Калавери́т (нем.Calaverite от топонима) — редкий минерал, по составу теллурид золота, расчётная формула AuTe2. Впервые был обнаружен в 1861 году в округе Калаверас (Калифорния, США). Калаверит встречается в виде призматических и игольчатых кристаллов. Цвет от серебряно-белого до латунно-жёлтого.
Калаверит димо́рфен c креннеритом, он имеет ту же или близкую формулу, однако отличается кристаллической решёткой. Кроме того, по химическому составу калаверит близок к сильваниту (смешанному теллуриду золота и серебра). В 1890-х, во время золотой лихорадки в Калгурли почти весь калаверит был ошибочно принят за пирит («золото дураков») и выброшен в отвалы, камни из которого постепенно использовали в качестве щебёнки при мощении улиц города. Несколько лет спустя минерал был идентифицирован, что вызвало ещё одну золотую лихорадку, сопровождавшуюся повальным раскапыванием городских дорог.
Соединение, соответствующее по составу установленному Розе, AuTe2, существует в природе и носит название калаверита. <...> Этот минерал с металлическим блеском, серо-белого или светло-бронзового цвета, хрупок, легко плавится.[3]:35
Кроме золота и теллура, калаверит обычно содержит изоморфную примесь серебра; в тех случаях, когда серебра много, минерал называется кренеритом...[3]:35
Изучение месторождений и их минеральных парагенезисов показывает , что калаверит может образовываться в любого типа гидротермальных месторождениях...[4]:81
— Нина Синдеева, «Минералогия, типы месторождений и основные черты геохимии селена и теллура», 1959
Калаверит <...> микроскопически впервые был установлен при изучении медно-сульфидных руд Маднеульского месторождения.[5]:639
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Опубликованные лабораторные и аналитические сведения о калаверите и креннерите настолько противоречивы и запутаны, что совершенно исключают возможность использования их в диагностических целях. Несомненно, однако, что калавериту и креннериту свойственны резко различные условия образования.[6]:45
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Экспериментально-методические исследования рудных минералов», 1965
В ряде лабораторий под одним и тем же названием хранились образцы разных минералов, например: калаверит и сильванит — под названием креннерит.[7]:40
Путаница представлений о калаверите и креннерите обусловлена, несомненно, чрезвычайно близким сходством их по внешним признакам, которое и приводило к ошибкам определения минералов и присваиванию одному из них свойств другого.[7]:44
Литературные сведения о калаверите и креннерите настолько противоречивы и запутаны, что совершенно исключают возможность использования их в диагностических целях.[7]:45
Примеры с петцитом, гесситом, калаверитом и креннеритом убедительно показывают несовершенство существующей справочной литературы по оптическим признакам минералов в отражённом свете...[7]:51
В соответствии с условиями залегания (относительно более глубинными у калаверита) находятся и молекулярные объёмы: меньший у калаверита <...>, больший у креннерита...[8]:31
При нагревании синтетической пробы со стехиометрическим составом креннерита при 150° начинал частично происходить переход в кристаллическую структуру калаверита.[8]:31
— Марианна Безсмертная и др., «Определение теллуридов под микроскопом», 1969
Калаверит и монтбрейит в полированных шлифах очень похожи. Оба минерала относятся к наиболее ранним теллуридам, имеют высокие значения твердости по микровдавливанию, повышенный рельеф, а также устойчивую тенденцию к идиоморфизму и образованию крупнокристаллических индивидов.[8]:39
По значениям отражательной способности в желтом свете, рельефу, твердости по микровдавливанию, формам выделения (коротко-призматические таблички) монтбрейит и калаверит сходны с мелонитом, отличаются присутствием у мелонита отчётливого розоватого оттенка и более совершенной спайностью его.[8]:39
