Перейти к содержанию

Монацит

Материал из Викицитатника
Монацит
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе

Монаци́т, монаци́товый песо́к (от др.-греч. μονάζω — живу один, имея в виду одиночные кристаллы), также менги́т, монацито́ид, фосфороцери́т, криптоли́т — редкоземельный минерал, относящийся к классу фосфатов лантаноидов, в основном церия (Се), лантана (La), неодима (Nd), празеодима (Pr), тулия (Tm), гадолиния (Gd), самария (Sm)), а также скандия (Sc), иттрия (Y), относимых наряду с лантаноидами к редкоземельным элементам с ценными примесями актиноидов: тория (Th) и урана (U) с общей химической формулой M(III)PO4. Из-за содержания тория и урана монацит слабо радиоактивен. Является рудой редкоземельных элементов и тория.

Монацит повторил историю открытия других минералов тория. Впервые он был в 1826 году неверно установлен на Южном Урале в Ильменских горах, в окрестностях города Миасса немецким минералогом Йоханнесом Менге и был принят им за циркон. Кристаллы этого «циркона» он передал Густаву Розе и Иоганну Брейтгаупту на исследование. В 1829 году немецкий минералог И. Брейтгаупт признал в нём ранее неизвестный новый минерал и назвал его монацитом. Английский минералог Г. Дж. Брук (англ. Н. J. Brooke) в 1831 году тот же минерал описал под названием «менгит». В балластном песке из Бразилии в 1880 году монацит был впервые обнаружен Карлом Ауэр фон Вельсбахом.

Коротко о монаците

[править]
  •  

...наши петрографы пропускали монациты, ксенотимы, ортиты, что я считал важным с точки зрения (геохимии) гранитных массивов: где р<едкие> з<емли> открыты в алюмосиликатах или фосфатах.[1]

  Владимир Вернадский, Дневники, 27 октября 1929
  •  

Монацит встречается иногда в пегматитах, аплитах, в гнейсах, причем обычно обнаруживает хорошие ограничения. Затем монацит встречается в песках...[2]:173

  Владимир Лодочников, «Главнейшие породообразующие минералы», 1933
  •  

Монацит можно было бы спутать еще с оливином, окрашенным в желтоватый цвет, но ассоциация сразу предупреждает, и, кроме того, оливин — минерал очень нестойкий, так что в песке он будет сразу разрушаться...[2]:173-174

  Владимир Лодочников, «Главнейшие породообразующие минералы», 1933
  •  

От ксенотима монацит отличается двуосностью и гораздо более низким двупреломлением. И тот и другой минерал одинаково, как соли фосфорной кислоты, разлагаются в кипящей серной кислоте, отличаясь этим от циркона.[2]:173-174

  Владимир Лодочников, «Главнейшие породообразующие минералы», 1933
  •  

...куски монацита в сутки отдают 0,002 см3 гелия на 1 кг минерала.[3]:39

  Василий Соколов, «Гелий и другие редкие газы : их добыча и применение», 1933
  •  

...существует особая форма записи наименований минеральных видов для минералов с изоморфизмом редкоземельных элементов: монацит-(La) — лантан-доминантный монацит, монацит-(Nd) — неодим-доминантный монацит...[4]:157

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

В природе действительно распространен очень стойкий фосфат редких земель — (Ce,La...) [РО4] (монацит). При разрушении горных пород он как весьма устойчивый химически минерал переходит в россыпи.:391

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

...с кристаллохимической точки зрения мы здесь имеем замечательный пример гетеровалентного изоморфизма. Химическая формула таких разновидностей монацита должна, с использованием переменных индексов, иметь следующий вид: (Се(1-x-y)ThxCay)([PO4](1-x-y-2z)[SiO4](x+z)[SO4](y+z)).:460

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Встречается <монацит> обычно в мелких кристаллах. Вес отдельных крупных экземпляров иногда все же достигал нескольких килограммов.:460

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

В пегматитах и гранитах <монацит> обычно узнаётся по характерным таблитчатым формам непрозрачных кристаллов темно-желтой или красновато-бурой окраски.:461

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

При разрушении коренных месторождений монацит, как химически устойчивый минерал, переходит в россыпи (речные и морские).:461

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Из зарубежных месторождений монацита следует отметить пегматиты Мадагаскара <...>, где встречаются его кристаллы очень крупных размеров...:461

