Галлуази́т, реже галлоизит (англ.Halloysite, от имени собственного) или горное мыло (устар.) — глинистыйминерал белого, серого или голубоватого цвета, относящийся к подклассу слоистых силикатов, близкий к каолиниту. По составу — алюмосиликат с примерной формулой Al2Si2O5(OH)4. В воде размокает, образуя пластичную массу или суспензию. Как составная часть присутствует в некоторых глинах. Используется в качестве керамического сырья, а также для изготовления катализаторов и наполнителей.
Название минералу было присвоено в 1826 году Пьером Бертье в честь его первооткрывателя, бельгийского геолога Омалиусом д’Аллуа, обнаружившего новый минерал в окрестностях Льежа.
...алюмокремневые соли распадаются в этих областях Земли <в биосфере>, и благодаря действию угольной кислоты и воды выделяются их твердые остатки — нерастворимые водоупорные свободные алюмокремневые кислоты. Эти свободные кислоты отвечают нашим минералам: каолину, глине, монтмориллониту, галлуазиту...[2]:507
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Галлуазит. <...> Половина количества воды представлена в минерале в виде гидроксила, остальная — в виде молекул H2O.[3]:618
Хрупок. Легко полируется при трении ногтем. Рыхлые разности на ощупь часто талькоподобны. Плотные разности по высыхании на воздухе растрескиваются, распадаясь на мелкие угловатые обломки...[3]:618
...тонко диспергированные частички галлуазита на фотографиях, полученных с помощью электронного микроскопа при очень больших увеличениях, имеют пруткообразную форму...[3]:618
Любопытно, что после обезвоживания (хотя бы и частичного) вновь поглощения воды не происходит; это существенно отличает галлуазит от минералов группы гидрослюд. Высушенные массы обладают относительно повышенной твердостью...[3]:619
Галлуазит, метагаллуазит и гидрогаллуазит — минералы, широко распространенные в областях развития и коре выветривания вулканогенных пород, глинистых сланцев и др. Соответственно генезису изменяется и форма их проявления: они встречаются или на поверхности пород, или в трещинах, где циркулировали нисходящие растворы.[5]:143
Известны и другие аналогичные месторождения меди, например около Валлароо в Южной Австралии, на Фаррерских островах и т.д. Во всех таких месторождениях очень характерен парагенезис самородной меди: очень часто она сопровождается пренитом или галлуазитом.[1]:271
В биосфере — в поверхностных слоях планеты — синтез каолинового ядра не имеет места; никакого синтеза каолиновых алюмосиликатов из отдельных «свободных» кремнекислых или алюмокислых соединений не происходит. Здесь все без исключения алюмосиликаты с каолиновым ядром превращаются в каолины или каолиновые глины, если только промежуток времени достаточно длителен. Все алюмокремневые соли распадаются в этих областях Земли, и благодаря действию угольной кислоты и воды выделяются их твердые остатки — нерастворимые водоупорные свободные алюмокремневые кислоты. Эти свободные кислоты отвечают нашим минералам: каолину, глине, монтмориллониту, галлуазиту и т.д.
Они образуют громадные массы, может быть многие десятки квадриллионов тонн, среди окружающей нас природы. На поверхности мы видим их на каждом шагу. Они образованы большой силой химически активной, свободной углекислоты — углекислоты, которая в своей главной массе, благодаря солнечной энергии, является важнейшим продуктом жизни на нашей планете.[2]:507
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Поверхности с более грубо выраженной неровностью обладают восковым блеском. Особенно это характерно для скрытокристаллических масс и твердых светлоокрашенных гелей. Таковы, например, часто встречающиеся блески кремней, колломорфных масс минералов группы галлуазита и др.[3]:88
Галлуазит. <...> Al2O3 • 2SiO2 • 4H2O.