Одна жеода в трубке Крессон, в которой главным минералом являлся один из описанных теллуридов (калаверит или креннерит) дала золота больше, чем на 1 млн. долларов. В месторождениях Калгурли калаверит встречается чаще других теллуридов.[8]:44
Тесная ассоциация петцита с калаверитом и высокопробным золотом отмечается многими исследователями в рудах месторождений Калгурли и Невады.[9]:107
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Включение серебра в структуру калаверита не превышает 2,8 %,[10] но в природе известны находки минерала, содержащего до 3,5 мас. % Ag.[9]:110
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
...в калаверит могут входить Ѕb (до 0,6 мас. %) и Cu (до 1 мас. %).[9]:110
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
...в глубоко эродированных месторождениях наблюдаются не только замещения креннерита калаверитом, но и <полная> смена креннерита калаверитом на глубоких горизонтах. Иными словами, креннерит можно считать близповерхностным, а калаверит глубинным дителлуридом золота, <...> низкотемпературной разновидностью калаверита.[9]:110
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Сильванит встречается чаще, чем калаверит. <...> Калаверит часто ассоциирует с алтаитом, а сильванит встречается в сростках с самородным золотом.[11]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Двойники у калаверита очень редко наблюдаются в полированных шлифах и встречаются только в краевых частях зёрен. В концентрированной HNO3 вскипает и даёт осадок золота ржавого цвета.[11]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Калаверит — разновидность минерала сильванита («письменной руды»), бедная серебром или совсем не содержащая его. Встречается, главным образом в виде зернистых масс бронзового или серебряно-белого цвета, <...> является богатой золотой рудой.[2]
Теллуриды золота — единственные химические соединения золота, встреченные в природе. Все другие химические соединения золота (селениды, сульфиды) являются гипотетическими, и существование их нельзя считать доказанным.
Соединение, соответствующее по составу установленному Розе, AuTe2, существует в природе и носит название калаверита. Довольно большие количества этого минерала были добыты в месторождениях Крипл-Крик в Колорадо и Кальгурли в Западной Австралии. Этот минерал с металлическим блеском, серо-белого или светло-бронзового цвета, хрупок, легко плавится. Твёрдость его по Моосу 2-3, уд. вес 9,0.[3]:35
Теллуриды золота — единственные химические соединения золота, встреченные в природе. Все другие химические соединения золота (селениды, сульфиды) являются гипотетическими, и существование их нельзя считать доказанным. <...>
Кроме золота и теллура, калаверит обычно содержит изоморфную примесь серебра; в тех случаях, когда серебра много, минерал называется кренеритом (Au, Ag)Te2; в нём может содержаться до 20% серебра. Он также хрупок, цвет его серебристый, металлический.[3]:35
Ассоциирует калаверит с золотом, сфалеритом, халькопиритом, гесситом, мелонитом и другими теллуридами. В некоторых участках наблюдается замещение калаверита гипергенным риккардитом <...>.
В медно-никелевых рудах Норильска калаверит образует редкие микроскопические выделения (Зайнуллин, 1957).
Изучение месторождений и их минеральных парагенезисов показывает, что калаверит может образовываться в любого типа гидротермальных месторождениях...[4]:81
— Нина Синдеева, «Минералогия, типы месторождений и основные черты геохимии селена и теллура», 1959
Калаверит (AuTe2). Минерал микроскопически впервые был установлен при изучении медно-сульфидных руд Маднеульского месторождения. Он зафиксирован в халькопирите, в котором образует мелкие (0,03-0,04 мм) изометричные выделения.[5]:639
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Опубликованные лабораторные и аналитические сведения о калаверите и креннерите настолько противоречивы и запутаны, что совершенно исключают возможность использования их в диагностических целях. Несомненно, однако, что калавериту и креннериту свойственны резко различные условия образования.
