У этого термина существуют и другие значения, см. Блеск (значения).
Герсдорфи́т (нем.Gersdorffit) или ни́келевый блеск (калька с нем.Nickelglanz), иногда никелево-мышьяковый блеск или никкелевый колчедан (устар.) — рудный минерал, сульфоарсенид никеля состава NiAsS. Герсдорфит образует группу твёрдых растворов с кобальтином (CoAsS) и ульманнитом (NiSbS). Кристаллическая структура аналогична структуре пирита; имеет три формы кристаллизации: герсдорфит-P213 (NiAsS), герсдорфит-Pa3 (Ni(As,S)2) и герсдорфит-Pca21 (NiAsS).
Впервые герсдорфит был описан в 1843 г. и назван по имени Иоганна фон Герсдорфа, владельца никелевого рудника Шладминг в Австрии, встречается в качестве минерала гидротермальных жил наряду с другими сульфидами никеля. В зонах окисления за счёт герсдорфита образуется ярко-зелёный никелевый аннабергит.
До́лжно впрочемъ замѣтить, что Минералоги не всегда строго придерживались сихъ опредѣленiй, такъ на прим. названiе: <...> никкелевый колчеданъ не содержитъ въ себѣ желѣза...[1]:92
— Павел Горянинов, «Руководство к преподаванию минералогии», 1835
Кобальтовый блескъ (33,5 кобальта, 48¼, мышьяка и 19¼ сѣры) и никкелевый блескъ (35 никкеля, 45½ мышьяка и 19½ сѣры) есть соединеніе этихъ металловъ не только съ мышьякомъ, но еще и съ сѣрою. Два эти металла настолько сопровождаютъ другъ друга, что представляютъ собою спутниковъ того и другого.[2]:367
Синоним — никелевый блеск. В качестве примесей наблюдаются Fe, Со и Sb. Разновидности, содержащие сурьму, выделяются под названием коринита и являются переходными к ульманиту (NiSbS).[3]:241
Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. <...> Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs2-3), хлоантита (NiAs2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др.[4]
Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. <...> В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит Ni3[AsO4]2•8H2O.[4]
Практическое значение этого минерала сравнительно нe велико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидно-мышьяковистых рудах никеля и кобальта.[4]
От герсдорфита по оптическим свойствам фробергит отличается неуверенно, тем более, что главный отличительный признак — оптическая анизотропность фробергита — не всегда может быть обнаружена <....>. Кроме того, у герсфдорфита в ряде случаев наблюдается аномальная анизотропия.[5]:96-97
Герсдорфит приурочен к сульфидосодержащим рудам, в которых наблюдается в срастаниях с галенитом, сфалеритом, халькопиритом, борнитом и блеклой рудой, нередко выполняющими в минерале очень тонкие трещинки катаклаза.
Характерной особенностью химического состава герсдорфита является присутствие в нем кобальта в количестве 2,7-4,7%.[6]:84
— Раиса Куличихина и др., «Кобальтин и герсдорфит...», 1975
В серии изученных минералов ряда кобальтин — герсдорфит в зависимости от соотношений кобальта и никеля устанавливаются закономерные изменения микротвердости, возрастающей с увеличением содержаний кобальта, и характера спектров отражения.[6]:85
— Раиса Куличихина и др., «Кобальтин и герсдорфит...», 1975
Герсдорфит из Пышминского месторождения на Среднем Урале <...> в некотором отношении является уникальным: он самой природой отсепарирован от других сульфидов и образует практически мономинеральную вкрапленность в анкерите.[7]:163
— Григорий Грицаенко, «Новые данные о герсдорфите...», 1979
Содержание железа в различных индивидах герсдорфита колеблется от 0,91 до 1,96%, кобальта — от 1,03 до 2,33%, сурьмы — от 0,16 до 0,31%.[7]:165-166
— Григорий Грицаенко, «Новые данные о герсдорфите...», 1979
Из сопутствующих минералов авторами наблюдались только микровыделения самородного золота, образующегося на контакте герсдорфита с анкеритом. <...> Поражает морфологическое многообразие золотинок: пластинчатые, изометрические <...>, губчатые, дендритовые и др.[7]:167
— Григорий Грицаенко, «Новые данные о герсдорфите...», 1979
Fe-Со-герсдорфит переменного состава 1-го минерального комплекса изотропен, мышьяк в нём значительно преобладает над серой, это промежуточный член ряда герсдорфит — крутовит.[8]
— Юлия Гриценко, «Кобальт-никелевая антимонидная и арсенидная минерализация...», 2007
— Павел Горянинов, «Руководство к преподаванию минералогии», 1835
Герсдорфит — NiAsS. Герсдорфит получил название по имени хозяина никелевого рудника. Синоним — никелевый блеск. В качестве примесей наблюдаются Fe, Со и Sb. Разновидности, содержащие сурьму, выделяются под названием коринита и являются переходными к ульманиту (NiSbS).[3]:241
Герсдорфит — NiAsS. Синоним: никелевый блеск. Существуют разновидности, обогащенные кобальтом и железом.
