Впервые бисмоклит был найден и описан Маунтейном (англ.Mountain) в Южной Африке (1935 год, река Оранжевая). Минералогический термин бисмокли́т возник в качестве кальки с английского Bismoclite. Слово представляет собой синтетическое сокращение от химического состава минерала: «висмута оксихлорид, висмо-хлорид» (bismuth oxychloride) — бисмоклид или бисмоклит.
Бисмоклит. <...> В массивных выделениях иногда шестоватый или волокнистый.[1]:179
— Фёдор Чухров, Минералы: справочник в семи томах, 1960
Висмут уже в рудных водах образует труднорастворимый оксихлорид — бисмоклит, который в гидрокарбонатных фоновых водах замещается ещё более труднорастворимым — бисмутитом.[2]:291
Бисмоклит BiOCl — весьма редкий минерал. Впервые он был обнаружен Маунтейном (Mountain, 1935) в виде столбчатых и волокнистых агрегатов в пегматитах Штайнкопфа в Намакваленде (Южная Африка)...[3]:186
— Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972
Бисмоклит образует тонкие каёмки или развивается вдоль тонких трещинок и спайности в новом сульфовисмутите серебра и свинца...[3]:186
— Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972
Вероятным источником хлора для образования бисмоклита служили грунтовые трещинные воды зоны гипергенеза. <...> Наиболее благоприятным временем для образования бисмоклита мог быть период Pg3—Ng1 с присущим ему аридным климатом и хлоридной гидрогеохимической средой...[3]:187
— Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972
Обычно выделения самородного висмута имеют оторочку или покрыты корочкой тёмно-серого бисмоклита. Замещение начинается с краёв зёрен и проникает во внутрь зерён по трещинам спайности. Отдельные индивиды почти полностью замещены бисмоклитом, который в свою очередь покрыт корочкой белого и зеленоватого бисмутита.[4]:96
Из оксохлоридов висмута наиболее широко исследован висмута оксохлорид BiOCl <...>, который представляет собой бесцветный кристаллический порошок, очень слабо растворимый в воде (8-10 моль/л) и хорошо растворимый в минеральных кислотах. В природе BiOCl представляет собой минерал бисмоклит.[5]:179
— Юрий Юхин, «Химия висмутовых соединений и материалов», 2001
Бисмоклит в научной и научно-популярной литературе
Бисмоклит. Bismoclite. BiClO. Назван по составу (Маунтин, 1935). Землистые и кристаллические массы, мелкие чешуйки, сферолиты, псевдоморфозы по первичным висмутовым минералам, плёнки. В массивных выделениях иногда шестоватый или волокнистый.[1]:179
— Фёдор Чухров, Минералы: справочник в семи томах, 1960
Бисмоклит BiOCl — весьма редкий минерал. Впервые он был обнаружен Маунтейном (Mountain, 1935) в виде столбчатых и волокнистых агрегатов в пегматитах Штайнкопфа в Намакваленде (Южная Африка), позднее Шеллером (Schaller, 1941) в кварцевых жилах Голдфильда, Невада (США) в ассоциации с иодаргиритом AgI. В Советском Союзе бисмоклит был известен лишь для вольфрамового месторождения Караоба <...>, где он был встречен в зоне окисления в кварцевых жилах с вольфрамитом, висмутином, козалитом и самородным висмутом преимущественно в виде псевдоморфоз по первичным висмутовым минералам.[3]:186
— Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972
Обнаружение бисмоклита в одном из месторождений Восточного Карамазара (Средняя Азия) является второй находкой в Советском Союзе. Месторождение принадлежит к трещинно-метасоматическим, залегающим в эффузивных породах: фельзит-порфирах и альбитофирах верхнепермского возраста. Рудные зоны приурочены к тектоническим нарушениям северо-восточного простирания, протягивающимся на 1-1,5 км и более. <...> Среди жильных минералов резко преобладает кварц, широко развит барит и в незначительном количестве присутствует флюорит.[3]:186
— Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972
Для месторождения весьма характерна широко развитая и глубоко (до 150-200 м) прослеживающаяся зона окисления. Длинные (до 1,5-2 см) игольчатые выделения висмутовых минералов, заключенные в серый жильный кварцевый агрегат в окварцованных фельзит-порфирах, редко сохраняют присущий им стально-серый цвет. В большинстве случаев они подернуты матовой черной или тёмно-серой пленкой. Изучение этих выделений под микроскопом показало наличие срастаний первичных сульфо-висмутитов, представленных преимущественно <...> айкинитом PbCuBiS3 или висмутином Bi2S3, с вторичным минералом — бисмоклитом BiOCl.