Эталоны калаверита и креннерита нами были определены в образце из месторождения Калгурли, полученном из Минералогического музея МГРИ (обр. № 17133) с этикеткой калаверит». Под микроскопом в составе образца были обнаружены: калаверит, креннерит, петцит, гессит, колорадоит, алтаит, теллуровисмутит, мелонит (?), золото самородное, халькопирит, блеклая руда, ильменит. В основу определения калаверита и креннерита были положены прежде всего данные Н. Л. Маркгама (Markham, 1960) о структурных и возрастных взаимоотношениях между двумя этими теллуридами...[6]:45
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Экспериментально-методические исследования рудных минералов», 1965
Калаверит, креннерит и сильванит, как известно, очень похожи по значениям отражательной способности и бледному кремовому оттенку цвета. Нахождение их в совместных сростках по зволяет установить, что отражательная спосооность креннерита (суммарный эффект в белом свете) несколько выше, чем калаверита и резко выше суммарного эффекта средних значений сильванита. В отличие от слабо двуотражающих калаверита и креннерита сильванит, кроме того, обладает очень сильным двуотражением и почти всегда пластинчато сдвойникован.[7]:45-48
Согласно Маркгаму, креннерит более типичен для близповерхностных месторождений, связанных с молодой вулканической деятельностью (тип Ватукулу, Сэкэрымб); калаверит же приурочен преимущественно к месторождениям областей древней складчатости (тип Калгурли, Поркьюпайн). В соответствии с условиями залегания (относительно более глубинными у калаверита) находятся и молекулярные объемы: меньший у калаверита (160,4 А), больший у креннерита (162,6 Å). В процессе синтеза при температуре 300° Маркгаму удалось получить только калаверит <...>. При нагревании синтетической пробы со стехиометрическим составом креннерита при 150° начинал частично происходить переход в кристаллическую структуру калаверита.[8]:31
Калаверит и монтбрейит в полированных шлифах очень похожи. Оба минерала относятся к наиболее ранним теллуридам, имеют высокие значения твердости по микровдавливанию, повышенный рельеф, а также устойчивую тенденцию к идиоморфизму и образованию крупнокристаллических индивидов. Отражательная способность монтбрейита выше, чем калаверита; Rg монтбрейита почти полностью повторяет кривую Rср креннерита.
По значениям отражательной способности в желтом свете, рельефу, твердости по микровдавливанию, формам выделения (коротко-призматические таблички) монтбрейит и калаверит сходны с мелонитом, отличаются присутствием у мелонита отчётливого розоватого оттенка и более совершенной спайностью его.[8]:39
Разбивка плотнейшей упаковки атомов R на линейные детали характерна для структур PMn и Te2Au-калаверита; атомы R соединены здесь в бесконечные зигзагообразные цепи, параллельные оси Y. <...>
Сокращение связей R — X, приводящее к образованию молекулярных групп RX2, свойственно структуре Te2Au-креннерита. Эта структура содержит отдельные фрагменты структуры калаверита, ориентированные в двух направлениях.[15]:173
— Штефан Кройц, «Элементы теории кристаллических структур», 1977
Практически во всех месторождениях отмечается развитие петцита по калавериту, гесситу и сильваниту. В изученных нами золото-серебряных месторождениях Дальнего Востока часто наблюдаются тончайшие прожилки петцита, секущие калаверит. Здесь же нередки случаи замещения петцитом халькопирита и пирита, а также выполнения межзерновых интерстиций сфалерита. Тесная ассоциация петцита с калаверитом и высокопробным золотом отмечается многими исследователями в рудах месторождений Калгурли и Невады.[9]:107
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Креннерит устойчив до температуры 382°C, а затем переходит в моноклинную модификацию, аналогичную калавериту. Поэтому не удивительно, что в глубоко эродированных месторождениях наблюдаются не только замещения креннерита калаверитом, но и <полная> смена креннерита калаверитом на глубоких горизонтах. Иными словами, креннерит можно считать близповерхностным, а калаверит глубинным дителлуридом золота. Это подтверждается и исследованиями Г. Берхерта, который уточнил температурный предел устойчивости креннерита и калаверита и пришел к выводу, что креннерит является низкотемпературной разновидностью калаверита.[9]:110