Химический состав. Ni 35,4%, As 45,3%, S 19,3% . Содержание Ni обычно колеблется в пределах 26-40%, As-37-56% и S-6-19%. Из примесей нередко присутствуют Со, Fe, Sb и др.
Сингония кубическая <...>. Кристаллическая структура похожа на структуру пирита. Облик кристаллов октаэдрический или кубический. <...> Двойники редки по (111). Чаще встречается в зернистых агрегатах.[4]
Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.
Твердость 5,5. Хрупок. Спайность иногда устанавливается по {111}. Уд. вес 5,6-6,2. Хороший проводник электричества.
Диагностические признаки. Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs2-3), хлоантита (NiAs2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к <качественным> химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Сo и Sb — и к количественным определениям содержаний хотя бы главнейших элементов.
<...> на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni. В HNO3 разлагается с выделением S и As2O3. Раствор имеет зелёный цвет, указывающий на присутствие Ni.[4]
Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфиды никеля: никелин, миллерит, хлоантит, раммельсбергит, ульманит и др. Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различные сульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.
В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит Ni3[AsO4]2•8H2O.[4]
Практическое значение этого минерала сравнительно нe велико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидно-мышьяковистых рудах никеля и кобальта. <...> На территории нашего Союза герсдорфит был констатирован в очень немногих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах. В литературе имеются указания на находки его в Березовском золоторудном месторождении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристал-лическом доломите, затем в Берикульском золоторудном месторождении (Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом, никелином и другими минералами.
В зарубежных странах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде месторождений Гарца (Германия), Рудных гор (Саксония) и в других пунктах.[4]
По сиреневому оттенку и высокому рельефу фробергит сходен с минералами группы линнеита — герсдорфита <...>. От герсдорфита по оптическим свойствам фробергит отличается неуверенно, тем более, что главный отличительный признак — оптическая анизотропность фробергита — не всегда может быть обнаружена из-за крайне мелкозернистого строения его агрегатов. Кроме того, у герсфдорфита в ряде случаев наблюдается аномальная анизотропия.[5]:96-97
Герсдорфит-P213 [gersdorffite-P213; от герсдорфит и по структуре] — м-л, NiAsS, гр. кобальтина. Куб. P2,3. М-ние Циновец (Циннвальд), долина Обертальбах, Шладмингер, Штирия, Австрия. <...> Герсдорфит-Pa3 [gersdorffite-Pa3; от герсдорфит и по структуре] — м-л, NiAsS, гр. кобальтина. Куб. Pa3. Циновец (Циннвальд), долина Обертальбах, Шладмингер, Штирия, Австрия. <...> Герсдорфит-Pca21 [gersdorffite-Pca21; от герсдорфит и по структуре] — м-л, NiAsS, гр. кобальтина. Ромб. Pca21. Циновец (Циннвальд), долина Обертальбах, Шладмингер, Штирия, Австрия.[9]:367
— Владимир Кривовичев, «Словарь минеральных видов», 2006
Кобальт и никкель — тяжелые металлы почти одинаковаго вѣса: уд.<ельный вес> перваго 8,9, а второго 9,1. Кобальтъ ближе къ желѣзу, чѣмъ никкель; никкель ближе къ меди. <...> В природѣ кобальтъ и никкель встрѣчается въ соединенiи съ сѣрой и мышьякомъ. Соединенiе кобальта съ мышьякомъ даетъ руду подъ названiемъ шпейсовый кобальтъ... <...> Кобальтовый блескъ (33,5 кобальта, 48¼, мышьяка и 19¼ сѣры) и никкелевый блескъ (35 никкеля, 45½ мышьяка и 19½ сѣры) есть соединеніе этихъ металловъ не только съ мышьякомъ, но еще и съ сѣрою. Два эти металла настолько сопровождаютъ другъ друга, что представляютъ собою спутниковъ того и другого.[2]:367
Герсдорфит на Урале известен давно. Ещё В. В. Никитин (Федоров, Никитин, 1901) упоминал о находке герсдорфита в Пестеревском и Башмаковском медных рудниках. О герсдорфитах Урала упоминается в трудах А. Н. Заварицкого (1929).[10]:113
— Дмитрий Рундквист и др., «Об уральских герсдорфитах», 1974
Кобальтистый герсдорфит установлен в одних образцах с кобальтином. Он встречается в виде кристаллов изометричной формы, которые имеют зональное строение с хорошо различающимися под микроскопом (по яркости, цвету, твердости) двумя зонами: центральная представлена кобальтином, а окружающая ее внешняя зона — собственно кобальтистым герсдорфитом. Во внешней зоне при более тонких исследованиях на микрозонде также выявляется зональность в распределении кобальта и никеля. В кристаллах кобальтистого герсдорфита под микроскопом обнаруживается спайность в трех направлениях и редкие треугольники выкрашивания, как у галенита.
