Монацит повторил историю открытия других минералов тория. Впервые он был в 1826 году неверно установлен на Южном Урале в Ильменских горах, в окрестностях города Миасса немецким минералогом Йоханнесом Менге и был принят им за циркон. Кристаллы этого «циркона» он передал Густаву Розе и Иоганну Брейтгаупту на исследование. В 1829 году немецкий минералог И. Брейтгаупт признал в нём ранее неизвестный новый минерал и назвал его монацитом. Английский минералог Г. Дж. Брук (англ.Н. J. Brooke) в 1831 году тот же минерал описал под названием «менгит». В балластном песке из Бразилии в 1880 году монацит был впервые обнаружен Карлом Ауэр фон Вельсбахом.
...наши петрографы пропускали монациты, ксенотимы, ортиты, что я считал важным с точки зрения (геохимии) гранитных массивов: где р<едкие> з<емли> открыты в алюмосиликатах или фосфатах.[1]
Монацит встречается иногда в пегматитах, аплитах, в гнейсах, причем обычно обнаруживает хорошие ограничения. Затем монацит встречается в песках...[2]:173
Монацит можно было бы спутать еще с оливином, окрашенным в желтоватый цвет, но ассоциация сразу предупреждает, и, кроме того, оливин — минерал очень нестойкий, так что в песке он будет сразу разрушаться...[2]:173-174
От ксенотима монацит отличается двуосностью и гораздо более низким двупреломлением. И тот и другой минерал одинаково, как соли фосфорной кислоты, разлагаются в кипящей серной кислоте, отличаясь этим от циркона.[2]:173-174
...куски монацита в сутки отдают 0,002 см3гелия на 1 кг минерала.[3]:39
— Василий Соколов, «Гелий и другие редкие газы : их добыча и применение», 1933
...существует особая форма записи наименований минеральных видов для минералов с изоморфизмом редкоземельных элементов: монацит-(La) — лантан-доминантный монацит, монацит-(Nd) — неодим-доминантный монацит...[4]:157
В природе действительно распространен очень стойкий фосфат редких земель — (Ce,La...) [РО4] (монацит). При разрушении горных пород он как весьма устойчивый химически минерал переходит в россыпи.:391
...с кристаллохимической точки зрения мы здесь имеем замечательный пример гетеровалентного изоморфизма. Химическая формула таких разновидностей монацита должна, с использованием переменных индексов, иметь следующий вид: (Се(1-x-y)ThxCay)([PO4](1-x-y-2z)[SiO4](x+z)[SO4](y+z)).:460
В пегматитах и гранитах <монацит> обычно узнаётся по характерным таблитчатым формам непрозрачных кристаллов темно-желтой или красновато-бурой окраски.:461
Распространен торианит значительно меньше, чем монацит и торит. В качестве акцессорного минерала,[6] он иногда присутствует в сиенитах и гранитах.[7]:30
— Требования промышленности к качеству минерального сырья: справочник для геологов. Выпуск 72. Торий, 1961
...в 1886 году в Бразилии были открыты залежи монацитового песка, содержащего заметное количество «редких земель». Океанские корабли стали вывозить в трюмах мешки с монацитом. Однако редкоземельные элементы и после этого считались по-прежнему редкостью.[8]
— Дмитрий Трифонов, «Настанет ли век редкоземельных элементов?», 1965
Монацит, вероятно, является самым распространенным редкоземельным минералом. Он встречается в эндогенных месторождениях самых разных генетических типов.[9]Шаблон:Rp126
— Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
За последние годы установлено, что монацит широко развит в метаморфических породах: мигматитах (Индия), парагнейсах, силлимонитовых сланцах, мраморах (США).[9]:127
— Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
— Михаил Кузьмин, «Ранние стадии формирования Земли», 2014
Месторождения монацита связаны обычно с гранитными пегматитами, реже — с гидротермальными карбонатными жилами в щелочных гранитах, сиенитах. [11]:51