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Включение серебра в структуру калаверита не превышает 2,8 %, но в природе известны находки минерала, содержащего до 3,5 мас. % Ag. Кроме Ag, в калаверит могут входить Ѕb (до 0,6 мас. %) и Cu (до 1 мас. %). Сингония минерала моноклинная...[9]:110
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Л. Кабри определил, что ассоциация петцит + гессит стабильна только при температуре ниже 50°C. Выше этой температуры образуется так называемая фаза X в парагенезисе с петцитом и гесситом, а выше 120°C — твёрдый раствор Y с этими соединениями, а также с калаверитом, креннеритом и сильванитом. При построении диаграммы учтены и данные о фазовом переходе гессита при 145°С.[9]:237
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Сильванит и калаверит — это очень редкие минералы, которые встречаются только в рассеянном состоянии в виде мелких вкрапленников в составе руд низкотемпературных гидротермальных месторождений в парагенезисе со сфалеритом, фрейбергитом и другими теллуридами золота и серебра. Сильванит встречается чаще, чем калаверит. Калаверит принадлежит к ромбической сингонии, а сильванит – к моноклинной. Калаверит часто ассоциирует с алтаитом, а сильванит встречается в сростках с самородным золотом.[11]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Калаверит образует короткостолбчатые, пластинчатые, призматические кристаллы и сплошные зернистые массы. Калаверит имеет спайность в нескольких взаимно перпендикулярных направлениях. Двойники у калаверита очень редко наблюдаются в полированных шлифах и встречаются только в краевых частях зерен. В концентрированной HNO3 вскипает и даёт осадок золота ржавого <оранжево-коричневого> цвета.[11]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
В отражённом свете калаверит и сильванит трудно различимы между собой, поскольку оба имеют кремово-белый цвет, они напоминают самородное серебро, но показатель отражения у них ниже (R=56 %) и являются ясно двуотражающими в иммерсии минералами. В воздухе двуотражение слабое и видно лишь на границе зёрен. В скрещенных николях указанные минералы сильно анизотропны и остаются просветленными (эффект анизотропии изменяется от розово-желтого до серо-коричневого и синего: бело-розовый, светло-белый, коричневый, желтый, синий).
Но калаверит в отражённом свете всё же светлее сильванита (калаверит имеет бледно-жёлтый оттенок). Рельеф этих минералов относится к I группе. Микротвёрдость сильванита 60-149 кгс/мм2, калаверита – 179-228 кгс/мм2.[11]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Наиболее широко в природе распространены гессит Ag2Te, калаверит AuTe2, креннерит Au3AgTe8, сильванит AuAgTe4, петцит AuAg3Te2 и штютцит Ag5хTe3, значительно реже встречаются эмпрессит AgTe, монтбраит Au2Te3 и мутманнит AuAgTe2.[13]:106
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Рудообразование на обоих месторождениях начинается с отложения высокопробного самородного золота. Следующими по времени образования минералами являются самородный теллур и дителлуриды Au или Au и Ag (сильванит, креннерит и калаверит), затем образуются теллуриды Au и Ag (петцит) и висмута, а следом разнообразные сульфосоли и гессит. Такая смена минеральных ассоциаций сопровождается заметным падением пробности самородного золота.[13]:104
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Агрегаты энаргита окаймлены минералами блекловорудно-теллуридной подстадии — теннантитом с пиритом, самородным теллуром и сильванитом. К более поздним минералам этой подстадии относятся креннерит в парагенезисе с петцитом, а затем – калаверит с алтаитом. Среди самых поздних минералов отмечены калаверит с самородным золотом, теллурантимонитом (Sb2Te3), нагиагитом (Pb5Au(Te,Sb)3S6) и колорадоитом (HgTe).[13]:105-106
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
...в последовательности отложения минералов системы Au-Ag-Te намечается два основных тренда: в первом случае самородный теллур с сильванитом и иногда гесситом (штютцитом) или эмпресситом сменяется калаверитом и самородным золотом, затем петцитом с самородным золотом и, наконец, гесситом с самородным золотом. В этом направлении растёт содержание Ag в самородном золоте, как и доля Ag в теллуридах. <...>
Во втором случае парагенезис самородного теллура с сильванитом сменяется ассоциацией калаверита или креннерита с петцитом или гесситом, а затем — ассоциацией петцита и гессита с самородным золотом. Самородное золото в этом случае отлагается после образования теллуридов. <...> Объяснить существование двух вариантов последовательности минералообразования трудно, главным образом, из-за отсутствия термодинамических данных для тройных фаз – сильванита, петцита и креннерита.[13]:106
