисления некоторых сурьмяных и сурьмяно-ртутных месторождений. Обычно образует тонкие смеси с другими сурьмяными минералами. Часто за стибиконит принимают гидроромеит и гидросервантит. В сурьмяно-ртутном месторождении Джижикрутском (ТаджССР) стибиконит образует землистые скопления. Иногда встречаются псевдоморфозы стибиконита — по игольчатым кристаллам антимонита. Он ассоциируется с карбонатами, гипсом, халцедоном.:ibid.17
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
Валентинит — типичный минерал зоны окисления. Образуется в результате выветривания различных сурьмяных минералов. Иногда содержит примесь стибиконита.:ibid.18
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
Окисленные минералы сурьмы, такие, как валентинит, сенармонтит, стибиконит и др., очень плохо извлекаются при флотации сурьмяных руд. <...>
Изучение поведения окисленных минералов сурьмы — стибиконита и валентинита — в среде бутилового ксантогената показало, что неактивированные поверхности окисленных минералов сорбируют незначительное и примерно одинаковое количество собирателя. Увеличение концентрации собирателя практически не изменяет его сорбцию на минералах. Активация минералов ионами меди, свинца и серебра способствует резкому росту сорбции.
Поглощение ксантогената зависит от природы катионов. По степени увеличения сорбции их можно расположить в ряду в следующем порядке: для стибиконита — Pb2+, Cu2+, Ag1+, для валентинита — Cu2+, Pb2+, Ag1+. :ibid.69-70
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
При флотации катионными собирателями трёхвалентный окисел сурьмы — валентинит извлекается хуже, чем высший окисел — стибиконит.
Так, при концентрации лауриламина 50 мг/л выход валентинита составляет 54%, а при концентрации 100 мг/л — 76%.:ibid.76
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
При перечистке окисленного сурьмяного концентрата, полученного флотацией с олеатом натрия в содовой среде, в пульпу было введено 2 мг/т соляной кислоты, затем 1,5 кг/т силиката натрия. Вторая очистная флотация велась без добавки реагентов. Пенный продукт содержал значительное количество барита и флюорита. В камерном продукте концентрировалось: сервантита и валентинита — 25%, стибиконита — 15%, сенармонтита — 5%, кермезита и антимонита — единичные зерна.:ibid.72
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
Из окисленных соединений сурьмы в самых поверхностных частях месторождения несколько распространены кермезит, жёлтые сурьмяные охры, стибиконит и кристаллический сервантит.:ibid.141
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
...стибиконит содержит агрегатную воду, сорбционно связанную с минералами, и это затрудняет флотацию, так как флотация при использовании собирателя одновременно наблюдается на поверхностях агрегатов, обладающих одинаковой структурой поверхности с одинаковой агрегатной водой.[10]:15
— Григорий Михеев, «Изыскание эффективных реагентов-собирателей...», 2022
Изучение поведения оксидных минералов сурьмы — стибиконита и валентинита — в среде бутилового ксантогената показало, что не активированные поверхности окисленных минералов сорбируют незначительное и примерно одинаковое количество собирателя. Увеличение концентрации собирателя практически не изменяет его сорбцию на минералах. Активация минералов ионами меди, свинца и серебра способствует резкому росту сорбции. <...>
Катионы меди активируют поверхность стибиконита. При концентрации медного купороса 5-10 мг/л извлечение стибиконита повышается с 49 до 67 %.[10]:16
— Григорий Михеев, «Изыскание эффективных реагентов-собирателей...», 2022
Стибиконит хорошо флотируется высшими аминами. При концентрации собирателя 50 мг/л выход минерала составляет 75-90 %. Хуже, чем другими высшими аминами, флотируется стибиконит собирателем АНП-14. При концентрации собирателя 50 мг/л выход стибиконита составляет 52 %, при увеличении концентрации амина вдвое выход минерала повышается только до 73 %.[10]:22
— Григорий Михеев, «Изыскание эффективных реагентов-собирателей...», 2022
Удаление избытка трехвалентных катионов путем декантации уменьшает конкуренцию их с катионами собирателя, повышает количество сорбированного амина на поверхности кварца и стибиконита и снимает их депрессирующее действие при флотации минералов.