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Известны находки торианита в скарнированных и мраморизованных известняках на контакте их с монацитоносными гранитами.[5]:174

  Александр Кухаренко, «Минералогия россыпей», 1961
  •  

Распространен торианит значительно меньше, чем монацит и торит. В качестве акцессорного минерала,[6] он иногда присутствует в сиенитах и гранитах.[7]:30

  — Требования промышленности к качеству минерального сырья: справочник для геологов. Выпуск 72. Торий, 1961
  •  

...в 1886 году в Бразилии были открыты залежи монацитового песка, содержащего заметное количество «редких земель». Океанские корабли стали вывозить в трюмах мешки с монацитом. Однако редкоземельные элементы и после этого считались по-прежнему редкостью.[8]

  Дмитрий Трифонов, «Настанет ли век редкоземельных элементов?», 1965
  •  

Монацит, вероятно, является самым распространенным редкоземельным минералом. Он встречается в эндогенных месторождениях самых разных генетических типов.[9]Шаблон:Rp126

  Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
  •  

За последние годы установлено, что монацит широко развит в метаморфических породах: мигматитах (Индия), парагнейсах, силлимонитовых сланцах, мраморах (США).[9]:127

  Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
  •  

Петрографические исследования показали, что в цирконах присутствуют включения калиевого полевого шпата, кварца, плагиоклаза, монацита и апатита. Отсюда следует заключение о гранитном составе источника цирконов, т.е. расплавов, типичных для земной континентальной коры.[10]

  Михаил Кузьмин, «Ранние стадии формирования Земли», 2014
  •  

Месторождения монацита связаны обычно с гранитными пегматитами, реже — с гидротермальными карбонатными жилами в щелочных гранитах, сиенитах. [11]:51

  — Сергей Алексеев, ‎Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
  •  

До Первой мировой войны Бразилия была главным поставщиком монацита. Разработка одного из месторождений монацита близ Рио-де-Жанейро была начата ещё в 1896 г.[11]:52-53

  — Сергей Алексеев, ‎Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014

Монацит в научной и научно-популярной литературе

[править]
Монацит (Франция)
(размер кристалла ~ 1 мм.)
  •  

...минерал монацит – (Се,La)P04, т.е. редкоземельная соль фосфорной кислоты, заключает 55–65% редких земель, причем нередко наблюдаются ТhO2 (до 18%), SiO2, Fe2O3 и СаО. <...> В шлифах монацит бесцветен или слабо окрашен в буроватые и красноватые цвета и слабо плеохроирует.[2]:173

  Владимир Лодочников, «Главнейшие породообразующие минералы», 1933
  •  

Монацит встречается иногда в пегматитах, аплитах, в гнейсах, причем обычно обнаруживает хорошие ограничения. Затем монацит встречается в песках, поэтому я здесь его вам упоминаю, так как в этих песках он может опять-таки служить руководящим геологическим минералом.[2]:173

  Владимир Лодочников, «Главнейшие породообразующие минералы», 1933
  •  

Монацит можно спутать со сфеном, но двупреломление и преломление у него меньше, чем у сфена; с цирконом, от которого он отличается по заметно меньшему преломлению; циркон, кроме того, одноосный, но это отличие не так существенно, потому что и у циркона угол оптических осей может подниматься до 10°, а у монацита может до такой же почти величины опускаться. Самым главным различием в случае двуосности является заметно меньшее, чем у циркона, преломление. Кроме того, монацит отличается от циркона по формам и косому угасанию в симметричных разрезах, где циркон всегда дает прямое или симметричное погасание относительно контуров.[2]:173

  Владимир Лодочников, «Главнейшие породообразующие минералы», 1933
  •  

Монацит можно было бы спутать еще с оливином, окрашенным в желтоватый цвет, но ассоциация сразу предупреждает, и, кроме того, оливин — минерал очень нестойкий, так что в песке он будет сразу разрушаться, и его можно отличить точными методами. Монацит имеет положительный угол оптических осей не более 22°; оливин имеет и положительный и отрицательный угол оптических осей, около 80° и больше, а у фаялита, с чем можно спутать монацит, угол оптических осей отрицательный.[2]:173-174