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
До Первой мировой войны Бразилия была главным поставщиком монацита. Разработка одного из месторождений монацита близ Рио-де-Жанейро была начата ещё в 1896 г.[11]:52-53
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
...минерал монацит – (Се,La)P04, т.е. редкоземельная соль фосфорной кислоты, заключает 55–65% редких земель, причем нередко наблюдаются ТhO2 (до 18%), SiO2, Fe2O3 и СаО. <...> В шлифах монацит бесцветен или слабо окрашен в буроватые и красноватые цвета и слабо плеохроирует.[2]:173
Монацит встречается иногда в пегматитах, аплитах, в гнейсах, причем обычно обнаруживает хорошие ограничения. Затем монацит встречается в песках, поэтому я здесь его вам упоминаю, так как в этих песках он может опять-таки служить руководящим геологическим минералом.[2]:173
Монацит можно спутать со сфеном, но двупреломление и преломление у него меньше, чем у сфена; с цирконом, от которого он отличается по заметно меньшему преломлению; циркон, кроме того, одноосный, но это отличие не так существенно, потому что и у циркона угол оптических осей может подниматься до 10°, а у монацита может до такой же почти величины опускаться. Самым главным различием в случае двуосности является заметно меньшее, чем у циркона, преломление. Кроме того, монацит отличается от циркона по формам и косому угасанию в симметричных разрезах, где циркон всегда дает прямое или симметричное погасание относительно контуров.[2]:173
Монацит можно было бы спутать еще с оливином, окрашенным в желтоватый цвет, но ассоциация сразу предупреждает, и, кроме того, оливин — минерал очень нестойкий, так что в песке он будет сразу разрушаться, и его можно отличить точными методами. Монацит имеет положительный угол оптических осей не более 22°; оливин имеет и положительный и отрицательный угол оптических осей, около 80° и больше, а у фаялита, с чем можно спутать монацит, угол оптических осей отрицательный.[2]:173-174
От ксенотима монацит отличается двуосностью и гораздо более низким двупреломлением. И тот и другой минерал одинаково, как соли фосфорной кислоты, разлагаются в кипящей серной кислоте, отличаясь этим от циркона.
Несомненно, что ксенотим и монацит встречаются чаще, чем это указывается при описаниях, т. к. в очень мелких зернах в шлифах они практически неотличимы от циркона и дают такие же плеохроичные дворики в биотите.[2]:173-174
Для извлечени газов из минералов существует несколько способов, а именно: способ измельчения, способ нагревания и способ разложения. Минералы, содержащие значительные количества гелия, как монацит, торианит — уже в сравнительно больших кусках сами отдают гелий. Напр., куски монацита в сутки отдают 0,002 см3 гелия на 1 кг минерала. Торианит в вакууме отдает в сутки на 1 кг 0,069 см3 гелия.[3]:39
— Василий Соколов, «Гелий и другие редкие газы : их добыча и применение», 1933
Сам процесс распада В. М. Гольдшмидт представляет как перегруппировку вещества. Например, соединение YNbO4 превращается в тонкодисперсную смесь (твердый псевдораствор) окислов: Y2O3 и Nb2O5. При такой концепции понятно, почему не наблюдается превращений в аморфное вещество простых соединений, как ThO2 (торианит), или солей сильных кислот со слабыми основаниями, например (Ce,La,...)PO4 (монацит).[4]:52
...формы, приближающиеся к линзовидным (промежуточным между первым и третьим типами), — уплощенные кристаллы титанита (CaTi[SiO4]O), монацита (Се[РО4])...[4]:71
Следует при этом обратить внимание на то, что существует особая форма записи наименований минеральных видов для минералов с изоморфизмом редкоземельных элементов: монацит-(La) — лантан-доминантный монацит, монацит-(Nd) — неодим-доминантный монацит...[4]:157