Некоторую активацию стибиконита в данном случае можно объяснить удалением налипших на легкошламующихся зернах стибиконита тонких шламов в процессе отмывок. Это подтверждается флотацией стибиконита лауриламином после трех предварительных отмывок его водой – выход стибиконита увеличивается с 47 до 68 %.[10]:24
— Григорий Михеев, «Изыскание эффективных реагентов-собирателей...», 2022
Подъ общимъ названіемъ сурьмяной охры, какъ извѣстно, обыкновенно подразумѣваютъ три различныхъ минерала; настоящая же сурьмяная охра, съ составомъ Sb2O3 + Н2О, быть можетъ и вовсе не существуетъ. А. Брейтгауптъ называлъ жёлтой сурьмяной рудой (Gelbantimonerz) минерал, который, по изслѣдованiю Платнера, главнѣйше состоитъ изъ сурьмянокислаго кальцiя. На островѣ Борнео онъ не встрѣчается; но, по нѣкоторымъ даннымъ, Борнео считается мѣсторожденiемъ двухъ остальныхъ «сурьмяныхъ охръ» — именно стиблита и сервантита.[11] Первый изъ нихъ представляетъ водную окись сурьмы съ удѣльным вѣсомъ 5,28, а послѣдний безводную окись съ уд. в. 4,08.[2]:236-237
— Василий Нефедьев, Сообщение о минералах с острова Борнео, 25 Апреля 1878 года
Кроме гидросервантита, в сурьмяных месторождениях встречается близкий к нему по составу минерал стибиконит. В некоторых месторождениях [Джижикрут в Таджикской ССР (Новикова, 1952)] он является самым распространённым гипергенным сурьмяным минералом.:ibid.259
— Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963
Виталиано и Мэзон предложили считать сервантит аналогом стибиконита, однако по данным рентгеновского изучения эти минералы различны.[4]:17
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
А. Симон и Е. Теллер, исследуя кривые обезвоживания гидратов пятиокиси сурьмы, установили, что до 200° отдача воды последними происходит вполне равномерно. Выше температуры 200° ускоряется отдача воды, которая практически полностью удаляется при 500°С. При 700—800°С следы воды отсутствуют, но при этом первоначальная решетка гидрата пятиокиси сурьмы разрушена, и, следовательно, невозможно получить свободный от воды пятиокисел сурьмы путем обезвоживания. В работе снимали кривые обезвоживания стибиконита. При 900—1100° С наблюдали острый экзотермический пик, связанный с фазовым изменением.:ibid.17
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
В СССР стибиконит отмечается в Кадамджае и Терексае (КиргССР), в некоторых месторождениях Магианской группы (ТаджССР). В Китае и Мексике стибиконит встречается в очень большом количестве. В Эль-Антимонио (Мексика) стибиконит иногда образует крупные скопления в кварцевых жилах без реликтов антамонита. В Алжире отмечен стибиконит в ассоциации с валентинитом, в псевдоморфозах по антимониту, частью совместно с сервантитом встречен в Западной Австралии, на о-ве Калимантан, в Словакии (ЧССР); в Новой Зеландии на островах Бей и Марлборо стибиконит представлен желтовато-коричневыми корками на антимоните.:ibid.17
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
В СССР сервантит находится в Тургайском и Успенском месторождениях (КазССР) в ассоциации с кермезитом и стибиконитом. В Кадамджайском, Терексайском, Хайдарканском месторождениях (КиргССР) установлен гидросервантит. В первых двух месторождениях он образует довольно крупные скопления, развивается по антимониту, ассоциируется с кермезитом, самородной серой, иногда с гидроромеитом и биндгеймитом.:ibid.17-18
