Парагони́т (англ.Paragonite от др.-греч.παραγειυ, заблуждение или, фактически, обманка) — одна из алюминиевых слюд, минерал, близкородственный мусковиту с расчётной формулой NaAl2(AlSi3O10)(OH)2. Крайний член прерывистого изоморфного ряда мусковит → парагонит, слюды промежуточного состава зачастую представляют собой микроскопическое или субмикроскопическое срастание двух отдельных слюд, одна из которых содержит больше калия, а другая — натрия, причём, пороговым значением во всех случаях становится 25%.
Впервые парагонит был описан в 1843 году в альпийских залеганиях на горе Кампионе (итальянский анклав), Тессин, Швейцария. Название происходит от греческого paragon — введение в заблуждение, фактически, обманка. Такое название парагонит получил из-за своего внешнего сходства с тальком. Парагонит — хотя и скрытный, но распространённый минерал в породах, метаморфизованных в средах голубых (так называемых парагонитовых) сланцев наряду с другими натриевыми минералами, такими как альбит, жадеит и глаукофан. При переходе из состояния голубого сланца к фации зелёного сланца парагонит и глаукофан преобразуются в хлорит и альбит соответственно.
Формула его та же самая, что и у мусковита, только вместо калия надо поставить натрий. Содержит он обыкновенно наряду с натрием и калий и литий. По оптическим свойствам парагонит не отличим от мусковита.[1]:101
В геологическом положении мусковита и парагонита имеются существенные отличия. Мусковит является одним из самых широко распространенных алюмосиликатных минералов, встречается практически во всех геологических образованиях. <...> Парагонит в геологическом отношении является редким минералом.[2]:61
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Чрезвычайная редкость находок парагонита послужила для некоторых исследователей поводом к отрицанию его существования. Этому способствовала трудность диагностики парагонита из-за близости оптических свойств парагонита и мусковита, а также весьма мелкозернистого характера парагонитовых образований.[2]:61
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Наиболее обычно нахождение парагонита в метаморфических сланцах <...>. О присутствии парагонита в магматических образованиях нет сведений; в осадочных породах и почвах парагонит также не встречается.:ibid.61-62
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Более 25% Na2O в мусковите не обнаруживается, по-видимому, из-за неустойчивого состояния <кристаллической> решётки.:ibid.64
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
...<изоморфический> ряд составов слюд мусковита и парагонита является прерывистым, с ограниченным (до 25%) изоморфным вхождением второго щелочного компонента. Весьма вероятно, что при достаточном числе анализов парагонитов можно будет установить такой же порядок распределения К2O — Na2O, как это наблюдается для мусковита.:ibid.64
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Среди литиевых слюд вообще не встречаются разности с высоким содержанием натрия (типа парагонита).:ibid.65
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Структура парагонита <...> является полным аналогом структуры мусковита. Изоморфизм натрия и калия происходит при тех же отклонениях от идеальности структуры парагонита, что и в мусковите; единственным отличием является то, что в парагоните слои соединяются друг с другом посредством маленького иона натрия.:ibid.68
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Выявленные нами закономерности изоморфизма калия и натрия позволяют считать, что единой структуры, общей для парагонита и мусковита, нет; иначе нельзя представить себе существование разрыва сплошности изоморфизма.:ibid.68
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Изоморфизм калия и натрия в диоктаэдрических слюдах, мусковите и парагоните ограничен. Область перерыва изоморфизма имеет симметричный характер: и для мусковита, и для парагонита возможно замещение не более 25% межслоевых катионов.[2]:68
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Парагонит-мусковитовый геотермометр <...> парагонит и мусковит образуют твёрдые растворы. <...> предложен примерный температурный график образования твёрдых растворов в соответствии с температурами системы минеральных расплавов.[3]:60
— Борис Шмакин, «Геохимия пегматитов Восточной Сибири», 1971