Если мы перейдем к трехвалентному аниону [РО4]3–, то увидим аналогичную сульфатам картину. Среди трехвалентных катионов наиболее крупными, могущими образовывать с этим ионом устойчивые кристаллические структуры, являются редкие земли (Се...) и La. В природе действительно распространен очень стойкий фосфат редких земель — (Ce,La...) [РО4] (монацит). При разрушении горных пород он как весьма устойчивый химически минерал переходит в россыпи. Не случайно, что главные концентрации редкоземельных элементов связаны именно с этим минералом.[4]:391
Изоморфное замещение в анионной части соединения может сопровождаться одновременным замещением в катионной части с переменой валентности. Так, в монаците, имеющем состав СеРО4, уже давно было замечено, что иногда в существенных количествах присутствует SiO2, т. е. анион [SiO4]4–, и одновременно с этим к Се3+ изоморфно примешивается в соответственном количестве катион Th4+, иногда U4+ и Zr4+. В последнее время тонкими химическими анализами И. Д. Борнеман-Старынкевич показала, что в некоторых монацитах изоморфная примесь Са2+ сопровождается вхождением в состав анионной части двухвалентного аниона [SO4]2–.Таким образом, общая химическая формула этих разновидностей монацита должна быть написана в следующем виде: (Се,Th,Ca)[PO4,SiO4,SO4]; в случае доминировании кальция, при сохранении структурного типа монацита, минерал получает видовое название чералит.[4]:459
Химический состав. Содержание окисей редких земель (главным образом Ce, La и Nd, в зависимости от доминирования одного из которых монацит получает суффикс в скобках после названия) достигает 50-68%; в виде изоморфной примеси присутствует Y2O3 (до 5%). Содержание Р2O5 обычно колеблется в пределах 22-31,5 %. Довольно часто в виде изоморфных примесей присутствует также ThO2 (до 5-10 %, в некоторых случаях до 28%), изредка ZrO2 (до 7%) и наряду с ними SiO2 (до 6%), а иногда CaO и наряду с ним SO3.
Таким образом, с кристаллохимической точки зрения мы здесь имеем замечательный пример гетеровалентного изоморфизма. Химическая формула таких разновидностей монацита должна, с использованием переменных индексов, иметь следующий вид: (Се(1-x-y)ThxCay)([PO4](1-x-y-2z)[SiO4](x+z)[SO4](y+z)).
В очень незначительных количествах содержится также MgO, MnO, PbO, Fe2O3, Al2O3 и Н2О.[4]:460
Сингония моноклинная <...> Из форм распространены: пинакоиды {100}, {010}, {101}, призмы {110}, {011} и др. Часто наблюдается штриховка. Двойники по (100) и по (001). Встречается обычно в мелких кристаллах. Вес отдельных крупных экземпляров иногда все же достигал нескольких килограммов.[4]:460
Цвет монацита желтовато-бурый, коричневый, красный, изредка зеленый. Блеск сильный стеклянный, жирный. <...>
Твердость 5–5,5. Спайность иногда совершенная по {001}. <...> Часто радиоактивный (присутствие ThO2).[4]:460
В пегматитах и гранитах <монацит> обычно узнается по характерным таблитчатым формам непрозрачных кристаллов темно-желтой или красновато-бурой окраски. П. п. тр. почти не плавится. Порошок монацита, смоченный H2SO4, при прокаливании окрашивает пламя в зелёный цвет. В HCl с трудом растворяется, выделяя белый осадок. С бурой образует стекло, в горячем виде желтое или желтовато-красное, по охлаждении бесцветное.[4]:461
Обычно этот минерал встречается в пегматитах, иногда гранитах и гнейсах в парагенезисе с полевыми шпатами, цирконом (Zr[SiO4]), в некоторых случаях с магнетитом, ильменитом и другими минералами. Однако известны находки его в доломитовых прожилках гидротермального происхождения в ассоциации с магнетитом.
