У этого термина существуют и другие значения, см. Слюды.
Торберни́т (англ. англ.Torbernite, название от имени собственного), также хальколит, медноура́новая слю́дка или ме́дный урани́т — одна из урановых слюдок, радиоактивный минерал, по составу водный фосфат меди-уранила с расчётной формулой Cu[UO2]2(PO4)2•10(12—18)H2O, где число молекул воды носит переменный характер. Торнбернит образуется в зоне окисления урановых месторождений как вторичный продукт, замещая другие минералы урана, например уранинит; часто ассоциирует с другими вторичными рудами урана — карнотитом и отенитом.
Минерал был открыт в 1772 году Борном, а подробно описан и установлен в 1793 году Вернером; который назвал его в память шведского химика и минералога Торберна Бергмана (по его первому имени), скончавшегося девятью годами ранее.
Что касается торбернита, то он по преимуществу приурочен к зальбандам жил и встречается совместно с другими минералами зальбанда, содержащими в своём составе медь (брошантит, халькопирит и др.)[1]:26
— Иван Бельков, «Осведомительный бюллетень», 1933
Как в зальбандах, так и в боковых породах выделение торбернита идет в трещинах и пустотах, но не в порах самой породы. Этот факт дает основание думать, что торбернит, являясь урано-фосфатом меди, получает медь для своего образования совместно с другими минералами сходного состава.[1]:26
— Иван Бельков, «Осведомительный бюллетень», 1933
Торбернит <...> назван в честь шведского химика Торберна Бергмана (1735–1784), впервые обнаружившего этот минерал.[2]:476
Цвет торбернита изумрудно-зелёный до желтовато-зеленого. <...> Блеск стеклянный сильный, на плоскостях спайности перламутровый. В тонких листочках просвечивает. <...> Листочки гибки, но не упруги. <...> Сильно радиоактивный.:ibid.477
Известны месторождения и рудопроявления урана гидротермального генезиса, в зоне окисления которых урановая минерализация представлена одним или двумя минералами из группы фосфатов или силикатов, например, парсонситом (месторождение в Лашо, Франция); отенитом и торбернитом (в ряде районов Франции)...[3]:53
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
...если в кислой среде отенит способен замещаться торбернитом, т. е. из уранофосфата медь вытесняет кальций, то в щелочной среде реакция протекает в обратном направлении.[4]:234
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
Фосфаты урана (слюдки группы отенита и торбернита) обычно развиты вблизи или непосредственно на халцедоновых жилах с сульфидами и вблизи даек, что связано с повышенной сульфидностью этих участков, обеспечивающей появление кислых растворов, необходимых для образования слюдок.[5]:54
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
...на любом урано-сульфидном месторождении наиболее часто встречаются два вида слюдок: медные — торберниты или цейнериты и кальциевые — отениты или ураноспиниты.:ibid.66
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Группа урановых слюдок <...> — одна из наиболее многочисленных среди минералов урана. В неё входят как минералы-«ветераны», такие, как торбернит, известные еще с 1772 г. <...>, так и совсем молодые...:ibid.116
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Торбернит и отенит в условиях влажного климата могут находиться в виде полностью гидратированных форм.:ibid.119
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Торбернит и отенит редко встречаются в природе в виде полностью гидратированных форм...[5]:121
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Что касается торбернита, то он по преимуществу приурочен к зальбандам жил и встречается совместно с другими минералами зальбанда, содержащими в своём составе медь (брошантит, халькопирит и др.) В боковых порожах торбернит встречается лишь непосредственной близости к самой жиле и ее зальбандам. Как в зальбандах, так и в боковых породах выделение торбернита идет в трещинах и пустотах, но не в порах самой породы. Этот факт дает основание думать, что торбернит, являясь урано-фосфатом меди, получает медь для своего образования совместно с другими минералами сходного состава.[1]:26
— Иван Бельков, «Осведомительный бюллетень», 1933
Торбернит — урано-медный минерал, содержащий 14,5 % UO3, 7,73 % CuO, 14,5 % P2O5. Известны разновидности: метаторбернит и др. Цвет торбернита изумрудно-зеленый. Образуется при выветривании пегматитов и гидротермальных урановых руд.[6]:267