...с ростом темепературы Na перераспределяется из биотита в мусковит <таким образом, осуществляя переход в парагонит>, а K — в обратном направлении. Это весьма важный вывод, так как он позволяет качественно оценить влияние температуры на равновесие мусковита и биотита в метаморфических породах.[4]:40
— Анатолий Сизых, Владимир Буланов, «Термометрия, барометрия, петрохимия магматических и метаморфических пород», 1991
Палеотемпературы метапелитов,[5] полученные по гранат-биотитовому термометру Л. Л. Перчука и мусковит-парагонитовому геотермометру Х. Эйгстера и Х. Йодера (Eugster, Yoder, 1955) имеют удовлетворительную сходимость и позволяют количественно оценить процесс мусковитообразования в метапелитах и слюдоносных пегматитах.[4]:41
— Анатолий Сизых, Владимир Буланов, «Термометрия, барометрия, петрохимия магматических и метаморфических пород», 1991
...среди истинных диоктаэдрических слюд, т.е. слюд, межслоевые позиции которых больше чем на 90% заселены катионами К, Са или Na, существует весьма ограниченная степень замещения Al на Fe3+. Особенно это относится к парагониту и маргариту.[6]:32
Возрастание содержания парагонитового компонента в слюде, коррелирующееся с резким возрастанием рудонасыщенности, может служить доказательством повышенного температурного режима околорудного метасоматоза в дацитовых породах. Впрочем, и здесь нельзя исключить роль первичного соотношения К и Na в материнских породах.:ibid.68
Следующий минерал — парагонит: (Na,K,Li),Н4(Al,Fe)6(SiO4)6.
Формула его та же самая, что и у мусковита, только вместо калия надо поставить натрий. Содержит он обыкновенно наряду с натрием и калий и литий. По оптическим свойствам парагонит не отличим от мусковита. Об этом вы могли заключить из сказанного только-что о мусковите, куда и следует обратиться за дальнейшими подробностями. Парагонит встречается в кристаллических сланцах и, вероятно, часто то, что мы считаем мусковитом, является в действительности парагонитом.[1]:101
Два минерала, принадлежащие к группе диоктаэдрических слюд, — мусковит и парагонит отвечают соответственно формулам KAl2AlSi3O10•(ОН)2 и NaAl2AlSi3O10•(ОН)2. Известно, что в составе природных мусковитов почти всегда присутствует натрий, а в составе парагонитов обнаруживается калий.
В геологическом положении мусковита и парагонита имеются существенные отличия. Мусковит является одним из самых широко распространенных алюмосиликатных минералов, встречается практически во всех геологических образованиях. Мусковиты в гранитах, пегматитах, серициты гидротермалитов, мусковит в метаморфических сланцах обычно считаются вторичными образованиями, связанными с замещением ранее
существовавших минералов при непременном участии летучего — воды.[2]:61
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Парагонит в геологическом отношении является редким минералом. Чрезвычайная редкость находок парагонита послужила для некоторых исследователей поводом к отрицанию его существования. Этому способствовала трудность диагностики парагонита из-за близости оптических свойств парагонита и мусковита, а также весьма мелкозернистого характера парагонитовых образований. В настоящее время природные парагониты уверенно диагностируются только с применением комплекса методов; совершенно обязательна рентгеноскопия образца.[2]:61
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Наиболее обычно нахождение парагонита в метаморфических сланцах, из которых он описан как в Европе (Harder, 1956), так и в Америке <...>. О присутствии парагонита в магматических образованиях нет сведений; в осадочных породах и почвах парагонит также не встречается. За последние несколько лет парагонит был диагностирован в зонах гидротермального изменения на Урале, но также в районах, связанных в той или иной мере с региональным метаморфизмом...:ibid.61-62
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Большинство значений отношения <калия к натрию> располагается в области мусковита. Выражая анализы по соотношению калия и натрия и по числу анализов, мы получили частоту встречаемости различных отношений калия и натрия в слюде. Мысленно построенная огибающая кривая имеет максимум в области 92-90% К2O. Поведение огибающей кривой позволяет предполагать, что чисто калиевые разности мусковитов являются более редкими, чем с примесью 8-10% Na2O. Более высокие содержания натрия в мусковитах тоже встречаются реже. Анализов с 70% К2O и 30% Na2O уже не отмечено.