Химический состав минерала, полученный на микрозонде в нескольких сближенных точках, характеризуется высокими содержаниями кобальта и никеля, но с небольшим преобладанием последнего элемента.[6]:82
— Раиса Куличихина и др., «Кобальтин и герсдорфит...», 1975
Кобальтистый герсдорфит в отраженном свете белый, по сравнению с пиритом темнее, с голубоватым оттенком, в сравнении с галенитом несколько светлее, изотропен. <...>
Для кобальтистого герсдорфита наблюдается более низкая твёрдость, чем у кобальтина, что отчетливо устанавливается по относительному рельефу в аншлифах и измеренной микротвердости.[6]:83-84
— Раиса Куличихина и др., «Кобальтин и герсдорфит...», 1975
Герсдорфит <...> встречается в виде одиночных неправильных или изометричных зерен и кристаллов, иногда с футлярообразными формами. Так же, как у кобальтистой разновидности, проявляется спайность в трех направлениях и треугольники выкрашивания. Герсдорфит приурочен к сульфидосодержащим рудам, в которых наблюдается в срастаниях с галенитом, сфалеритом, халькопиритом, борнитом и блеклой рудой, нередко выполняющими в минерале очень тонкие трещинки катаклаза.
Характерной особенностью химического состава герсдорфита является присутствие в нем кобальта в количестве 2,7-4,7%.[6]:84
— Раиса Куличихина и др., «Кобальтин и герсдорфит...», 1975
В серии изученных минералов ряда кобальтин — герсдорфит в зависимости от соотношений кобальта и никеля устанавливаются закономерные изменения микротвердости, возрастающей с увеличением содержаний кобальта, и характера спектров отражения.[11]
Крайние члены ряда имеют заметные различия по уровню и типу кривых дисперсии показателей отражения. Появление небольших примесей никеля снижает показатели отражения кобальтина, но отчетливый аномальный характер кривой дисперсии R при этом сохраняется. С увеличением содержаний никеля кривые дисперсии показателей отражения выполаживаются и в большей части видимой области занимают промежуточное положение между эталонными спектрами отражения кобальтина и герсдорфита.
Отмеченные особенности в изменениях оптических характеристик и микротвердости могут быть использованы при диагностике сложных сульфидов ряда кобальтин — герсдорфит в рудах скарновых месторождений района.[6]:85
— Раиса Куличихина и др., «Кобальтин и герсдорфит...», 1975
Герсдорфит из Пышминского месторождения на Среднем Урале <...> в некотором отношении является уникальным: он самой природой отсепарирован от других сульфидов и образует практически мономинеральную вкрапленность в анкерите. Герсдорфит был найден в кварцево-карбонатных жилах, залегающих в лиственитизированных серпентинитах. <...>
Чистота и типичность свойств герсдорфита из Пышминского месторождения, позволяющие считать его эталонным, с одной стороны, и отсутствие о нем количественных данных, с другой, побудили авторов настоящей статьи исследовать этот минерал методами рентгенографии, растровой электронной микроскопии и электронного микрозондирования.[7]:163
— Григорий Грицаенко, «Новые данные о герсдорфите...», 1979
Содержание железа в различных индивидах герсдорфита колеблется от 0,91 до 1,96%, кобальта — от 1,03 до 2,33%, сурьмы — от 0,16 до 0,31%. Наблюдается также некоторая неравномерность содержания этих элементов в пределах отдельных зерен герсдорфита, что подтверждается данными, полученными при сканировании по поверхности и по линиям распределения для указанных элементов.[7]:165-166
— Григорий Грицаенко, «Новые данные о герсдорфите...», 1979
Содержание железа в различных индивидах герсдорфита колеблется от 0,91 до 1,96%, кобальта — от 1,03 до 2,33%, сурьмы — от 0,16 до 0,31%.[7]:165-166