При разрушении коренных месторождений монацит, как химически устойчивый минерал, переходит в россыпи (речные и морские).[4]:461
Так как монацит, торит и торианит являются в настоящее время основными минералами, имеющими промышленное значение на торий, а сведения о них в справочниках частично устарели, необходимо остановиться на описании их состава и особенностей несколько подробнее.[7]:27
— Требования промышленности к качеству минерального сырья: справочник для геологов. Выпуск 72. Торий, 1961
Наивысший выход тория из всех перечисленных минералов даёт торианит, сходный внешне с настураном. Распространен торианит значительно меньше, чем монацит и торит. В качестве акцессорного минерала, он иногда присутствует в сиенитах и гранитах.[7]:30
— Требования промышленности к качеству минерального сырья: справочник для геологов. Выпуск 72. Торий, 1961
Важнейшими промышленными минералами тория в настоящее время являются монацит, торит и торианит (ураноторианит). В Индии некоторое значение приобрел чералит (Th,Ce,Ca,U)(PO4,SiO4). <...>
Торианит (Th, U)O2 содержит от 45 до 93% ThO2 и до 50% UO2, изоморфен с уранинитом. К разновидностям торианита относятся ураноторианит, содержащий до 50% UO2, и алданит, в составе которого 15-20% UO2...[12]:414
— Василий Емельянов, «Металлургия ядерного горючего», 1962
— Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
За последние годы установлено, что монацит широко развит в метаморфических породах: мигматитах (Индия), парагнейсах, силлимонитовых сланцах, мраморах (США). В поверхностных условиях обычно устойчив и переходит в россыпи.[9]:127
— Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
...в пределах гранито-гнейсового основания, вскрытого Кольской сверхглубокой скважиной на глубинах 7013, 8063-8120, 9350-10670 м, установлена золотоносная минерализация, представленная сульфидами и самородными металлами (золото, серебро, железо, свинец, медь, соединения железа и кремния), а также высокосеребристые разновидности монацита, галенита и пирротина. Золото образует выделения размером 5-10 мкм, пробность его меняется от 734 до 831, среди примесей отмечены серебро, железо, цинк, родий. Самородное серебро обнаружено в монаците и кварце размером 3-5 мкм на глубинах 10158 и 10181 м. <...> Из рудных минералов фиксируются клейофан, галенит, пирит, высокородиевый монацит...[13]
— Ирина Луговская, «Восходящие и нисходящие потоки флюидов в литосфере...», 2001
К важнейшим минералам тория, имеющим промышленное значение, относятся монацит, торит и торианит. <...> [14]:231
— Юрий Туманов, «Электротехнологии нового поколения в производстве неорганических материалов: экология, электроснабжение, качество», 2013
Время завершения эпохи — 4,1 млрд лет назад — подтверждается закономерностями распределения изотопов гафния в цирконах обнажения Джек Хиллз. Недавно вблизи этого обнажения обнаружены новые находки древних цирконов, однако пока детальных исследований не проводили. Возможно, в дальнейшем мы получим новые сведения об истории нашей планеты в гаденскую эпоху. Изучение распределения редких элементов в гаденских цирконах дает ценную информацию о природе и генезисе магм. Первые такие сведения были получены немецким геохимиком Р. Маасом и его коллегами в 1992 г., в дальнейшем их подтвердили другие специалисты. Петрографические исследования показали, что в цирконах присутствуют включения калиевого полевого шпата, кварца, плагиоклаза, монацита и апатита. Отсюда следует заключение о гранитном составе источника цирконов, т.е. расплавов, типичных для земной континентальной коры.[10]
— Михаил Кузьмин, «Ранние стадии формирования Земли», 2014