Химический состав. Al2O33 — 34,7%, SiO2 — 40,8%, H2O — 24,5%. Половина количества воды представлена в минерале в виде гидроксила, остальная — в виде молекул H2O. Количество молекулярной воды непостоянно (меньше, чем 4H2O); в зависимости от чего колеблются содержания и остальных компонентов. В качестве примесей в незначительных количествах часто присутствуют: Fe2O3, Cr2O3, MgO, FeO, иногда NiO, CuO, ZnO.[3]:618
Встречается в виде гелеподобных полуматовых масс с плоскораковистым изломом. Характерно, что тонко диспергированные частички галлуазита на фотографиях, полученных с помощью электронного микроскопа при очень больших увеличениях, имеют пруткообразную <рулонообразную> форму, в отличие от пластинчатых частичек каолинита.[3]:618
Цвет галлуазита белый, часто с различными оттенками: желтоватым, буроватым, красноватым, голубоватым, зеленоватым. Внешняя оболочка нередко железистая. Блеск у свежих фарфоровидных разностей восковой, пористые и рыхлые разности матовые. Средний показатель преломления варьирует от 1,547 до 1,550 (увеличивается по мере уменьшения H2O).[3]:618
Хрупок. Легко полируется при трении ногтем. Рыхлые разности на ощупь часто талькоподобны. Плотные разности по высыхании на воздухе растрескиваются, распадаясь на мелкие угловатые обломки с плоскораковистым изломом (явление, весьма характерное для всех минералов группы галлуазита). Уд.<ельный> вес колеблется в зависимости от содержания H2O от 2,0 до 2,2.[3]:618
Рыхлые разности галлуазита по внешним признакам неотличимы от таких же разностей каолинита. Практически у них аналогичны и кривые нагревания. Зато они существенно отличаются от каолинита по содержанию воды, оптическим константам, а также по поведению кривых обезвоживания, особенно в начальных стадиях. Характерны также низкая твердость, способность полироваться ногтем и низкий удельный вес. Любопытно, что после обезвоживания (хотя бы и частичного) вновь поглощения воды не происходит; это существенно отличает галлуазит от минералов группы гидрослюд. Высушенные массы обладают относительно повышенной твердостью и плоскораковистым изломом. Характерно также, что при обезвоживании они распадаются на множество мелких остроугольных обломков.[3]:619
Галлуазит является типичным экзогенным минералом и встречается главным образом в коре выветривания горных пород (габбро, диабазов, порфиритов и др.) и некоторых рудных месторождений никеля, меди и цинка. Обычно он образует небольшие линзообразные массы и стяжения, нередко в ассоциации с другими минералами этой группы, а также с алунитом, иногда диаспором, монтмориллонитом и др.
Встречается также в карстовых впадинах среди известняков и, наконец, в кислых почвах, богатых органическими кислотами.[3]:619
Галлуазит, метагаллуазит и гидрогаллуазит — минералы, широко распространенные в областях развития и коре выветривания вулканогенных пород, глинистых сланцев и др. Соответственно генезису изменяется и форма их проявления: они встречаются или на поверхности пород, или в трещинах, где циркулировали нисходящие растворы. Иногда крупные скопления галлуазита достигают промышленных размеров, как, например, в Югославии (месторождение Ново Брдо), Алжире (Джебель-Дебар) и др.[5]:143
Галлуазит довольно широко распространен в коре выветривания многих месторождений никелевых гидросиликатов Ю. Урала: Айдырлинском, Халиловском и др. Обычно он бывает загрязнен различными химическими и механическими примесями. Установлен в Журавлинском месторождении на р. Чусовой (Урал) в карстовой впадине вместе с алунитом и гиббситом на границе известняков и бурых глин, в Минусинском районе Хакассии и других местах. За границей впервые был установлен в Бельгии, в районе старых железных и цинковых рудников на известняках Англер, близ Льежа.
Самостоятельного практического значения не имеет.[3]:619
В боровичских глинах, как и в тихвинских сиаллитах и аллитах, можно различить цемент и округлые включения, сложенные кристаллическим червеобразным каолинитом, и участки, представленные каменным мозгом. Присутствие последнего в боровичских сухарях замечено еще П. А. Земятченским (1923). Участки, состоящие из каменного мозга, он назвал халцедоновидными включениями и определил их как каолинит. Гальки (включения) представлены червеобразным каолинитом с типичной кристаллической решёткой. Кристаллическая решётка камневидного каолинита по строению ближе стоит к файрклею, а каменный мозг к метагаллуазиту. В указанных различиях кристаллической решетки каолинитовых минералов в боровичских глинах лежит причина различий в их свойствах. Очевидно, что наиболее типичными каолинитовыми и, следовательно, ценными промышленными свойствами будут обладать каолинитовые глины...[4]:131
↑ 12Вернадский В. И. Собрание сочинений : в 24 т.; под ред. Э. М. Галимова. — М.: Наука, 2013 г. — Том 2. Опыт описательной минералогии (1908–1914) — 572 c.
↑ 12Вернадский В. И. Собрание сочинений : в 24 т.; под ред. Э. М. Галимова. — М.: Наука, 2013 г. — Том 3. Опыт описательной минералогии (1914–1922) — 572 c.
↑ 12Шафрановский И. И. О каолинитах боровичской формации. Труды Горно-геологического института. Том 20. — Свердловск, Уральский филиал АН СССР, 1953 г.
↑ 12Мир-Али Сеид Кашкай. Алуниты, их генезис и использование. — Москва: Москва : Недра, 1970 г.
↑ 12Музафаров В. Г. Определитель минералов, горных пород и окаменелостей. — Москва : Недра, 1979 г. — 327 с.
↑А. Н. Криштофович, Геологический словарь. Том 1. — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1955 год
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
_(3).jpg)