— Григорий Грицаенко, «Новые данные о герсдорфите...», 1979
Из сопутствующих минералов авторами наблюдались только микровыделения самородного золота, образующегося на контакте герсдорфита с анкеритом. Для наилучшего выявления морфологии золотинок анкерит был удален растворением в соляной кислоте, а высвобожденные зерна герсдорфита и его сростки с золотом специальным способом смонтированы и изучены в РЭМ. Поражает морфологическое многообразие золотинок: пластинчатые, изометрические (те и другие нередко с отчетливо проявленными ступенями роста), губчатые, дендритовые и др.[7]:167
— Григорий Грицаенко, «Новые данные о герсдорфите...», 1979
Fe-Со-герсдорфит переменного состава 1-го минерального комплекса изотропен, мышьяк в нём значительно преобладает над серой, это промежуточный член ряда герсдорфит — крутовит. Минерал содержит до 11.5 мае. % Со и до 9 мае. % Fe, соотношение As:S = 1.3 : 0.7. Герсдорфит 2-го минерального комплекса образует расщепленные агрегаты, содержит до 5 мае. % Со и менее 3 мае. % Fe, соотношение As:S близко к 1:1. Реже в том же минеральном комплексе развит Fe-Со-герсдорфит с дефицитом S. Герсдорфит 3-го цикла слагает секущие прожилки и каймы на арсенидных бобовинах 1-го и 2-го циклов и крупные зернистые агрегаты, развитые обособленно от других арсенидов в карбонатных прожилках в ассоциации с пиритом.[8]
— Юлия Гриценко, «Кобальт-никелевая антимонидная и арсенидная минерализация...», 2007
↑ 12Горянинов П. Фё. Руководство к преподаванию минералогии. Сост. Павлом Горяниновым, Имп. С.-Петерб. мед.-хирург. акад. орд. проф. — Санкт-Петербург : тип. Штаба Отд. корпуса внутр. стражи, 1835 год — 291 с.
↑ 12Реутовский В. С., Полезные ископаемые Сибири: основания для поисков и разведок рудных месторождений: в 2-х частях: с 108-ю чертежами и 9-ю рисунками в тексте и отдельным приложением : геологическая карта Сибири и 4 дополнительных листа к ней. Горн. инжен. В. С. Реутовский. — СПБ.: Издание Горного департамента. Типо-литография А.Г. Розена, 1905 г. — 482 с.
↑ 12Лазаренко Е. К., «Курс минералогии». — Киев: Гостехиздат Украины, 1951 г. — 688 с.
↑ 1234567А. Г. Бетехтин, «Курс минералогии». — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1951 год
↑ 12М. С. Безсмертная, Л. А. Логинова, Л. Н. Соболева. Определение теллуридов под микроскопом. — Москва : Наука, 1969 г. — 175 с.
↑ 123456Куличихина Р. Д., Губанов A. M. Кобальтин и герсдорфит из месторождений Чорух-Дайронского рудного поля (Сев. Таджикистан). — М.: Тр. Минерал. музея АН СССР. Вып. 24, 1975 г. — С. 79-85
↑ 1234567Грицаенко Г. С. Ермилов В. В., Иванов Ю. А. Новые данные о герсдорфите из Пышминекого месторождения. — М.: Тр. Минерал. музея АН СССР. Вып. 28, 1979 г.
↑ 12Юлия Гриценко, Кобальт-никелевая антимонидная и арсенидная минерализация Норильского рудного поля. — М.: ВАК, 2007 г.
↑Кривовичев В. Г., Словарь минеральных видов. — Санкт-Петербург : Соло, 2006 г. — 352 с.
↑Айзикович А. И., Берзон P. O., Нейкур Т. Д., Соболев М. Т., Чвилева Т. Н. Минералы и парагенезисы минералов гидротермальных месторождений. Под ред. д-ра геол.-минерал. наук Д. В. Рундквиста; АН СССР. Всесоюз. минерал. о-во. — Ленинград : Наука. Ленингр. отд-ние, 1974 г. — 154 с.
↑Всё это даёт основание рассматривать данные минералы как промежуточные в ряду кобальтин — герсдорфит. При этом устанавливается постепенный переход от кобальтина никелистого (железоникелистого), по классификации Р. А. Виноградовой и соавторов (1979), через герсдорфит кобальтистый (железокобальтистый) к герсдорфиту.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