Таким образом, в природных условиях не встречаются мусковиты с большими содержаниями натрия. <...>
Более 25% Na2O в мусковите не обнаруживается, по-видимому, из-за неустойчивого состояния <кристаллической> решётки.:ibid.63-64
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Всё изложенное следует относить также и ко второму участнику диаграммы — парагониту. Пять анализов заведомых парагонитов также укладываются в пределы 25% К2O. Следовательно, ряд составов слюд мусковита и парагонита является прерывистым, с ограниченным (до 25%) изоморфным вхождением второго щелочного компонента. Весьма вероятно, что при достаточном числе анализов парагонитов можно будет установить такой же порядок распределения К2O — Na2O, как это наблюдается для мусковита.:ibid.64
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Отдельные анализы слюд по значению отношения калия к натрию попадают в область перерыва. В литературных источниках, из которых заимствованы эти анализы, материал описан недостаточно полно, чтобы оценить его принадлежность к тому или иному конечному члену ряда мусковит — парагонит.:ibid.64
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Среди литиевых слюд вообще не встречаются разности с высоким содержанием натрия (типа парагонита). Имеются опубликованные анализы лепидолитовых слюд с повышенным отношением K/Na.:ibid.65
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
<важным наблюдением является> ограниченность массы случаев изоморфизма в природных слюдах с 5-10% Na при значительно более широком изоморфизме (до 25% Na), устанавливаемом непрерывным рядом единичных образцов. Это наблюдение, несомненно, указывает на свойства структуры; максимум встречаемости в области ограниченного изоморфизма свидетельствует об особой прочности смешанной структуры. <...>
Структура парагонита, по Е. В. Радословичу, является полным аналогом структуры мусковита. Изоморфизм натрия и калия происходит при тех же отклонениях от идеальности структуры парагонита, что и в мусковите; единственным отличием является то, что в парагоните слои соединяются друг с другом посредством маленького иона натрия. Параметр с у мусковита, по Е. В. Радословичу, равен 20,09 Å, а у парагонита — 19,285 Å.:ibid.68
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Выявленные нами закономерности изоморфизма калия и натрия позволяют считать, что единой структуры, общей для парагонита и мусковита, нет; иначе нельзя представить себе существование разрыва сплошности изоморфизма. Возможны две близкие структуры, в которых изоморфизм щелочных катионов происходит по одной схеме. Структура становится неустойчивой по достижении предела изоморфизма; для ряда мусковит — парагонит это одна четверть замещенных основных межслоевых катионов.:ibid.68
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Изоморфизм калия и натрия в диоктаэдрических слюдах, мусковите и парагоните ограничен. Область перерыва изоморфизма имеет симметричный характер: и для мусковита, и для парагонита возможно замещение не более 25% межслоевых катионов. Изоморфное вхождение кальция ограничено (2-3%). Среди литиевых слюд существенно натриевые формы не обнаружены, но, по-видимому, возможны. Максимум числа анализов с изоморфным замещением калия на натрий (6-10%) в мусковитах указывает на особую прочность такой структурной постройки при прочих равных условиях. Химические анализы слюд с отношением K/Na, близким к единице, указывают на присутствие двух фаз. Такие образцы требуют рентгеновской характеристики.[2]:68
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
Парагонит-мусковитовый геотермометр. Х. Эйгстером и Х. Йодером было установлено, что парагонит и мусковит образуют твёрдые растворы. Этими авторами была построена фазовая диаграмма системы парагонит-мусковит и предложен примерный температурный график образования твёрдых растворов в соответствии с температурами системы минеральных расплавов.[3]:60
— Борис Шмакин, «Геохимия пегматитов Восточной Сибири», 1971