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
...общая для обоих описанных случаев закономерность — смена дителлуридов Au теллуридами Ag – подробно рассмотрена в работе (Zhang, Spry, 1994]) для смены парагенезисов калаверита парагенезисами гессита. Расположение полей стабильности этих минералов в пространстве fO2–pH указывает на то, что при условии сохранения стабильности пирита и халькопирита, смена калаверита гесситом может произойти либо при увеличении щелочности раствора, либо при падении fO2. Таким образом, эволюция парагенезисов минералов системы Au-Ag-Te выражается в переходе от самородного теллура через дителлуриды Au к теллуридам Au и Ag и контролируется снижением температуры, фугитивности Те2 и увеличением щелочности раствора.[13]:106
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Теллуриды являются широко распространенными минералами в золото-сульфидно-кварцевых жилах, однако общее содержание их относительно невелико. Наиболее распространены гессит, алтаит, тетрадимит. Теллуриды золота — петцит, калаверит, сильванит — мало развиты.[14]:252
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Теллур крупнокристаллический, однако идиоморфных выделений не дает. Он ассоциирует с теллуридом состава Au2Te5, калаверитом, алтаитом, колорадоитом, сильванитом и гесситом.[14]:249
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Калаверит (Au,Ag)2Te6 — один из наиболее ранних минералов золото-блеклорудно-теллуридной стадии. Он ассоциирует с висмутином, замещающимся голдфилдитом, и самим голдфилдитом. Представлен обособленными ксеноморфными зернами и их небольшими скоплениями. Размер выделений колеблется от 0.001 до 0.02 мм в поперечнике, преобладает 0.01–0.02 мм. Характерна его приуроченность к сульфидам — тетраэдриту, халькопириту II, пириту II и кварцу. В первых двух минералах он образует вкраплённость, в последних располагается в интерстициях и по трещинам зерен. Довольно редко отличается в срастании с теллуридами (гесситом, петцитом, волынскитом, тетрадимитом) и самородным золотом, которое образует в петците вростки, просечки или замещает его. Из теллуридов четкие взаимоотношения установлены лишь с гесситом, выполняющим трещины и промежутки между зёрнами калаверита.[14]:251-252
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Сильванит (AuTe2) — в более поздних теллуридных ассоциациях занимает место калаверита и является сравнительно распространенным минералом среди Au-Ag теллуридов. <...> Сильванит даёт тесные срастания с тетраэдритом и теллуридами — алтаитом, гесситом, петцитом и калаверитом, наиболее часто — с алтаитом, в котором образует, секущие прожилки или обрастает зерна.[14]:252
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Минерал <без названия> состава Au2Te5 выявлен Т. С. Тимофеевой в рудах Кочбулака. Встречен в золототеллуридной ассоциации в трубчатых телах Кочбулака в микропарагенезисе с алтаитом, сильванитом, калаверитом, самородным теллуром, костовитом и кварцем.[14]:253
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Калаверит и креннерит в месторождениях СССР почти неизвестны. Имеются указания на присутствие калаверита в колчеданных рудах Южного Урала и кварцево-золоторудных жилах месторождения Ключи (Читинская обл.). В Армянской ССР теллуриды золота были установлены в ряде месторождений золота: Мисханском (Карапетян, 1961), Каджаранском (Меликсетян и др., 1960), Меградзорском...[6]:217
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Экспериментально-методические исследования рудных минералов», 1965
Минералы редких элементов определялись в музейных образцах в большинстве случаев много лет назад и, с точки зрения современных требований, без достаточно строгих обоснований. При микроскопическом контроле таких образцов часто обнаруживается, что минерал, названный в этикетке, либо отсутствует (ошибочно назван минерал, близкий к нему по внешним признакам), либо участвует в тончайшей смеси из 3-15 других минералов, где находится в мельчайших частицах. В ряде лабораторий под одним и тем же названием хранились образцы разных минералов, например: калаверит и сильванит — под названием креннерит.[7]:40