— Константин Лукашев, «Основы литологии и геохимии коры выветривания», 1958
Торбернит <...> назван в честь шведского химика Торберна Бергмана (1735–1784), впервые обнаружившего этот минерал. <...>
Согласно имеющемуся анализу: CuO — 7,73 %, UO3 — 57,50 %, P2O5 — 14,50 %, Н2О — 20,30 %. Довольно точно совпадает с теоретическим составом. При 45°С удаляются четыре частицы воды, образуется метаторбернит.[2]:476
Кристаллы <торнбернита> мелкие, хорошо образованы и обладают таблитчатым обликом. Встречается обычно в виде чешуйчатых скоплений и порошковатых налётов. Таблитчатые кристаллы по {001} обладают квадратными очертаниями. Наблюдались случаи закономерного срастания с отэнитом, цейнеритом и др. урановыми слюдками.[2]:476-477
Цвет торбернита изумрудно-зелёный до желтовато-зеленого. Черта светлее цвета. Блеск стеклянный сильный, на плоскостях спайности перламутровый. В тонких листочках просвечивает. <...> Листочки гибки, но не упруги. Уд. вес 2,3–3,6. Сильно радиоактивный.:ibid.477
Характерны совершенная спайность (как у слюд) и ярко-зелёный цвет. От других зеленых минералов торбернит можно отличить с помощью измерения оптических констант и химических реакций. П. п. тр. сплавляется в чёрный шарик. С содой в восстановительном пламени получается королек меди. Растворяется в HNO3; при прибавлении аммиака раствор становится синим (медь), причем выпадает жёлтый осадок.:ibid.477
Образуется в зонах окисления пегматитов и гидротермальных урансодержащих, а также осадочных и прочих месторождений. Наблюдается обычно в небольших количествах на стенках трещин и пустот от выщелачивания, часто на лимоните, иногда в ассоциации с отэнитом и другими вторичными урансодержащими минералами.:ibid.477
Кроме двух основных типов минерализации зоны окисления гидротермальных месторождений, наблюдаются и промежуточные типы. В последних встречаются минералы как из группы фосфатов, так и из группы силикатов урана. Известны месторождения и рудопроявления урана гидротермального генезиса, в зоне окисления которых урановая минерализация представлена одним или двумя минералами из группы фосфатов или силикатов, например, парсонситом (месторождение в Лашо, Франция); отенитом и торбернитом (в ряде районов Франции); торбернитом и метаторбернитом; уранофаном; казолитом и др.[3]:53
В ряду фосфатов в «борьбе за уран» исходя из парагенезиса отенита с безурановыми фосфатами меди и из парагенезиса торбернита с пироморфитом, можно наметить такой ряд: отенит — торбернит — парсонсит...[4]:234
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
Экспериментальными исследованиями показано, что если отенит под воздействием арсенатного иона способен превращаться в ураноспинит, то последний под влиянием фосфатного иона в отенит не переходит. Этим объясняется, что если в кислой среде отенит способен замещаться торбернитом, т. е. из уранофосфата медь вытесняет кальций, то в щелочной среде реакция протекает в обратном направлении.[4]:235
— Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962
Помимо замещения первичной минерализации в ходе процесса окисления наблюдается вынос урана в стороны с возникновением вторичных минералов — силикатов и фосфатов урана, причем для силикатов урана не наблюдается какой-либо закономерности их распределения. Фосфаты урана (слюдки группы отенита и торбернита) обычно развиты вблизи или непосредственно на халцедоновых жилах с сульфидами и вблизи даек, что связано с повышенной сульфидностью этих участков, обеспечивающей появление кислых растворов, необходимых для образования слюдок.[5]:54
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
...в рассечках одного уран-сульфидного месторождения была вскрыта дайка осветленных диабазовых порфиритов, близ контакта с которой во вмещающих гранит-порфирах выделялись натеки лимонитов с небольшой примесью ярозита и уранопилита, тонкоигольчатого гипса и метаторбернита. Непосредственно на поверхности дайки развивается метаторбернит, частично замещающийся отенитом.:ibid.58
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
...метацейнерит явно тяготеет к сульфидным жилам (с которыми в менее измененных участках связаны и первичные урановые минералы), а метаторбернит и отенит к дайкам диабазового порфирита.