Монацит — прочный минерал, устойчивый против выветривания. При выветривании горных пород, особенно интенсивном в тропической и субтропической зонах, когда почти все минералы разрушаются и растворяются, монацит не изменяется. Ручьи и реки уносят его к морю вместе с другими устойчивыми минералами — цирконом, кварцем, минералами титана. Волны морей и океанов довершают работу по разрушению и сортировке минералов, накопившихся в прибрежной зоне, под их влиянием происходит концентрирование тяжёлых минералов, отчего пески пляжей приобретают тёмную окраску; так на пляжах формируются монацитовые россыпи.[11]:53
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
Монацит (monazite; от греч. monazein «быть одиноким»; за редкость минерала) — назв. серии минералов группы монацита. <...>
Монацит-(Ce) [monazite-(Ce); от монацит и по составу: Ce] — м-л, Ce(PO4), гр<уппа> монацита. Образует изоморфные ряды с чералитом и хаттонитом. Моноклинный. Ильменский заповедник, Ильменские горы, Челябинская область, Южный Урал, Россия.[15]:296
— Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021
Монацит-(La) [monazite-(La); от монацит и по составу: La] — минерал, La(PO4), гр<уппа> монацита. Моноклинный. Массив Коунрад, Балхаш, Карагандинская область, Казахстан.[15]:296
— Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021
Монацит-(Nd) [monazite-(Nd); от монацит и по составу: Nd] — минерал, Nd(PO4), гр<уппа> монацита. Моноклинный. Месторождение Валь Формаццы, провинция Вербано-Кузьо-Оссола, обл. Пьемонт, Италия.[15]:296
— Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021
Монацит-(Sm) [monazite-(Sm); от монацит и по составу: Sm] — минерал, Sm(PO4), гр<уппа> монацита. Моноклинный. Анние Клейм, Грир Лейк, Манитоба, Канада.[15]:296
Ферганская экспедиция обнаружила заметно активные шлихи в реке Кок-су выше Шахдара (Алайская долина), но коренные месторождения этого активного минерала (монацит?) ждут и поныне своего исследователя.[16]
Гелий, найденный Рамзаем в клевеите, это гелий, возникший из урана. А гелий, который извлекают из торианита, это гелий, возникший из тория и из урана (в торианите есть и торий, и уран). Сколько же лет пролежали в земле клевеит, торианит, фергусонит, монацит, прежде чем попали в руки человека? Геологи не могли ответить на этот вопрос. За них ответили физики после того, как узнали тайну рождения гелия. <...>
Миллионы и миллиарды лет гематит, уранинит, клевеит, торианит, фергусонит, монацит копили в себе гелий. Измерив количество гелия, ученые установили хронологию Земли. Минералы, содержащие уран и торий, стали хронометрами, по которым физики и геологи отсчитали не секунды, не минуты и не часы, а тысячелетия и миллионы лет.[17]
«Я полагаю, — писал Трелфолл, — что немцы изобрели какой-то способ добывать в большом количестве гелий и на этот раз наполнили оболочку своего цеппелина не водородом, как обычно, а гелием». <...> Откуда же немецкие инженеры достали его так много? Может быть, они извлекли гелий из минералов, как когда-то извлек его Рамзай? Но минералы, содержащие гелий, не дешевы. Неужели же немцы раздобыли десятки тысяч тонн монацита или торианита? Да в Германии и нет таких минералов. Монацитовый песок им пришлось бы ввозить из Бразилии, торианит с Цейлона, а время военное. Не нагружать же броненосцы бразильским песком![17]
Не говоря уже о блестящей работе русских химиков, достаточно вспомнить, что за это время в России открыты новые неожиданные отложения каменного угля в Предкавказье и Западной Сибири, на Урале найдены большие скопления никелевых руд, в Забайкалье впервые открыты руды висмута в количестве, позволяющем его добычу, найдены россыпи монацита, первые нахождения селена, боксита, серьезные руды цинка, руды ванадия.[18]
В России монацит известен из гранитных пегматитов Черная Салма (в Северной) и Импилахти (в Южной Карелии), а также из россыпей Мочалина Лога (Ю. Урал).
