Ульманнит
| Ульманнит | |
| |
 Статья в Википедии
| |
 Медиафайлы на Викискладе
|
Ульманни́т, реже ульманит, улльманнит (нем. Ullmannit) или ни́келевый блеск (калька с нем. Nickelglanz), иногда никелево-сурьмяный блеск или никкелевый колчедан (устар.) — редкий рудный минерал из группы кобальтина-герсдорфита, сульфоантимонид никеля состава NiSbS. Ульманнит образует группу твёрдых растворов с кобальтином (CoAsS) и герсдорфитом (NiAsS). Образует непрозрачные кристаллы оловянно-белого или серого цвета с металлическим блеском. Хрупкий, твёрже апатита, но мягче ортоклаза. Постоянно встречаются примеси железа, кобальта, мышьяка и висмута. Хорошо образованные кристаллы редки, встречаются двойниковые кристаллы.
Впервые ульманнит был описан одновременно с герсдорфитом в 1843 году в рудниках Шторх & Шёнеберг (Северный Рейн — Вестфалия). Назван в честь Иоганна Кристофа Ульмана, немецкого минералога и химика.
Коротко об ульманните[править]
...сюда же присоединилась небольшая — но в природе очень важная — группа тел, которая одновременно содержала металл, сурьму (или мышьяк) и серу, например NiSbS (ульманнит), арсенопирит (мышьяковый колчедан), и которая не могла быть сведена никакими гипотезами к сульфосолям, т.е. к типу H2S. Ясно было, что во всяком случае в характере сурьмы и мышьяка есть какие-то особенности, которые не позволяют соединять их прямо с угаданной гением Берцелиуса группой химических соединений.[1] | |
| — Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии», 1910 |
...соединения, богатые металлом, вроде арсенопирита (близкие к FeAsS), ульманнита (NiSbS) <...> нельзя свести к соединениям типа H2S, если не допустить возможности маловероятных основных соединений сульфида AsS. В то же время нельзя относить их и к двойным соединениям...[1] | |
| — Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии», 1910 |
Разновидности <герсдорфита>, содержащие сурьму, выделяются под названием коринита и являются переходными к ульманиту (NiSbS).[2] | |
| — Евгений Лазаренко, «Курс минералогии», 1951 |
Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. <...> Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs2-3), хлоантита (NiAs2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др.[3] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии» (группа пирита), 1951 |
Ульманнит <...> наблюдается в виде неправильных выделений и пластинчатых зерен светло-серого цвета с кремовым оттенком (размером до 1-2 мм). По составу минерал относится к кобальтовой разновидности. Характерна примесь мышьяка и висмута.[4] | |
| — Валерий Силаев, «Эволюция минералообразования в гидротермальных палеосистемах», 1989 |
Среди <...> минералов-примесей в тесном срастании с золотом и ауростибитом встречаются только миаргирит и ульманнит. Последний характеризуется повышенной мышьяковивистостью...[5] | |
| — Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991 |
На границе ульманнита с бурнонитом отмечено несколько золотинок микронного размера. Золото имеет лимонно-жёлтый цвет и, скорее всего, умеренную пробу. Ульманнит характеризуется следующими диагностическими признаками: белый, со слабым кремовым оттенком...[6] | |
| — Лев Индолев и др., «Сурьмяное оруденение Верхояно-Колымской провинции», 2021 |
Внутри ряда ульманнита — герсдорфита, судя по составу ассоциирующих с ним сурьмяных сульфосолей и отсутствию совершенной спайности, предпочтительнее отнести минерал к сурьмяному члену ульманниту.[6] | |
| — Лев Индолев и др., «Сурьмяное оруденение Верхояно-Колымской провинции», 2021 |
Ульманит является типоморфным ранним минералом гидротермально-метасоматической микрофации руд. Можно наблюдать, как ранний ульманит окружается каймой замещающего его Ni-содержащего фрейбергита и далее — сульфидами Ag-сульфосольно-полисульфидной ассоциации.[7] | |
| — Владимир Раткин и др., «Микрофации и минеральные ассоциации серебро-полиметаллических руд...», 2021 |
В научной и научно-популярной литературе[править]
Блески (Glanze) суть сѣрнистые металлы, цвѣтомъ похожiе на свинецъ или карандашъ и не столь тверды, какъ колчеданы; на прим. свинцовый, сурьмяный, молибденовый блескъ. <...> | |
| — Павел Горянинов, «Руководство к преподаванию минералогии», 1835 |
Герсдорфит — NiAsS. Герсдорфит получил название по имени хозяина никелевого рудника. Синоним — никелевый блеск. В качестве примесей наблюдаются Fe, Со и Sb. Разновидности, содержащие сурьму, выделяются под названием коринита и являются переходными к ульманиту (NiSbS).[2] | |