Калаверит и креннерит — распространенные теллуриды Аu — являются примером минералов с крайне запутанными характеристиками свойств, приведёнными в литературных данных. П. Рамдор описывает их как два самостоятельных минерала с общей формулой AuTe2. Креннерит он относит к числу наиболее ранних среди теллуридов образований и отмечает частое замещение его другими минералами; калаверит, наоборот, считает самым поздним, частично даже гипергенным. В справочнике «Минералы» (1960 г.) ошибка П. Рамдора усугубляется. Для рассматриваемых теллуридов указаны разные формулы: для калаверита AuTe2, для креннерита (Au,Ag)Te2. Относительно калаверита в справочнике приведено высказывание Г. Борхерта, что его «природные кристаллы являются параморфозами устойчивой при низких температурах модификации до высокотемпературной» (Минералы, 1960, т. 1 стр. 581). Ссылка в высшей степени неясная так как в своей работе Г. Борхерт высказывает как раз противоположную мысль — о том, что креннерит (а не калаверит) является низкотемпературной модификацией калаверита. Мнение Г. Борхерта поддерживают и развивают Н. Л. Маркгам (1960) и Г. Б. Бокий (1961).[7]:44
В основу определения калаверита и креннерита в образце из месторождения Калгурли (Австралия) авторами были положены представления Н. Л. Маркгама (Markham, 1960) о структурных и возрастных взаимоотношениях минералов в природных образцах этого месторождения и синтетических фаз на диаграмме состояний системы Au—Ag—Te.[8]:44
Путаница представлений о калаверите и креннерите обусловлена, несомненно, чрезвычайно близким сходством их по внешним признакам, которое и приводило к ошибкам определения минералов и присваиванию одному из них свойств другого. Литературные сведения о калаверите и креннерите настолько противоречивы и запутаны, что совершенно исключают возможность использования их в диагностических целях. Несомненно, однако, что калавериту и креннериту свойственны резко различные условия образования.[7]:44-45
Промышленные скопления теллуридов золота известны в месторождениях Калгурли, Ватукула, Крипл Крик и др. В знаменитом рудном поле Америки Крипл Крик, давшем золота на сумму более 360 млн. долларов, значительная часть его была извлечена из теллуридов. Одна жеода в трубке Крессон, в которой главным минералом являлся один из описанных теллуридов (калаверит или креннерит) дала золота больше, чем на 1 млн. долларов. В месторождениях Калгурли калаверит встречается чаще других теллуридов.[8]:44
— Марианна Безсмертная и др., «Определение теллуридов под микроскопом», 1969
Примеры с петцитом, гесситом, калаверитом и креннеритом убедительно показывают несовершенство существующей справочной литературы по оптическим признакам минералов в отражённом свете и подтверждают тот факт, что применение новых приёмов количественного измерения оптических постоянных рудных минералов позволит уверенно различать минералы, даже такие близкие по диагностическим признакам.[7]:51
Но мусор мусору рознь. Ведь золото — такой металл, который держится особняком. Вы не найдете золота в минералах и рудах, поскольку оно почти не образует соединений с другими элементами. Золотые чешуйки и самородки обычно не содержат примесей, если не считать некоторых необычных сплавов. Единственный элемент, способный образовывать соединения с золотом, – это «вампирический» теллур, впервые полученный в Трансильвании в 1782 году. Теллур вступает в соединения с золотом, рождая ряд минералов со звучными названиями — креннерит, петцит, сильванит и калаверит, — имеющих замысловатые химические формулы. Вместо <знакомых> красивых пропорций, таких как Н2O, СO2, формула креннерита записывается как (Au0,8Ag0,2)Te2. Эти теллуриды различаются и по цвету, а один из них, калаверит, сияет оттенком жёлтого.[12]
На самом деле, он <калаверит> больше похож по цвету на латунь или железный колчедан, чем на золото (обладающее более глубоким жёлтым оттенком), но вполне может обмануть вас, если вы целый день провели на солнце. Представьте себе, как неотёсанный грязный восемнадцатилетний парень тащит местному ощенщику в Находке Ханнана калаверитовые булыжники.[12]
Эталоны калаверита и креннерита нами были определены в образце из месторождения Калгурли, полученном из Минералогического музея МГРИ (обр. № 17133) с этикеткой «калаверит». Под микроскопом в составе образца были обнаружены: калаверит, креннерит, петцит, гессит, колорадоит, алтаит, теллуровисмутит, мелонит (?), золото самородное, халькопирит, блёклая руда, ильменит.