Такая же картина наблюдается в другом месторождении в одном из рудных разломов, где прослеживаются выделения торбернита, метацейнерита и казолита, причем только первый из них выходит за пределы зоны дробления разлома. В стороны от зоны дробления разлома встречаются торбернит, отенит и водородный отенит.:ibid.66
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
...соотношение фосфатов и арсенатов способствует расшифровке первичного состава руд. Значительно больше для расшифровки дает катионный состав слюдок, однако и он не способен полностью раскрыть качественный состав первичных руд месторождения. Так, хорошо известно, что на любом урано-сульфидном месторождении наиболее часто встречаются два вида слюдок: медные — торберниты или цейнериты и кальциевые — отениты или ураноспиниты.:ibid.66
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Главную роль в составе зоны окисления играют урановые слюдки, в основном фосфатные. Доля чистых арсенатов незначительна, но мышьяк то в больших, то в меньших количествах присутствует почти в каждой слюдке. Отсутствие арсенатов вполне закономерно, так как количество арсенопирита на месторождении невелико, а содержание фосфора во вмещающих породах достаточно высокое (0,2-0,3%). Среди слюдок примерно в равных количествах развиты метаотенит, метаторбернит и «белёсые» слюдки. <...> В метаотените и метаторберните также наблюдается присутствие изоморфных примесей как в катионной, так и в анионных частях, но в значительно меньшей степени, чем в «белёсых» слюдках.:ibid.79
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Урановые слюдки типа метаотенита в настоящее время изучены кристаллохимически достаточно хорошо на основе детальных рентгеноструктурных анализов метаотенита, метаторбернита и метацейнерита. Все три указанные минерала относятся к тетрагональной сингонии и построены довольно однообразно. Их структура включает дискретные уранильные группы UO22+, фосфатные ортотетраэдры PO43- или, соответственно, арсенатные AsO43-, катионы Са2+, Сu2+, координированные молекулы воды. Природа воды в слюдках не вполне выяснена, возможно, что часть молекул H2O заменена на ионы гидрония Н3О+. Уранильные группы связывают фосфатные или арсенатные тетраэдры в бесконечные слои (UO2PO4)∞ или (UO2AsO4)∞, перпендикулярные четверной оси Z и обусловливающие слоистый характер слюдок. Каждая уранильная группа окружена в экваториальном поясе по квадрату четырьмя ионами кислорода от четырех соседних арсенатных или фосфатных.:ibid.116
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Наблюдения над оптическими свойствами метаураноцирцита, метаотенита и метаторбернита показывают, что в метаураноцирците вода в основном цеолитовая, в метаотените — пеолитовая в меньшей степени, а в метаторберните в основном координационная.:ibid.118
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Метаторбернит [metatorbernite; от греч. meta «после» и торбернит; более низкий гидрат, чем торбернит] — минерал, Cu(UO2)2(PO4)2•8H2O, группа отенита. Тетрагональный <...>. Месторождение Шнееберг, Рудные горы, Саксония, Германия.[8]:289
Впервые <торбернит> найден в зоне окисления гидротермального уран-полиметаллического месторождения Яхимов (Чехия). Обнаружен также в руднике Редрут (Корнуолл, Англия) и в Казоло (пров. Шаба, Демократическая Республика Конго). В России единичные находки отмечены в Джиде (Бурятия) и на Шерловой Горе (Восточное Забайкалье).[2]:476-477
Группа урановых слюдок, в которую входят фосфаты и арсенаты урана, — одна из наиболее многочисленных среди минералов урана. В неё входят как минералы-«ветераны», такие, как торбернит, известные еще с 1772 г. (Born, 1772), так и совсем молодые, открытые в течение последнего десятилетия, как, например, метаанколеит (Gallagher, Atkin, 1966), металодевит («Une nuvelle...», 1972).[5]:116
— Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975
Месторождение Миднайт расположено в зоне контакта гранита и кварц-монцонита и представлено небольшими рудными телами и линзами. Из рудных минералов установлены уранофан, отенит, иногда встречается торбернит. Кроме того, в руде содержится пирит, пирротин и молибденит. Из жильных распространён кварц и кальцит. Руда содержит промышленные количества урана, а его запасы определяются в 500 тыс. т.[9]:124
Месторождение Муронда расположено к югу от г. Аделаида <Австралия>. Рудопроявления находятся в верхнедокембрийских осадочных породах. Уран представлен массивной смолкой. Вторичными минералами являются торбернит и отенит.
За последние годы в районе Аделаиды установлен ряд новых рудопроявлеений и точек с урановой минерализацией, не представляющих практического интереса.[9]:221
↑ 123И. Е. Бельков и др.. Осведомительный бюллетень Научно-исследовательской работы Средазгеоразведки, том второй. — Ташкент : Средне-Азиатский государственный геологический трест, 1932-1933 г.
↑ 12В. И. Герасимовский. Характерные особенности минералогии урана. — М.: Атомная энергия, №7, июль 1959 г. — с.47-56
↑ 1234В. В. Щербина, Г. Б. Наумов, Е. С. Макаров. Основные черты геохимии урана. Под редакцией академика А. П. Виноградова. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1963 г. — 352 с.
↑ 1234Белова Л. Н. Зоны окисления гидротермальных месторождений урана. — М., «Недра», 1975 г. — 158 с.
↑К. И. Лукашев (академик). Основы литологии и геохимии коры выветривания. — Минск : Изд-во Акад. наук БССР, 1958 г. — 470 с.
↑В. И. Герасимовский, Месторождения урана зарубежных стран. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1959 г. — 143 с.
↑Кривовичев В. Г., Минеральные виды (под ред. И. В. Пекова). — Владивосток: Тихоокеанская геология, том 37, №6, 2018 г.
↑ 12М. М. Константинов, Е. Я. Куликова. Урановые провинции. — Москва : Атомиздат, 1960 г. — 306 с.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