| — Евгений Лазаренко, «Курс минералогии», 1951 |
Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. <...> Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs2-3), хлоантита (NiAs2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к <качественным> химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Сo и Sb — и к количественным определениям содержаний хотя бы главнейших элементов.[3] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии» (группа пирита), 1951 |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии» (группа пирита), 1951 |
Ульманнит встречен нами в ассоциации с бурнонитом, буланжеритом (?) и самородным золотом; образует цепочки кубических кристалликов размером 0,05 мм на контакте бурнонита с более ранним джемсонитом, а также просечки и глобулярные вкрапленники в самом джемсоните. На границе ульманнита с бурнонитом отмечено несколько золотинок микронного размера. Золото имеет лимонно-жёлтый цвет и, скорее всего, умеренную пробу. Ульманнит характеризуется следующими диагностическими признаками: белый, со слабым кремовым оттенком, отражательная способность выше, чем у джемсонита, близка к арсенопириту; изотропен. Твердость полировки выше, чем у сульфосолей, но ниже, чем у арсенопирита, т. е. около 4,5-5. Полируется отлично. Травление: HNO3 — иризирует, FeCl3 — слабо буреет, остальные не действуют. От минералов группы шмальтин-хлоантита отличается однородным незональным строением, формой мета-кристаллов (отсутствие скелетных форм) и ассоциацией. Внутри ряда ульманнита — герсдорфита, судя по составу ассоциирующих с ним сурьмяных сульфосолей и отсутствию совершенной спайности, предпочтительнее отнести минерал к сурьмяному члену ульманниту.[6] | |
| — Лев Индолев и др., «Сурьмяное оруденение Верхояно-Колымской провинции», 1980 |
Ульманнит встречен в халькопирит-молибденитовых рудах Харбейского месторождения в ассоциации с халькопиритом. Наблюдается в виде неправильных выделений и пластинчатых зерен светло-серого цвета с кремовым оттенком (размером до 1-2 мм). По составу минерал относится к кобальтовой разновидности. Характерна примесь мышьяка и висмута. Согласно микроструктурному анализу ульманнит кристаллизовался после халькопирита второй генерации.[4] | |
| — Валерий Силаев, «Эволюция минералообразования в гидротермальных палеосистемах», 1989 |
Во всех сопутствующих рудах антимонит преобладает над всеми другими рудными минералами, которые можно считать примесными (буланжерит, джемсонит, брейтгаупит, ульманнит, бурнонит, тетраэдрит, ауростибит, цинкеит, семсейит, миаргирит, пирит и др.) Среди этих минералов-примесей в тесном срастании с золотом и ауростибитом встречаются только миаргирит и ульманнит. Последний характеризуется повышенной мышьяковивистостью, и его формулу можно представить в виде <пропорциональной формулы> Ni1,07 (Sb0,98As0,08)1,06S.[5] | |
| — Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991 |
Ульманит является типоморфным ранним минералом гидротермально-метасоматической микрофации руд. Можно наблюдать, как ранний ульманит окружается каймой замещающего его Ni-содержащего фрейбергита (фрейбергит, образующий каймы вокруг зерен ульманита, содержит в своем составе никель от 0.39 до 2.01 мас.%) и далее — сульфидами Ag-сульфосольно-полисульфидной ассоциации. | |
| — Владимир Раткин и др., «Микрофации и минеральные ассоциации серебро-полиметаллических руд...», 2021 |
Продуктами допродуктивной стадии в составе микрофации являются кварц-серицитортоклазовые метасоматиты с вкрапленностью пирита и арсенопирита, нередко обогащенного в ядрах кристаллов кобальтом и никелем. Эта обогащенность связывается с участием в минералообразовании металлов, которые высвобождаются при замещении песчаникового матрикса кварц-серицит-ортоклазовым агрегатом. Этот вывод вполне согласуется с последующим минералообразованием — формированием кобальтина [(Co,Ni)AsS], ульманита [NiSbS] и рутила | |
| — Владимир Раткин и др., «Микрофации и минеральные ассоциации серебро-полиметаллических руд...», 2021 |
Ульманнит (ullmannite; в честь немецкого химика и минералога Иоганна Кристофа Ульманна (Johann Christoph Ullmann; 1771-1821); Гессен, Германия) — м-л, NiSbS, гр. кобальтина. Куб. P213. Образует изоморфный ряд с виллиамитом. Франсберг или Фройсбург. Вестфалия, Германия.[9] | |
| — Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021 |
В публицистике и документальной литературе[править]