  Владимир Лодочников, «Главнейшие породообразующие минералы», 1933
  •  

От ксенотима монацит отличается двуосностью и гораздо более низким двупреломлением. И тот и другой минерал одинаково, как соли фосфорной кислоты, разлагаются в кипящей серной кислоте, отличаясь этим от циркона.
Несомненно, что ксенотим и монацит встречаются чаще, чем это указывается при описаниях, т. к. в очень мелких зернах в шлифах они практически неотличимы от циркона и дают такие же плеохроичные дворики в биотите.[2]:173-174

  Владимир Лодочников, «Главнейшие породообразующие минералы», 1933
  •  

Для извлечени газов из минералов существует несколько способов, а именно: способ измельчения, способ нагревания и способ разложения. Минералы, содержащие значительные количества гелия, как монацит, торианит — уже в сравнительно больших кусках сами отдают гелий. Напр., куски монацита в сутки отдают 0,002 см3 гелия на 1 кг минерала. Торианит в вакууме отдает в сутки на 1 кг 0,069 см3 гелия.[3]:39

  Василий Соколов, «Гелий и другие редкие газы : их добыча и применение», 1933
  •  

Сам процесс распада В. М. Гольдшмидт представляет как перегруппировку вещества. Например, соединение YNbO4 превращается в тонкодисперсную смесь (твердый псевдораствор) окислов: Y2O3 и Nb2O5. При такой концепции понятно, почему не наблюдается превращений в аморфное вещество простых соединений, как ThO2 (торианит), или солей сильных кислот со слабыми основаниями, например (Ce,La,...)PO4 (монацит).[4]:52

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

...формы, приближающиеся к линзовидным (промежуточным между первым и третьим типами), — уплощенные кристаллы титанита (CaTi[SiO4]O), монацита (Се[РО4])...[4]:71

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Следует при этом обратить внимание на то, что существует особая форма записи наименований минеральных видов для минералов с изоморфизмом редкоземельных элементов: монацит-(La) — лантан-доминантный монацит, монацит-(Nd) — неодим-доминантный монацит...[4]:157

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Если мы перейдем к трехвалентному аниону [РО4]3–, то увидим аналогичную сульфатам картину. Среди трехвалентных катионов наиболее крупными, могущими образовывать с этим ионом устойчивые кристаллические структуры, являются редкие земли (Се...) и La. В природе действительно распространен очень стойкий фосфат редких земель — (Ce,La...) [РО4] (монацит). При разрушении горных пород он как весьма устойчивый химически минерал переходит в россыпи. Не случайно, что главные концентрации редкоземельных элементов связаны именно с этим минералом.[4]:391

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Группа монацита. Монациты — (Се, La, Nd...)[PO4]. «Монайзен» по-гречески — быть уединенным. Встречаются обычно в виде единичных кристаллов.[4]:460

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Изоморфное замещение в анионной части соединения может сопровождаться одновременным замещением в катионной части с переменой валентности. Так, в монаците, имеющем состав СеРО4, уже давно было замечено, что иногда в существенных количествах присутствует SiO2, т. е. анион [SiO4]4–, и одновременно с этим к Се3+ изоморфно примешивается в соответственном количестве катион Th4+, иногда U4+ и Zr4+. В последнее время тонкими химическими анализами И. Д. Борнеман-Старынкевич показала, что в некоторых монацитах изоморфная примесь Са2+ сопровождается вхождением в состав анионной части двухвалентного аниона [SO4]2–.Таким образом, общая химическая формула этих разновидностей монацита должна быть написана в следующем виде: (Се,Th,Ca)[PO4,SiO4,SO4]; в случае доминировании кальция, при сохранении структурного типа монацита, минерал получает видовое название чералит.[4]:459

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Химический состав. Содержание окисей редких земель (главным образом Ce, La и Nd, в зависимости от доминирования одного из которых монацит получает суффикс в скобках после названия) достигает 50-68%; в виде изоморфной примеси присутствует Y2O3 (до 5%). Содержание Р2O5 обычно колеблется в пределах 22-31,5 %. Довольно часто в виде изоморфных примесей присутствует также ThO2 (до 5-10 %, в некоторых случаях до 28%), изредка ZrO2 (до 7%) и наряду с ними SiO2 (до 6%), а иногда CaO и наряду с ним SO3.
Таким образом, с кристаллохимической точки зрения мы здесь имеем замечательный пример гетеровалентного изоморфизма. Химическая формула таких разновидностей монацита должна, с использованием переменных индексов, иметь следующий вид: (Се(1-x-y)ThxCay)([PO4](1-x-y-2z)[SiO4](x+z)[SO4](y+z)).
В очень незначительных количествах содержится также MgO, MnO, PbO, Fe2O3, Al2O3 и Н2О.[4]:460