Бисмоклит образует тонкие каёмки или развивается вдоль тонких трещинок и спайности в новом сульфовисмутите серебра и свинца; изредка наблюдаются частичные или полные псевдоморфозы. Нередко в ассоциации с бисмоклитом находится халькозин, реже ковеллин.[3]:186}
— Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972
Под микроскопом в отраженном свете цвет минерала серовато-коричневатый. Анизотропия очень слабая. Твёрдость низкая. Химически установлено присутствие висмута и хлора. Совокупность всех его свойств и данные рентгенометрического анализа позволили отнести этот минерал к бисмоклиту.[3]:186
— Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972
Вероятным источником хлора для образования бисмоклита служили грунтовые трещинные воды зоны гипергенеза. Современные воды района месторождения характеризуются невысокими содержаниями хлора (8-16 мг/л), что обычно при весьма интенсивном водообмене с поверхностью. Наиболее благоприятным временем для образования бисмоклита мог быть период Pg3—Ng1 с присущим ему аридным климатом и хлоридной гидрогеохимической средой, когда в близлежащих районах Ферганской депрессии шло накопление соленосных пород и гипсов.[3]:187
— Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972
Висмут уже в рудных водах образует труднорастворимый оксихлорид — бисмоклит, который в гидрокарбонатных фоновых водах замещается ещё более труднорастворимым — бисмутитом. Небольшие количества висмута мигрируют как в рудных, так и в фоновых водах в виде висмутил-иона.[2]:291
B зоне окисления самородный висмут может без растворения превращаться в бисмит (Bi2O3) или бисмоклит BiOCl (Устарасай <река в Ташкентской области>, Ойгаинг). Обычно выделения самородного висмута имеют оторочку или покрыты корочкой тёмно-серого бисмоклита. Замещение начинается с краёв зёрен и проникает во внутрь зерён по трещинам спайности. Отдельные <сильно окислившиеся> индивиды почти полностью замещены бисмоклитом, который в свою очередь покрыт корочкой белого и зеленоватого бисмутита. При окислении самородного висмута в условиях гипергенеза промежуточным продуктом является хлорид висмута, а конечным — труднорастворимый карбонат.[4]:96
— Игорь Бельков, «Акцессорные минералы гранитоидов Кольского полуострова», 1979
Висмутовые карбонаты в основном представляет бисмутит. Находки этого минерала обычно относятся к зонам окисления висмутового оруденения и вольфрам-молибденовых месторождений, содержащих висмутин. Бисмутит чаще выделяется в виде псевдоморфоз по висмутину, состоящих из охристых образований жёлтого; иногда серого и даже черного цвета. В массе псевдоморфного вещества обнаруживаются кальцит, бисмоклит, сендеровит, бисмит, сенармонтит. Образование бисмутита происходит на месте при медленном окислении висмутина, практически без миграции висмута.[9]
Из оксохлоридов висмута наиболее широко исследован висмута оксохлорид BiOCl (M = 260,432), который представляет собой бесцветный кристаллический порошок, очень слабо растворимый в воде (8-10 моль/л) и хорошо растворимый в минеральных кислотах. В природе BiOCl представляет собой минерал бисмоклит. Оксохлорид висмута при 1035° C может быть расплавлен в запаянной ампуле под давлением. При нагревании на воздухе или инертной атмосфере при обычном давлении он, начиная с ~ 720° C, диссоциирует с улетучиванием хлорида и образованием оксохлоридов, в которых отношение висмута к хлориду значительно больше единицы, вплоть до оксида.[5]:179
— Юрий Юхин, «Химия висмутовых соединений и материалов», 2001
↑ 12Минералы: справочник : в 7 томах. Под ред. чл.-кор. АН СССР Ф. В. Чухрова. Том 2. — Москва : Изд-во АН СССР, 1960 г.
↑ 12Виноградов А. П.. I Международный геохимический конгресс, СССР, Москва, 20-25 июля 1971 г. Материалы докладов. Книга 1-2. Осадочные процессы.
↑ 12345678Л. М. Лурье, Т. Н. Шадлун. Бисмоклит из восточного Карамазара. Ответственный редактор д-р геол.-мин. наук Г. П. Барсанов. — М.: Труды минералогического музея имени А. Е. Ферсмана, вып.21, 1972 год.
↑ 12Рундквист Д. В., Татаринов П. М. Минералы и парагенезисы минералов эндогенных месторождений. — Ленинград: Наука, Ленинградское отделение, 1975 г. — Ленинград: Наука. Ленингр. отд-ние, 1979 г. — 131 с.
↑ 12Юхин Ю. М. Химия висмутовых соединений и материалов. Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние. Ин-т химии твердого тела и механохимии. — Новосибирск: Изд-во Сиб. отд-ния Рос. акад. наук, 2001 г. — 359 стр.
↑Жёлто-оранжевый бисмоклит с вкраплениями висмутинита из пегматитов Альто-ду-Гиз, Эквадор, Риу-Гранди-ду-Норти, северо-восточный регион, Бразилия. Приблизительный размер изображения (по ширине): 5 мм.
↑А. Е. Ферсман. Пегматиты. Том I. Гранитные пегматиты. Издание третье, дополненное и исправленное. — Москва, Ленинград: Издательство Академии Наук СССР, 1940 г.
↑Бельков И. В. Акцессорные минералы гранитоидов Кольского полуострова. — Ленинград: Наука. Ленингр. отд-ние, 1979 г. — 185 с.
↑Яхонтова Л. К., Зверева В. П. Основы минералогии гипергенеза. — Владивосток, Дальнаука, 2000 г. — 331 стр.