Геотермометр мусковит — биотит. Этот парагенезис чрезвычайно широко распространён в породах низких и средних фаций метаморфизма. Он встречается также в гранитоидах и некоторых щелочных породах. Поэтому очень важно было бы найти пути к созданию на его основе геотермометра. Однако следует сразу же отметить, что пока эта задача сложна и решить её можно лишь при специальных исследованиях. <...>
...более эффективным оказалось влияние температуры на распределение натрового компонента между биотитом и мусковитом <обменная реакция>. <...>
Анализ диаграммы показывает, что с ростом темепературы Na перераспределяется из биотита в мусковит <таким образом, осуществляя переход в парагонит>, а K — в обратном направлении. Это весьма важный вывод, так как он позволяет качественно оценить влияние температуры на равновесие мусковита и биотита в метаморфических породах.[4]:38-40
— Анатолий Сизых, Владимир Буланов, «Термометрия, барометрия, петрохимия магматических и метаморфических пород», 1991
Большой интерес с точки зрения определения P-T условий процессов метаморфизма и пегматитообразования представляет изучение состава мусковитов различных генетических типов и метаморфических субфаций. Проблеме генезиса мусковитов посвящего большое количество экспериментальных и геологических исследований. Используя диаграмму (мусковит-парагонитовый термометр) Х.Эйгстера и Х.Йодера (Eugster, Yoder, 1955) и данные анализов мусковитов, получаем значение температуры образования пород. <...>
Приведённые результаты определений палеотемператур указывают на незначительно снижение их значений от метапелитов к пегматитам. Палеотемпературы метапелитов, полученные по гранат-биотитовому термометру Л. Л. Перчука и мусковит-парагонитовому геотермометру Х. Эйгстера и Х. Йодера (Eugster, Yoder, 1955) имеют удовлетворительную сходимость и позволяют количественно оценить процесс мусковитообразования в метапелитах и слюдоносных пегматитах. Причём, выявляется любопытная закономерность, заключающаяся в относительно равенстве значений палеотемператур различных субфаций метаморфизма.[4]:40-41
— Анатолий Сизых, Владимир Буланов, «Термометрия, барометрия, петрохимия магматических и метаморфических пород», 1991
В глаукофановых комплексах выделяются две минералогические зоны, отражающие последовательное нарастание степени преобразования пород... <...> Эти сложные комплексы изучались и продолжают изучаться во многих регионах сопряжения субконтинентальной и океанической коры. Этот тип метаморфизма назван типом Санбагава. Индекс-минералами данного типа преобразований являются лавсонит, глаукофан, жадеит, кроссит. Упоминается о преобладании слюд парагонитового состава в ассоциации с хлоритами.
Изучение особенностей кристаллической структуры хлоритов и различных диоктаэдрических слюд — фенгитов, парагонитов, маргаритов и их парагенезов с лавсонитом и глаукофаном — помогут, вероятно, заполнить пробел между фациями эпигенеза и метаморфизма высоких давлений и низких температур.[6]:23-24
Кластогенно-глинистые и хемогенно-глинистые комплексы (поздний эпигенез-метагенез) (аншизона). Фазовый состав слоистых силикатов в них упрощается, слюдистые минералы содержат небольшие количества разбухающих межслоевых промежутков. Присутствуют иллиты политипа 2М1 или смеси 1М 2М1 политипов, иногда вместе с парагонитом, часто в парагенезе с хлоритами.
Метаморфические комплексы (начальный метаморфизм — эпизона). Характеризуются дальнейшим упрощением состава слоистых силикатов — обычно присутствуют мусковиты, Na-мусковиты, фенгитовые мусковиты, фенгиты, парагониты и хлориты.[6]:25
...среди истинных диоктаэдрических слюд, т.е. слюд, межслоевые позиции которых больше чем на 90% заселены катионами К, Са или Na, существует весьма ограниченная степень замещения Al на Fe3+. Особенно это относится к парагониту и маргариту. Важно отметить, что если маложелезистые диоктаэдрические слюды могут образовывать сравнительно крупные монокристальные выделения, то даже не очень высокожелезистые разновидности диоктаэдрических слюд встречаются в дисперсном состоянии и, как будет показано ниже, не относятся к истинно слюдистым минералам.