В основу определения калаверита и креннерита были положены прежде всего данные Н. Л. Маркгама (Markham, 1960) о структурных и возрастных взаимоотношениях между двумя этими теллуридами как в природных образцах месторождения Калгурли, так и в полученных им аналогичных искусственных образованиях в системе Au—Ag—Te. Надёжными дополнительными диагностическими критериями явились также сведения о некоторых оптических особенностях калаверита и креннерита, критически пересмотренные нами.[7]:45
↑Заведомо устаревшая точка зрения, представляющая калаверит как одну из форм сильванита, тем более она заслуживает интереса, как один из знаков своего времени.
↑ 1234О. Звягинцев, Геохимия золота. — Москва; Ленинград: Изд-во Акад. наук СССР, 1941 г. — 114 с.
↑ 12Синдеева Н. Д. Минералогия, типы месторождений и основные черты геохимии селена и теллура. Акад. наук СССР. Ин-т минералогии, геохимии и кристаллохимии редких элементов. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1959 г. — 257 с.
↑ 12под ред. К. А. Власова. Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов: в 3 томах. Том 2. Минералогия редких элементов. — Москва : Наука, 1964 г. — 830 с.
↑ 123Экспериментально-методические исследования рудных минералов : Сборник статей: Посвящ. памяти проф. И. С. Волынского; Отв. ред. М. С. Безсмертная и В. Г. Фекличев. — Москва : Наука, 1965 г. — 304 с.
↑ 12345678910Волынский И. С., Безсмертная М. С.. Об эталонах рудных минералов и некоторых новых методах исследования микровключений. В сборнике: Экспериментально-методические исследования рудных минералов. Посвящ. памяти проф. И. С. Волынского; отв. ред. М. С. Безсмертная и В. Г. Фекличев. — Москва : Наука, 1965 г. — 304 с.
↑ 123456789М. С. Безсмертная, Л. А. Логинова, Л. Н. Соболева. Определение теллуридов под микроскопом. — Москва : Наука, 1969 г. — 175 с.
↑ 12345678Некрасов И. Я. Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений. — Москва : Наука, 1991 г. — 302 с.
↑Если верить словам автора, в данном случае имеет место курьёзное расхождение между теорией и природой.
↑ 12345678Воробьёва С. В. Методы лабораторного исследования вещественного состава руд и диагностические свойства промышленно-ценных рудных минералов в отражённом свете. — Томск: Издательство Томского политехнического университета, 2008 г.
↑ 12345678О. Ю. Плотинская. Месторождения благородных металлов. Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, Москва. ― Миасс: ИМин УрО РАН, 2014 г.
↑ 123456789С. В. Киредизи. Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак. — Ташкент: Институт геологии и геофизики им. Х.М. Абдуллаева, 2018 г.
↑Штефан Кройц. Элементы теории кристаллических структур: t.Стереограмма. — Лейпциг: Энгельманн, 1977 г.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