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Сингония моноклинная <...> Из форм распространены: пинакоиды {100}, {010}, {101}, призмы {110}, {011} и др. Часто наблюдается штриховка. Двойники по (100) и по (001). Встречается обычно в мелких кристаллах. Вес отдельных крупных экземпляров иногда все же достигал нескольких килограммов.[4]:460

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Цвет монацита желтовато-бурый, коричневый, красный, изредка зеленый. Блеск сильный стеклянный, жирный. <...>
Твердость 5–5,5. Спайность иногда совершенная по {001}. <...> Часто радиоактивный (присутствие ThO2).[4]:460

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

В пегматитах и гранитах <монацит> обычно узнается по характерным таблитчатым формам непрозрачных кристаллов темно-желтой или красновато-бурой окраски.
П. п. тр. почти не плавится. Порошок монацита, смоченный H2SO4, при прокаливании окрашивает пламя в зелёный цвет. В HCl с трудом растворяется, выделяя белый осадок. С бурой образует стекло, в горячем виде желтое или желтовато-красное, по охлаждении бесцветное.[4]:461

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Обычно этот минерал встречается в пегматитах, иногда гранитах и гнейсах в парагенезисе с полевыми шпатами, цирконом (Zr[SiO4]), в некоторых случаях с магнетитом, ильменитом и другими минералами. Однако известны находки его в доломитовых прожилках гидротермального происхождения в ассоциации с магнетитом.
При разрушении коренных месторождений монацит, как химически устойчивый минерал, переходит в россыпи (речные и морские).[4]:461

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

В пегматитах торианит ассоциирует с цирконом, торитом, уранинитом, эшинитом, фергусонитом, танталитом, монацитом, ксенотимом, биотитом, магнетитом, обыкновенной роговой обманкой, иногда с пирохлором, бетафитом и некоторыми другими минералами. В качестве редкого акцессорного минерала торианит встречается также в некоторых микроклиновых гранитах и гранит-порфирах в ассоциации с биотитом, ортитом, цирконом, монацитом и магнетитом. Известны находки торианита в скарнированных и мраморизованных известняках на контакте их с монацитоносными гранитами.[5]:174

  Александр Кухаренко, «Минералогия россыпей», 1961
  •  

Так как монацит, торит и торианит являются в настоящее время основными минералами, имеющими промышленное значение на торий, а сведения о них в справочниках частично устарели, необходимо остановиться на описании их состава и особенностей несколько подробнее.[7]:27

  — Требования промышленности к качеству минерального сырья: справочник для геологов. Выпуск 72. Торий, 1961
  •  

Наивысший выход тория из всех перечисленных минералов даёт торианит, сходный внешне с настураном. Распространен торианит значительно меньше, чем монацит и торит. В качестве акцессорного минерала, он иногда присутствует в сиенитах и гранитах.[7]:30

  — Требования промышленности к качеству минерального сырья: справочник для геологов. Выпуск 72. Торий, 1961
  •  

Важнейшими промышленными минералами тория в настоящее время являются монацит, торит и торианит (ураноторианит). В Индии некоторое значение приобрел чералит (Th,Ce,Ca,U)(PO4,SiO4). <...>
Торианит (Th, U)O2 содержит от 45 до 93% ThO2 и до 50% UO2, изоморфен с уранинитом. К разновидностям торианита относятся ураноторианит, содержащий до 50% UO2, и алданит, в составе которого 15-20% UO2...[12]:414

  — Василий Емельянов, «Металлургия ядерного горючего», 1962
  •  

Несмотря на сравнительно малую распространенность щелочных пород, с ними связаны главные или важные месторождения ниобия и тантала (рудные минералы — пирохлор, лопарит, колумбит, танталит), цериевых и иттриевых земель (бастнезит, монацит)...[9]:5

  Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
  •  

За последние годы установлено, что монацит широко развит в метаморфических породах: мигматитах (Индия), парагнейсах, силлимонитовых сланцах, мраморах (США). В поверхностных условиях обычно устойчив и переходит в россыпи.[9]:127

  Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
  •  

...в пределах гранито-гнейсового основания, вскрытого Кольской сверхглубокой скважиной на глубинах 7013, 8063-8120, 9350-10670 м, установлена золотоносная минерализация, представленная сульфидами и самородными металлами (золото, серебро, железо, свинец, медь, соединения железа и кремния), а также высокосеребристые разновидности монацита, галенита и пирротина. Золото образует выделения размером 5-10 мкм, пробность его меняется от 734 до 831, среди примесей отмечены серебро, железо, цинк, родий. Самородное серебро обнаружено в монаците и кварце размером 3-5 мкм на глубинах 10158 и 10181 м. <...> Из рудных минералов фиксируются клейофан, галенит, пирит, высокородиевый монацит...[13]

  — Ирина Луговская, «Восходящие и нисходящие потоки флюидов в литосфере...», 2001
  •  

К важнейшим минералам тория, имеющим промышленное значение, относятся монацит, торит и торианит. <...> [14]:231

  — Юрий Туманов, «Электротехнологии нового поколения в производстве неорганических материалов: экология, электроснабжение, качество», 2013
  •  

Время завершения эпохи — 4,1 млрд лет назад — подтверждается закономерностями распределения изотопов гафния в цирконах обнажения Джек Хиллз. Недавно вблизи этого обнажения обнаружены новые находки древних цирконов, однако пока детальных исследований не проводили. Возможно, в дальнейшем мы получим новые сведения об истории нашей планеты в гаденскую эпоху. Изучение распределения редких элементов в гаденских цирконах дает ценную информацию о природе и генезисе магм. Первые такие сведения были получены немецким геохимиком Р. Маасом и его коллегами в 1992 г., в дальнейшем их подтвердили другие специалисты. Петрографические исследования показали, что в цирконах присутствуют включения калиевого полевого шпата, кварца, плагиоклаза, монацита и апатита. Отсюда следует заключение о гранитном составе источника цирконов, т.е. расплавов, типичных для земной континентальной коры.[10]

  Михаил Кузьмин, «Ранние стадии формирования Земли», 2014
  •  

Монацит — прочный минерал, устойчивый против выветривания. При выветривании горных пород, особенно интенсивном в тропической и субтропической зонах, когда почти все минералы разрушаются и растворяются, монацит не изменяется. Ручьи и реки уносят его к морю вместе с другими устойчивыми минералами — цирконом, кварцем, минералами титана. Волны морей и океанов довершают работу по разрушению и сортировке минералов, накопившихся в прибрежной зоне, под их влиянием происходит концентрирование тяжёлых минералов, отчего пески пляжей приобретают тёмную окраску; так на пляжах формируются монацитовые россыпи.[11]:53

  — Сергей Алексеев, ‎Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
  •  

Монацит (monazite; от греч. monazein «быть одиноким»; за редкость минерала) — назв. серии минералов группы монацита. <...>
Монацит-(Ce) [monazite-(Ce); от монацит и по составу: Ce] — м-л, Ce(PO4), гр<уппа> монацита. Образует изоморфные ряды с чералитом и хаттонитом. Моноклинный. Ильменский заповедник, Ильменские горы, Челябинская область, Южный Урал, Россия.[15]:296

  — Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021
  •  

Монацит-(La) [monazite-(La); от монацит и по составу: La] — минерал, La(PO4), гр<уппа> монацита. Моноклинный. Массив Коунрад, Балхаш, Карагандинская область, Казахстан.[15]:296

  — Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021
  •  

Монацит-(Nd) [monazite-(Nd); от монацит и по составу: Nd] — минерал, Nd(PO4), гр<уппа> монацита. Моноклинный. Месторождение Валь Формаццы, провинция Вербано-Кузьо-Оссола, обл. Пьемонт, Италия.[15]:296

  — Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021
  •  

Монацит-(Sm) [monazite-(Sm); от монацит и по составу: Sm] — минерал, Sm(PO4), гр<уппа> монацита. Моноклинный. Анние Клейм, Грир Лейк, Манитоба, Канада.[15]:296

  — Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021

Монацит в публицистике и документальной прозе

[править]
Монацит (Швейцария)
  •  

Ферганская экспедиция обнаружила заметно активные шлихи в реке Кок-су выше Шахдара (Алайская долина), но коренные месторождения этого активного минерала (монацит?) ждут и поныне своего исследователя.[16]