Среди мусковитов и парагонитов возможен ограниченный изоморфизм межслоевых катионов. В мусковитах обычно содержится 0,5-1,5% Na2O и максимально значение Na2O достигает 2%. В парагоните возможна слегка более высокая степень замещения Na на К.:ibid.32
В литературе содержатся многочисленные попытки найти эмпирические соотношения, которые позволили бы определять содержание фенгитовой и парагонитовой компоненты в белых слюдах по данным о параметрах элементарной ячейки [Guidotti, 1984]. Значимость этих данных определяется тем, что содержание Na зависит в основном от температуры, а фенгитовой компоненты — от давления. Однако попытки решить этот вопрос оказались неудачными. Исключением являются результаты, полученные недавно Б. Б. Смоляр-Звягиной и В. А. Дрицем. Для изоморфного ряда мусковит — фенгит — парагонит они нашли приводимые ниже соотношения, совместное решение которых позволяет оценить с точностью 0,02 атома концентрацию Na и с точностью 0,07 атома суммарное содержание Mg, Fe, Ni, Mn (все в расчеёте на ф.е.).:ibid.42
...изменение состава слюдистых минералов обычно наблюдается с ростом температуры в самых разных геологических обстановках. Своеобразие изменения состава слюд в описываемом случае определялось тем, что в слюдах липаритовых пород возрастает содержание К и уменьшается Na, в дацитах наблюдается обратная картина. Возрастание содержания парагонитового компонента в слюде, коррелирующееся с резким возрастанием рудонасыщенности, может служить доказательством повышенного температурного режима околорудного метасоматоза в дацитовых породах. Впрочем, и здесь нельзя исключить роль первичного соотношения К и Na в материнских породах.:ibid.68
...от субфации кварц-мусковит-хлорит-альбитовой до кианит-альмандин-мусковитовой происходит последовательное увеличение содержания Na в межслоевых промежутках. При дальнейшем повышении температур, вплоть до ортоклазовой изограды, происходит резкое падение содержания Na, сопровождающееся возрастанием содержания К2O. Освобождающийся Na участвует в образовании альбита. Эти наблюдения находятся в соответствии с экспериментальными данными, согласно которым доля парагонитового компонента в мусковите при <давлении в> 1 кбар зависит от температуры следующим образом [Guidotti, Sassi, 1976]: при температуре 500°С Na20 / (Na20 + К20)составляет 15%, при 600°С — 25%, при 650°С — 18%.
Интересна исключительная чувствительность содержания парагонитового компонента к весьма узким пределам изменения температур.[6]:84
Первая полная сводка о мусковите и парагоните приведена в статье Шеллера и Стеванса.[7] Рассмотрев ряд опубликованных анализов слюд, авторы пришли к выводу, что парагонит является самостоятельной фазой; этим самым они отвергли мнение о том, что парагонит как форма натриевой слюды в природных условиях не встречается.
Поместив отдельные анализы мусковита и парагонита на диаграмму с конечными членами мусковит → парагонит, <...> они получили почти непрерывную серию <изоморфных твёрдорастворных> составов... <...>
Исходя из этого, Шеллер и Стеванс делают вывод, что существуют две фазы — мусковит и парагонит, в каждую из которых до известных пределов может входить другой щелочной элемент. Самостоятельность этих фаз была впоследствии подтверждена экспериментами Грюнера (Gruner, 1942), представившим рентгенограммы синтезированных продуктов мусковита и парагонита, полученных из растворов хлористого калия и натрия соответственно в присутствии алюмосиликагеля.[2]:62
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
В своей работе Шеллер и Стеванс не обсуждают выявленные ими закономерности. Грюнер, со своей стороны, полагает, что редкость парагонита как самостоятельной фазы связана с размерами радиусов ионов калия и натрия и, следовательно, с координационным числом этих катионов в структуре силикатов.[8] В структуре слюд ряда мусковит — парагонит калий и натрий имеют одно и то же координационное число, и, действительно, размер радиуса иона может оказаться одним из главных условий устойчивости этих фаз. Однако вторая сторона вопроса — о причинах появления натриевой фазы слюды, — как нам представляется, зависит от специфических геологических условий. Не обсуждаются также условия вхождения в натриевую или калиевую фазу второго щелочного компонента.[2]:62
— Алексей Попов, «Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах», 1969
X. Хардер [Harder, 1956] изучил динамику поведения парагонитовой составляющей в слюдах метаморфических пород низких и средних фаций метаморфизма в докембрийских пелитовых породах районов Дамара (Намибия).
