Несколько лучше известна структура миллерита благодаря находкам последних лет. Строение его не определено с большой точностью.[1]:310
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Миллерит, очень редко встречаясь в больших количествах, в то же время весьма распространен. Он нередко образуется путем распадения никельсодержащих соединений...[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Так или иначе происшедший миллерит выпадает из водных растворов в осадочных отложениях.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Изредка он <миллерит> выпадает прямо в фумаролах, например Везувия...[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Миллерит является очень непрочным соединением, легко разлагается на поверхности, и никель при этом уносится водами.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
От похожих на него пирита, халькопирита (CuFeS2) и миллерита (NiS) <самородное золото> отличается по сильному блеску и характерному оттенку цвета.[2]:167
Обычно кристаллы имеют игольчатую форму с грубой продольной штриховкой. <...> Часто встречается в радиально-лучистых, волосистых агрегатах. По этому признаку и назывался раньше волосистым колчеданом. <...> Волосистые кристаллы несколько упруги.[2]:216-217
Очень характерны <для миллерита> часто встречающиеся игольчатые формы и радиально-лучистые агрегаты <..>, когда он встречается в неправильной формы зернах или массах, без проверки химическим путем содержания в нем никеля и серы определить его бывает очень трудно.[2]:217
Несколько лучше известна структура миллерита благодаря находкам последних лет. Строение его не определено с большой точностью. <...>
Известно 13 простых форм с 158 плоскостями, причем в строении этих форм довольно резко выражается поверхностная энергия кристалла. Так, для характеристики ±1 мы имеем всего 50% возможных форм, и не наблюдались такие простые формы, как (0111), (101–2), (1121) и т.п. То же самое явление сказывается в довольно резком различии комбинаций миллерита из разных местностей – обычны длинные тонкие волосоподобные кристаллы, в которых господствуют призмы, но головки этих полиэдров развиты различно, и, например, из 13 простых форм 4 <...> встречались всего в одном месторождении. Кристаллы сильно исштрихованы параллельно оси Z на призме, что также указывает на влияние поверхностных сил кристалла. Двойники в природных кристаллах очень редки – с точностью наблюдались лишь для бейрихита <...>. Явления скольжения выражены резко, почти как в кальците <...>; такие деформированные кристаллы («двойники») изредка наблюдались и в природе.[1]:310
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Несколько сомнительна структура бейрихита. Ласпейрес (1892) указал на его идентичность с миллеритом и думал, что миллерит есть параморфоза по бейрихиту. Бейрихит по анализу (Ni,Co)S имеет уд. вес резко ниже yд. веса миллерита; цвет другой. По-видимому, есть две близкие полиморфные разности.[1]:310-311
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Миллерит, очень редко встречаясь в больших количествах, в то же время весьма распространен. Он нередко образуется путем распадения никельсодержащих соединений – например пирротинов или пентландитов.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Миллерит является очень непрочным соединением, легко разлагается на поверхности, и никель при этом уносится водами. Процесс иногда имеет характер реакции двойного обмена, например в Гейп в Пенсильвании, где миллерит (NiS) переходит в халькозин (Cu2S). Как известно, никель концентрируется на поверхности земли, главным образом в форме силикатов.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Несколько в стороне стоит изменение богатого никелем пирротина. Ni отделяется и дает иногда миллерит.[1]:329
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Миллерит (NiS). Синоним: волосистый колчедан.
Химический состав. Ni — 64,7 %, S — 35,3 %. Из примесей присутствуют Fe (до 1–2 %), Со (до 0,5 %), Cu (до 1 %).[2]:216
Кристаллическая структура <природного миллерита> отлична от структуры пирротина и искусственной <полученной в лаборатории> модификации NiS (тип никелина с координационным числом 6). Структура этой модификации с координационным числом 5 (промежуточным между высокотемпературной модификацией NiS и пентландитом) очень сложная. Основной ее мотив представляет собой пустотелую тригональную призму, стенки которой сложены имеющими общие вершины и ребра полуоктаэдрами NiS5. Квадратные основания полуоктаэдров обращены внутрь призм таким образом, что атомы никеля выступают внутрь призмы в направлении к ее оси и сближаются на расстояния, достаточно малые для того, чтобы атомы никеля могли вступить в металлическую связь друг с другом.[2]:216-217
Обычно кристаллы имеют игольчатую форму с грубой продольной штриховкой. <...> Часто встречается в радиально-лучистых, волосистых агрегатах. По этому признаку и назывался раньше волосистым колчеданом.
Цвет миллерита латунно-желтый, иногда с радужной побежалостью. Черта зеленовато-черная. Блеск сильный металлический. <...>
Волосистые кристаллы несколько упруги. Спайность совершенная. <...> Хороший проводник электричества (следствие делокализации электронов в металлической связи Ni-Ni).[2]:216-217
Очень характерны <для миллерита> часто встречающиеся игольчатые формы и радиально-лучистые агрегаты латунно-желтого цвета. В тех случаях, когда он встречается в неправильной формы зернах или массах, без проверки химическим путем содержания в нем никеля и серы определить его бывает очень трудно.[2]:217
П. п. тр. на угле плавится с образованием блестящего кипящего королька. В восстановительном пламени в конце концов дает плотную металлическую слабомагнитную массу никеля. В HNO3 и царской водке растворяется, окрашивая раствор в зеленый цвет (в данном случае обусловленный никелем), выделяя серу. Наблюдается весьма характерная реакция на никель с диметилглиоксимом.[2]:217
Принадлежит к числу сравнительно редко встречающихся в природе минералов и в подавляющем большинстве случаев является типичным образованием гидротермального происхождения.