  Дмитрий Щербаков, «Находки месторождений радиоактивных минералов специальными методами поисков», 1923
  •  

Гелий давно уже был найден в клевеите — почему бы не поискать его и в других минералах? Рамзай и Трэверс принялись за работу. И вскоре гелий был найден в уранините, фергусоните, самарските, колумбите, монаците. Но больше всего гелия оказалось в одном минерале, который добывают на острове Цейлон. Называется этот минерал торианит.[17]

  Матвей Бронштейн, «Солнечное вещество», 1936
  •  

Гелий, найденный Рамзаем в клевеите, это гелий, возникший из урана. А гелий, который извлекают из торианита, это гелий, возникший из тория и из урана (в торианите есть и торий, и уран). Сколько же лет пролежали в земле клевеит, торианит, фергусонит, монацит, прежде чем попали в руки человека? Геологи не могли ответить на этот вопрос. За них ответили физики после того, как узнали тайну рождения гелия. <...>
Миллионы и миллиарды лет гематит, уранинит, клевеит, торианит, фергусонит, монацит копили в себе гелий. Измерив количество гелия, ученые установили хронологию Земли. Минералы, содержащие уран и торий, стали хронометрами, по которым физики и геологи отсчитали не секунды, не минуты и не часы, а тысячелетия и миллионы лет.[17]

  Матвей Бронштейн, «Солнечное вещество», 1936
  •  

«Я полагаю, — писал Трелфолл, — что немцы изобрели какой-то способ добывать в большом количестве гелий и на этот раз наполнили оболочку своего цеппелина не водородом, как обычно, а гелием». <...> Откуда же немецкие инженеры достали его так много? Может быть, они извлекли гелий из минералов, как когда-то извлек его Рамзай? Но минералы, содержащие гелий, не дешевы. Неужели же немцы раздобыли десятки тысяч тонн монацита или торианита? Да в Германии и нет таких минералов. Монацитовый песок им пришлось бы ввозить из Бразилии, торианит с Цейлона, а время военное. Не нагружать же броненосцы бразильским песком![17]

  Матвей Бронштейн, «Солнечное вещество», 1936
  •  

Не говоря уже о блестящей работе русских химиков, достаточно вспомнить, что за это время в России открыты новые неожиданные отложения каменного угля в Предкавказье и Западной Сибири, на Урале найдены большие скопления никелевых руд, в Забайкалье впервые открыты руды висмута в количестве, позволяющем его добычу, найдены россыпи монацита, первые нахождения селена, боксита, серьезные руды цинка, руды ванадия.[18]

  Владимир Вернадский, «Биосфера и ноосфера», 1938
  •  

В России монацит известен из гранитных пегматитов Черная Салма (в Северной) и Импилахти (в Южной Карелии), а также из россыпей Мочалина Лога (Ю. Урал).
Из зарубежных месторождений монацита следует отметить пегматиты МадагаскараАнкацобе и на горе Волхамбохитра), где встречаются его кристаллы очень крупных размеров, а также большие речные и морские россыпи в Бразилии (Минас-Жерайс, Байя), и в Траванкоре (Индия), где производится его специальная добыча.[4]:461

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Как источник редких земель и тория монацит представляет промышленный интерес. Добывается почти исключительно из россыпей путем промывки, при которой благодаря большому удельному весу накопляется в тяжелой фракции.[4]:461

  Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951
  •  

Гадолинит, ортит и церит — лишь эти три минерала «дали жизнь» представителям редкоземельного семейства, они же позволили исследователям сделать первые шаги в изучении химии «братьев-близнецов». Но ученым все еще не хватало сырья. Положение несколько исправилось, когда в 1886 году в Бразилии были открыты залежи монацитового песка, содержащего заметное количество «редких земель». Океанские корабли стали вывозить в трюмах мешки с монацитом. Однако редкоземельные элементы и после этого считались по-прежнему редкостью.[8]

  Дмитрий Трифонов, «Настанет ли век редкоземельных элементов?», 1965
  •  

Изучение минералогии щелочных пород началось в Италии, на Везувии, где были впервые описаны нефелин и лейцит (Вернер, 1791; Гаюи, 1800). В 1832 году на Урале в Ильменах Розе, Кокшаров и др. установили в нефелиновых сиенитах ильменорутил, самарскит, чевкинит, монацит.[9]:5

  Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
  •  

Ещё более распространены прибрежно-морские россыпи тяжёлых минералов. Прежде всего это относится к побережью Австралии (ильменит, циркон, рутил, монацит), Индии и Шри-Ланки (ильменит, монацит, циркон), США (ильменит, монацит), Бразилии (монацит).[19]

  Владимир Максаковский. «Географическая картина мира» (Книга I. Общая характеристика мира), 2003
  •  

Экзогенные месторождения представлены разнообразными (элювиальными, аллювиальными, а также прибрежно-морскими: современными и погребёнными) монацитовыми россыпями. Крупнейшие прибрежно-морские россыпи известны в Индии (среднее содержание монацита в песках 0,75%) и Бразилии (от 2 до 5%). Они найдены также в США, Индонезии, Австралии, на Цейлоне, в Мозамбике, на Мадагаскаре и в ЮАР. В Бирме, Малайе, Южной Корее, США открыты аллювиальные месторождения на берегах рек. Жильные месторождения монацита обнаружены в ЮАР. К настоящему времени сырьевая база насчитывает ряд крупных месторождений. К ним относятся, главным образом, месторождения монацита. Основным источником тория (почти 90%), да и редкоземельных элементов в 50-60-е гг. прошлого столетия являлись россыпи в Индии и Бразилии монацитовые пески. Самое известное месторождение ураноторианита находится на острове Мадагаскар.[11]:50-51

  — Сергей Алексеев, ‎Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
  •  

До Первой мировой войны Бразилия была главным поставщиком монацита. Разработка одного из месторождений монацита близ Рио-де-Жанейро была начата ещё в 1896 г. Монацитовые пески этого месторождения содержат около 32% тяжёлых минералов (ильменит — 55% от тяжелой фракции монацитовых песков, циркон — 25%, рутил — 5%, монацит — 5% и более, турмалин — 10% и др.) и 68% легких минералов (кремнезём, алюмосиликат, кальций и др.)[11]:52-53

  — Сергей Алексеев, ‎Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
  •  

После 1915 г. основным поставщиком монацита стала Индия. Постепенно роль Индии и Бразилии в производстве монацитового концентрата выровнялась, но обе эти страны уступили первенство в добыче монацита США и ЮАР. В этот же период очень быстро росла добыча монацита в Австралии. Так, если в 1961 г. было получено в качестве побочного продукта при добыче ильменита, рутила и циркона 670 тонн монацита, то уже в 1963 г. его добыча превысила 200 т. В настоящее время в Австралии добывается 75% мировой добычи тория.[11]:53

  — Сергей Алексеев, ‎Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
  •  

«Чёрные пески», насыщенные монацитом и содержащие рутил, ильменит и циркон, распространены на восточном и западом побережье Австралии. Монацит Индии, добываемый с берега Малабара и из Траванкара, содержит от 8 до 10% диоксида тория. Бразильское месторождение монацита с берегов Байи и Эсперанто Санто содержит в среднем около 6% ThO2. Монацит в США получают из дюновых песков вблизи Джэксонвилла (Флорида), в штатах Калифорния, Колорадо, Орегон и Вашингтон, а также из золотоносного песка в Центральном Айдахо. Содержание ThO2 в тайванском монаците колеблется от 4,21 до 6,79%. На Украине монацит добывают из титано-циркониевых россыпей (месторождение на юге Донецкой области).[11]:53

  — Сергей Алексеев, ‎Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014

Монацит в мемуарах, письмах и дневниковой прозе

[править]
Монацитовый песок (США)
  •  

Утром в лаборатории с И. Д. Старынкевич о ее работе. Монациты с ураном.[20]

  Владимир Вернадский, из дневника, 19 октября 1917
  •  

В «Докладах Ак<адемии> Н<аук>» напечатал (статью) «Об элементах редких земель в массивных горных породах». Эта статья связана с тем, что наши петрографы пропускали монациты, ксенотимы, ортиты, что я считал важным с точки зрения (геохимии) гранитных массивов: где р<едкие> з<емли> открыты в алюмосиликатах или фосфатах. Об этом я говорил еще раньше на Минералогическом съезде.[1]