Вскоре, в первой же половине XIX столетия, другое открытие, сделанное Митчерлихом, — открытие изоморфизма, казалось, позволило окончательно разобраться в относящихся сюда соединениях и объяснить наблюдаемые противоречия с теорией Берцелиуса. <...> Как раз к этому времени анализы, несомненно, привели к целому ряду соединений, которые никаким путем не могли быть сведены к простым или к сложным производным H2S, Н2Sе, Н2Те, как того требовала теория Берцелиуса, <...> сюда же присоединилась небольшая — но в природе очень важная — группа тел, которая одновременно содержала металл, сурьму (или мышьяк) и серу, например NiSbS (ульманнит), арсенопирит (мышьяковый колчедан), и которая не могла быть сведена никакими гипотезами к сульфосолям, т.е. к типу H2S. Ясно было, что во всяком случае в характере сурьмы и мышьяка есть какие-то особенности, которые не позволяют соединять их прямо с угаданной гением Берцелиуса группой химических соединений.[1] | |
| — Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии», 1910 |
Все усилия исследователей в течение 80 лет, протекших после обобщения Берцелиуса, были направлены к тому, чтобы подвести соединения, содержащие металлы, S и As (соответственно Sb, Bi) к группе сульфосолей. Но в результате этой работы в конце концов образовался остаток, который не мог быть сведен ни к каким возможным сульфосолям, ни к каким производным H2S. Это были соединения, богатые металлом, вроде арсенопирита (близкие к FeAsS), ульманнита (NiSbS) и т.п. Легко видеть,что их нельзя свести к соединениям типа H2S, если не допустить возможности маловероятных основных соединений сульфида AsS. В то же время нельзя относить их и к двойным соединениям, например считать NiSbS = NiSb2 • NiS2 или FeAsS = FeS • FeAs2. Этому последнему противоречат реакции их распадения при нагревании.[1] | |
| — Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии», 1910 |
К раннему парагенезису относятся бравоит, никелин, пирит, марказит, халькопирит, сфалерит и галенит. Поздними являются такие минералы, как полидимит, брейтгауптит (единичные находки) и ульманит (более распространенный). Он выделяется в виде отдельных кристаллов кубической формы с ребром куба до 1 см, а также их скоплений, зернистых масс, иногда агрегатов почковидной формы. Возможно, что минералы этой группы образовались в результате переотложения ранних никелевых минералов под воздействием поздних гидротермальных растворов, содержащих сурьму и мышьяк.[10] | |
| — Галина Анненкова и др., «Первая находка мышьяковой разновидности пиростильпнита в СССР», 1972 |
Ульманнит встречается редко. Установлен в зонах Чемпион риф и Ориенталь. В Чемпион риф он представлен кристаллическими зернами размером до 100 мк в галените в срастании с алтаитом в тесных срастаниях с пирротином...[11] | |
| — Юрий Сафонов и др., «Золоторудное поле Колар (Индия)», 1988 |
Источники[править]
- ↑ 1 2 3 4 Вернадский В. И. Опыт описательной минералогии. — Москва: Издательство Юрайт, 2023 г. — 496 с. — (Антология мысли).
- ↑ 1 2 Лазаренко Е. К., «Курс минералогии». — Киев: Гостехиздат Украины, 1951 г. — 688 с.
- ↑ 1 2 3 А. Г. Бетехтин, «Курс минералогии». — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1951 год
- ↑ 1 2 Силаев В. И. Эволюция минералообразования в гидротермальных палеосистемах. — Ленинград: Наука, Ленингр. отд-ние, 1989 г. — 264 с.
- ↑ 1 2 Некрасов И. Я., Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений. — Москва: Наука, 1991 г. — 302 с.
- ↑ 1 2 3 Индолев Л. Н., Жданов Ю. Я., Суплецов В. М.. Сурьмяное оруденение Верхояно-Колымской провинции. — Новосибирск : Наука, Сиб. отд-ние, 1980 г. — 232 с.
- ↑ 1 2 3 В. В. Раткин, Л. Ф. Симаненко, О. А. Елисеева, Микрофации и минеральные ассоциации серебро-полиметаллических руд Майминовского жильного месторождения.... — Санкт-Петербург: изд-во С.-Петербургского университета, 2021 г. — 600 с.
- ↑ Горянинов П. Фё. Руководство к преподаванию минералогии. Сост. Павлом Горяниновым, Имп. С.-Петерб. мед.-хирург. акад. орд. проф. — Санкт-Петербург : тип. Штаба Отд. корпуса внутр. стражи, 1835 год — 291 с.
- ↑ Кривовичев В. Г., Минеральные виды (под ред. И. В. Пекова). — Владивосток: Тихоокеанская геология, том 37, №6, 2018 г. — с.76-94
- ↑ Г. А. Анненкова, М. Г. Добровольская, Г. Ф. Полковский, Первая находка мышьяковой разновидности пиростильпнита в СССР. — Москва: АН СССР, Труды минералогического музея им. А. Е. Ферсмана. Выпуск 21, 1972 г. — с.168-173
- ↑ Сафонов Ю. Г., В. Н. Васудев, Р. Сринивасан и др., Золоторудное поле Колар (Индия). — Москва: Наука, 1988 г. — 231 с.