Из зарубежных месторождений монацита следует отметить пегматиты Мадагаскара (в Анкацобе и на горе Волхамбохитра), где встречаются его кристаллы очень крупных размеров, а также большие речные и морские россыпи в Бразилии (Минас-Жерайс, Байя), и в Траванкоре (Индия), где производится его специальная добыча.[4]:461
Как источник редких земель и тория монацит представляет промышленный интерес. Добывается почти исключительно из россыпей путем промывки, при которой благодаря большому удельному весу накопляется в тяжелой фракции.[4]:461
Гадолинит, ортит и церит — лишь эти три минерала «дали жизнь» представителям редкоземельного семейства, они же позволили исследователям сделать первые шаги в изучении химии «братьев-близнецов». Но ученым все еще не хватало сырья. Положение несколько исправилось, когда в 1886 году в Бразилии были открыты залежи монацитового песка, содержащего заметное количество «редких земель». Океанские корабли стали вывозить в трюмах мешки с монацитом. Однако редкоземельные элементы и после этого считались по-прежнему редкостью.[8]
— Дмитрий Трифонов, «Настанет ли век редкоземельных элементов?», 1965
— Евгений Семёнов, «Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана», 2001
Ещё более распространены прибрежно-морские россыпи тяжёлых минералов. Прежде всего это относится к побережью Австралии (ильменит, циркон, рутил, монацит), Индии и Шри-Ланки (ильменит, монацит, циркон), США (ильменит, монацит), Бразилии (монацит).[19]
— Владимир Максаковский. «Географическая картина мира» (Книга I. Общая характеристика мира), 2003
Экзогенные месторождения представлены разнообразными (элювиальными, аллювиальными, а также прибрежно-морскими: современными и погребёнными) монацитовыми россыпями. Крупнейшие прибрежно-морские россыпи известны в Индии (среднее содержание монацита в песках 0,75%) и Бразилии (от 2 до 5%). Они найдены также в США, Индонезии, Австралии, на Цейлоне, в Мозамбике, на Мадагаскаре и в ЮАР. В Бирме, Малайе, Южной Корее, США открыты аллювиальные месторождения на берегах рек. Жильные месторождения монацита обнаружены в ЮАР. К настоящему времени сырьевая база насчитывает ряд крупных месторождений. К ним относятся, главным образом, месторождения монацита. Основным источником тория (почти 90%), да и редкоземельных элементов в 50-60-е гг. прошлого столетия являлись россыпи в Индии и Бразилии монацитовые пески. Самое известное месторождение ураноторианита находится на острове Мадагаскар.[11]:50-51
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
До Первой мировой войны Бразилия была главным поставщиком монацита. Разработка одного из месторождений монацита близ Рио-де-Жанейро была начата ещё в 1896 г. Монацитовые пески этого месторождения содержат около 32% тяжёлых минералов (ильменит — 55% от тяжелой фракции монацитовых песков, циркон — 25%, рутил — 5%, монацит — 5% и более, турмалин — 10% и др.) и 68% легких минералов (кремнезём, алюмосиликат, кальций и др.)[11]:52-53
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
После 1915 г. основным поставщиком монацита стала Индия. Постепенно роль Индии и Бразилии в производстве монацитового концентрата выровнялась, но обе эти страны уступили первенство в добыче монацита США и ЮАР. В этот же период очень быстро росла добыча монацита в Австралии. Так, если в 1961 г. было получено в качестве побочного продукта при добыче ильменита, рутила и циркона 670 тонн монацита, то уже в 1963 г. его добыча превысила 200 т. В настоящее время в Австралии добывается 75% мировой добычи тория.[11]:53