  Владимир Вернадский, Дневники, 27 октября 1929
  •  

Поиски космических шариков в смоле 1908 года. <...> Радиометрические исследования, показывающие повышенную радиацию в некоторых участках, связанную, по-видимому, с геологией р-на, т. как здесь в шлихах почвенных проб обнаружены кристаллики монацита и циркона.[21]

  Борис Вронский, Дневник, 2 августа 1969
  •  

— А я сейчас организую новый научный институт — редких металлов. Очень нужны опытные люди. Снова приглашаю вас.
— Спасибо, Вера Ильинична, но я за всю жизнь сделал всего один химический анализ монацита, да и то только на сумму редких земель, — пытался я отшутиться. Но Глебова была человеком дела:
— Благодарить потом будете.[22]

  Николай Сажин, «Бережной Ю. Так рождалась промышленность полупроводников», 1967

Источники

[править]
  1. 1 2 Вернадский В.И. Дневники: 1926-1934 гг. ― М.: Наука, 2001 г.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 Лодочников В. Н. Главнейшие породообразующие минералы. — Москва : Недра, 1974 г. — 248 с.
  3. 1 2 Соколов В. А., Гелий и другие редкие газы : их добыча и применение / В. А. Соколов. — Ленинград; Москва: Государственное научно-техническое нефтяное издательство, 1933 г. — 90 с.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 А. Г. Бетехтин, Курс минералогии. — М.: КДУ, 2007 год
  5. 1 2 Кухаренко А. А. Минералогия россыпей. — Москва: Госгеолтехиздат, 1961 г. — 318 с.
  6. Акцессорные минералы входят в состав более крупных пород в очень малых количествах (менее 1 %) и потому не влияют на классификацию и свойства основной породы.
  7. 1 2 3 Требования промышленности к качеству минерального сырья : Справочник для геологов. (Ред. коллегия: А. И. Гинзбург, А. Д. Ершов (глав. ред.) и др.) Выпуск 72: Торий. Авт.: И. В. Чирков, Г. Е. Каплан, Т. А. Успенская; Науч. ред. В. А. Невский. ― Москва: Госгеолтехиздат, 1961 г. — 84 с.
  8. 1 2 Д. Трифонов. Настанет ли век редкоземельных элементов? — М.: «Химия и жизнь», № 2, 1965 г.
  9. 1 2 3 4 5 Семёнов Е. И. Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана. — М.: Геос, 2001 г. — 307 с.
  10. 1 2 Михаил Кузьмин.Ранние стадии формирования Земли. — М.: «Наука в России», № 6, 2014 г.
  11. 1 2 3 4 5 6 7 С. В. Алексеев, В. А. Зайцев, Торий в ядерной энергетике. ― Москва: Техносфера, 2014 г. — 284 с.
  12. Емельянов В. С. Металлургия ядерного горючего. Свойства и основы технологии урана, плутония и тория. 2-е изд., перераб. и доп. — Москва: Атомиздат, 1968 г. — 483 с.
  13. Восходящие и нисходящие потоки флюидов в литосфере, их роль в образовании рудных компонентов и углеводородов. ― М.: Геоинформатика, № 4, ноябрь 2001 г.
  14. Туманов Ю. Н. Электротехнологии нового поколения в производстве неорганических материалов: экология, электроснабжение, качество. ― Москва: Физматлит, 2013 г. — 806 с.
  15. 1 2 3 4 Кривовичев В. Г., Минеральные виды (под ред. И. В. Пекова). — Владивосток: Тихоокеанская геология, том 37, №6, 2018 г.
  16. Щербаков Д. И.. Находки месторождений радиоактивных минералов специальными методами поисков. — М.: «Природа», № 7-12, 1923 г. (серия «Мир приключений»)
  17. 1 2 3 М. П. Бронштейн «Солнечное вещество». — М.: Детиздат ЦК ВЛКСМ, 1936 г.
  18. Вернадский В. И. «Биосфера и ноосфера». — Москва. «Айрис Пресс». 2004 г.
  19. В. П. Максаковский. Географическая картина мира. — М.: Дрофа, 2008 г.
  20. Вернадский В.И. Научное наследство. Том 2. — М.: Изд-во АН СССР, 1951 г.
  21. Вронский Б. И. «Тропой Кулика». — М., «Мысль», 1984 г.
  22. Николай Сажин, Бережной Ю. Так рождалась промышленность полупроводников. — М.: «Химия и жизнь», № 9, 1967 год

См. также

[править]