Химический анализ белых слюд показал нарастание парагонитового компонента по мере перехода от фенгитов в слабо метаморфизованных породах до мусковитов средних фаций метаморфизма. Состав фенгитов характеризовался содержанием Si = 3,12+3,22; Al = 2,44+2,60 при 11-17 мол.% парагонитового компонента. При переходе к ставролит-биотитовой фации происходило разрушение хлорита, а фенгит преобразовывался в мусковит, содержащий Si = 3,03+3,08; Al = 2,68+2,78; содержание парагонитового компонента увеличивалось до 22% и он появлялся как самостоятельный минерал, образующий тонкие пластинки, переслаивающиеся с мусковитовыми. В присутствии кварца в нижней части андалузитовой зоны парагонит разрушался, что сопровождалось появлением андалузита и обогащением плагиоклаза альбитовой компонентой. При этом в твёрдом растворе слюды доля парагонита вновь уменьшалась до 10-15 мол.%.[6]:84
Приуроченность парагонита к цоизит-амфиболовой фации высокого давления зафиксирована в метаморфическом поясе Санбагава (Япония). Любопытно, что здесь наблюдалось сосуществование мусковитов, обогащенных фенгитовой составляющей, и практически чисто алюминиевых парагонитов политипных модификаций 2M1 и ЗТ.
Эта же ассоциация обнаружена в зеленосланцевой фации с блоками голубых сланцев о-ва Леро в Греции. Здесь также зафиксировано одновременное присутствие мусковитов, обогащенных селадонитовым компонентом, и чисто алюминиевых парагонитов. Использование упомянутых выше соотношений между параметрами b и cслюд может сыграть решающую роль при картировании фаций зеленосланцевого метаморфизма в тектонически сложных складчатых системах.
Таким образом, достаточно очевидно вырисовывается индикаторная характеристика парагенеза парагонита с фенгитоподобными «не чистыми» мусковитами в фациях метаморфизма высоких давлений.:ibid.84-85
↑ 123Лодочников В. Н. Главнейшие породообразующие минералы. — Москва : Недра, 1974 г. — 248 с.
↑ 12345678А. А. Попов. Калий и натрий в природных мусковитах и парагонитах. Ответственный редактор д-р геол.-мин. наук Г. П. Барсанов. — Москва: АН СССР, Труды минералогического музея им. А. Е. Ферсмана. Выпуск 19, 1969 г. — с.61-69
↑ 12Б. М. Шмакин (отв. редактор). Геохимия пегматитов Восточной Сибири: сборник статей. — Москва Наука 1971 г.
↑ 1234А. И. Сизых, В. А. Буланов. Термометрия, барометрия, петрохимия магматических и метаморфических пород. — Иркутск: изд-во Иркут. ун-та, 1991 г. — 228 с.
↑Метапелиты — метаморфические породы (сланцы, слюды и близкие обломочные образования), образующиеся на месте глинистых отложений (пелитов), суглинков, кварцевых песчаников с примесью глинистого материала.
↑ 12345Дриц В. А., Коссовская А. Г. Глинистые минералы: слюды, хлориты. Труды АН СССР, Геол. ин-т, вып.465. — Москва: Наука, 1991 г. — 174 с.
↑Schaller W.T., Stewens R.E. The validity of paragonite as a m ineral species.— Amer. Miner., 1941, 26, № 3.
↑Gruner Y.W. Conditions for the formation of paragonite.— Amer. Miner., 1942,
27, №2.
Медиафайлы на Викискладе