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
«Чёрные пески», насыщенные монацитом и содержащие рутил, ильменит и циркон, распространены на восточном и западом побережье Австралии. Монацит Индии, добываемый с берега Малабара и из Траванкара, содержит от 8 до 10% диоксида тория. Бразильское месторождение монацита с берегов Байи и Эсперанто Санто содержит в среднем около 6% ThO2. Монацит в США получают из дюновых песков вблизи Джэксонвилла (Флорида), в штатах Калифорния, Колорадо, Орегон и Вашингтон, а также из золотоносного песка в Центральном Айдахо. Содержание ThO2 в тайванском монаците колеблется от 4,21 до 6,79%. На Украине монацит добывают из титано-циркониевых россыпей (месторождение на юге Донецкой области).[11]:53
— Сергей Алексеев, Владимир Зайцев, «Торий в ядерной энергетике», 2014
В «Докладах Ак<адемии> Н<аук>» напечатал (статью) «Об элементах редких земель в массивных горных породах». Эта статья связана с тем, что наши петрографы пропускали монациты, ксенотимы, ортиты, что я считал важным с точки зрения (геохимии) гранитных массивов: где р<едкие> з<емли> открыты в алюмосиликатах или фосфатах. Об этом я говорил еще раньше на Минералогическом съезде.[1]
Поиски космических шариков в смоле 1908 года. <...> Радиометрические исследования, показывающие повышенную радиацию в некоторых участках, связанную, по-видимому, с геологией р-на, т. как здесь в шлихах почвенных проб обнаружены кристаллики монацита и циркона.[21]
— А я сейчас организую новый научный институт — редких металлов. Очень нужны опытные люди. Снова приглашаю вас.
— Спасибо, Вера Ильинична, но я за всю жизнь сделал всего один химический анализ монацита, да и то только на сумму редких земель, — пытался я отшутиться. Но Глебова была человеком дела:
— Благодарить потом будете.[22]
↑ 12345678Лодочников В. Н. Главнейшие породообразующие минералы. — Москва : Недра, 1974 г. — 248 с.
↑ 12Соколов В. А., Гелий и другие редкие газы : их добыча и применение / В. А. Соколов. — Ленинград; Москва: Государственное научно-техническое нефтяное издательство, 1933 г. — 90 с.
↑ 12Кухаренко А. А. Минералогия россыпей. — Москва: Госгеолтехиздат, 1961 г. — 318 с.
↑Акцессорные минералы входят в состав более крупных пород в очень малых количествах (менее 1 %) и потому не влияют на классификацию и свойства основной породы.
↑ 123Требования промышленности к качеству минерального сырья : Справочник для геологов. (Ред. коллегия: А. И. Гинзбург, А. Д. Ершов (глав. ред.) и др.) Выпуск 72: Торий. Авт.: И. В. Чирков, Г. Е. Каплан, Т. А. Успенская; Науч. ред. В. А. Невский. ― Москва: Госгеолтехиздат, 1961 г. — 84 с.
↑ 12Д. Трифонов. Настанет ли век редкоземельных элементов? — М.: «Химия и жизнь», № 2, 1965 г.
↑ 12345Семёнов Е. И. Оруденение и минерализация редких земель, тория и урана. — М.: Геос, 2001 г. — 307 с.
↑ 12Михаил Кузьмин.Ранние стадии формирования Земли. — М.: «Наука в России», № 6, 2014 г.
↑ 1234567С. В. Алексеев, В. А. Зайцев, Торий в ядерной энергетике. ― Москва: Техносфера, 2014 г. — 284 с.
↑Емельянов В. С. Металлургия ядерного горючего. Свойства и основы технологии урана, плутония и тория. 2-е изд., перераб. и доп. — Москва: Атомиздат, 1968 г. — 483 с.
↑Восходящие и нисходящие потоки флюидов в литосфере, их роль в образовании рудных компонентов и углеводородов. ― М.: Геоинформатика, № 4, ноябрь 2001 г.
↑Туманов Ю. Н. Электротехнологии нового поколения в производстве неорганических материалов: экология, электроснабжение, качество. ― Москва: Физматлит, 2013 г. — 806 с.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