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
В целях интенсификации флотации окисленных минералов сурьмы в Институте химии АН Таджикской ССР исследовалось влияние гамма-облучения на флотационные свойства стибиконита, валентинита, кермезита.:ibid.87
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
В СССР стибиконит отмечается в Кадамджае и Терексае (КиргССР), в некоторых месторождениях Магианской группы (ТаджССР). В Китае и Мексике стибиконит встречается в очень большом количестве. В Эль-Антимонио (Мексика) стибиконит иногда образует крупные скопления в кварцевых жилах без реликтов антамонита. В Алжире отмечен стибиконит в ассоциации с валентинитом, в псевдоморфозах по антимониту, частью совместно с сервантитом встречен в Западной Австралии, на о-ве Калимантан, в Словакии (ЧССР); в Новой Зеландии на островах Бей и Марлборо стибиконит представлен желтовато-коричневыми корками на антимоните.:ibid.17
— Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985
Стиблит (стибиконит, сурьмяная охра). В 1887 г. <...> демонстрировался образец из Нерчинского округа, представляющий собой псевдоморфозу стиблита и сурьмяной охры по формам антимонита; упоминалась также псевдоморфоза стиблита и киновари по сурьмяному блеску <то же, что антимонит>.[12]:278
— Владимир Алявдин, «Павел Владимирович Еремеев», 1986
↑Кривовичев В. Г. Минералогический словарь. Научный редактор Булах А. Г. — СПб.: издательство Санкт-Петербургского Университета, 2009 г. — 556 с.
↑ 12В. В. Нефедьев. Записки Императорского С. Петербургскаго минералогическаго общества, вторая серия, часть четырнадцатая. Обыкновенное заседание, 25 Апреля 1878 года. — Санкт-Петербург : типография Российской академии наук, Вас. остр., 9 л., №12, 1879 г.
↑ 12А. А. Якжин. Геологическое строение и некоторые вопросы минерализации Нагольного кряжа. — М.: Наука, Издательство Академии Наук СССР, 1952 г.
↑ 12345П. М. Соложенкин, З. А. Зинченко. Обогащение сурьмяных руд (отв. ред. В. А. Глембоцкий). — Москва : Наука, 1985 г. — 180 с.
↑Вильгельм Бек (Василий Васильевич Бек). Немецко-русский горно-технический словарь, содержащий технические выражения как по наукам горным, так и по предметам вспомогательным, а именно: по металлургии, горному, маркшейдерскому и пробирному искусствам, галургии, геологии, минералогии, химии, физике, механике, геодезии, строительному искусству, плотничному и железнодорожному делу. — Санкт-Петербург: тип. Имп. Акад. наук, 1890 г. — 496 c.
↑А. Г. Бетехтин, Минералогия. — Москва: Госгеолиздат, 1950 г. — 957 с.
↑Требования промышленности к качеству минерального сырья: cправочник для геологов: под ред. А. Д. Ершова. Изд. 2-е, перераб. Выпуск 17. — М.: Госгеолтехиздат, 1958-1965 г.
↑ 12Л. Б. Шлаин. К вопросу о сервантите. — М.: Труды минералогического музея им. А. Е. Ферсмана, Выпуск 14, 1963 г. — с.259-261
↑ 1234Г. В. Михеев. Изыскание эффективных реагентов-собирателей для повышения извлечения оксидных форм сурьмы. Обогащение полезных иcкопаемых. — Иркутск: 2022 г.
↑Стиблит (нем.Spiessglanzocker, фр.Stibiconise) в настоящее время признан синонимом стибиконита.
↑В. Ф. Алявдин. Павел Владимирович Еремеев (отв. ред. И. И. Шафрановский). — Ленинград: Наука, Ленингр. отд-ние, 1986 г. — 342 с.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
-Mus%C3%A9e_de_min%C3%A9ralogie_de_Strasbourg.jpg)