Иногда встречается в месторождениях медно-никелевых сульфидных руд как позднейший гидротермальный минерал, развивающийся за счет пентландита, в частности — в месторождениях Норильской группы.[2]:217
В типичных жильных гидротермальных месторождениях скопления его наблюдаются в ассоциации с другими никелевыми и кобальтовыми минералами, представленными главным образом сернистыми и мышьяковистыми соединениями. В этих случаях наблюдается в лучистых агрегатах в парагенезисе с линнеитом, герсдорфитом, галенитом, флюоритом, кальцитом, кварцем и др.[2]:217
Миллерит , желтый никелевый колчедан (волосистый колчедан) NiS. Волосистые и игольчатые кристаллы, иногда в радиально лучистых или спутанных скоплениях.[3]:323
— Соломон Файнберг, «Анализ руд цветных металлов», 1948
Миллерит (волосистый колчедан, желтый никелевый колчедан ) — сульфид никеля NiS; содержит 64,7 % Ni; в небольших количествах обычно присутствуют Fe, Co, Cu. Миллерит сравнительно редок. Образует тонкие волосовидные или игольчатые кристаллы с совершенной спайностью, спутанно-волокнистые массы, радиально-лучистые агрегаты. Цвет миллерита латунно-желтый, <...> волосовидные кристаллы несколько упруги. Миллерит — хороший проводник электричества; немагнитен; антиферромагнетик, обладает сильной магнитной анизотропией; разлагается в монохлориде серы при 170° и при нагревании с Cu; та же реакция с Fe начинается при 380° (с выделением 57 ккал); при 350° переходит в высокотемпературную β-модификацию; t° плавления 797° (искусственного 990°); теплота образования 20 000 кал. <...> Миллерит травится парами брома, подвергается слабому воздействию хлора, начиная с 150°.[4]:208
— Алексей Туманов, «Конструкционные материалы», 1963
Наибольшее распространение среди халькогенидов имеют сульфиды никеля — хизлевудит и миллерит. <...> Миллерит образует в поздних родингитах самостоятельные выделения (размером до 0. 4 мм) двух видов. Миллерит-I встречается в срастаниях с годлевскитом, пентландитом и хизлевудитом. Границы срастаний этих минералов являются индукционными поверхностями совместного роста. Более поздний миллерит-II формирует микропрожилки, рассекающие агрегаты минералов родингитов, в том числе хизлевудит и миллерит-I.[5]
— Андрей Антонов, «Минералогия родингитов Баженовского гипербазитового массива», 2003
Химический состав миллерита близок к теоретическому, содержания Co, Fe, Cu, As, Sb обычно не превышают 0,1 мас.%, установлено наличие Pt (до 0,1 мас.%, в среднем 0,05 мас.%). Состав миллерита из различных ассоциаций (с пентландитом, брейтгауптитом и годлевскитом) или слагающего мономинеральные выделения практически идентичен.[5]
— Андрей Антонов, «Минералогия родингитов Баженовского гипербазитового массива», 2003
Миллерит <...> нередко образуется путем распадения <...> пирротинов или пентландитов. Таковы, например, корки миллерита в руднике Гейп в Пенсильвании; аналогичен и миллерит из Дилленбурга в Прирейнской Пруссии, генетически связанный с пиритом и халькопиритом, содержащим никель, и т.д.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Так или иначе происшедший миллерит выпадает из водных растворов в осадочных отложениях. Так, например, он очень распространен в небольшом количестве в сланцевых отложениях (Schiefergebirge) Рейнской Пруссии, Нассау и Вестфалии. Очень характерно нахождение его в каменноугольных отложениях; здесь, например около Дортмунда в Вестфалии или около Нейродэ в Силезии, он находится в определенных каменноугольных горизонтах.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Очень обычна его концентрация в шпатовых железняках, сопровождающих каменный уголь. Связь никеля и, в частности, миллерита с каменноугольными отложениями наблюдается и в других местах земной поверхности; например, он при тех же условиях находится в каменноугольных отложениях Южного Уэльса. Причина такой связи и первичное при этом выпадающее никелистое тело неизвестны. Во всех этих случаях миллерит является одной из последних генераций, результатом выветривания, и выпадает в пустотах из холодных водных растворов обычно в виде длинных игол и волосатых кристаллов. Жеоды кальцита, богатые таким миллеритом, наблюдаются, например, в месторождениях штата Айовы.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Иной тип представляют выделения миллерита в жилах. Здесь он выпадает также обычно в последних стадиях, но, может быть, представляет самостоятельное образование, в котором концентрируется никель, приносимый горячими водами. Таково его выделение в Поганнгеоргенштадте или Мариенберге в Саксонии, Яхимове в Чехии, в Германии около Виссена в жилах с каллилитом, висмутовым блеском, кварцем и т.д.
Изредка он выпадает прямо в фумаролах, например Везувия, что также говорит в пользу его первичного выделения в жилах.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
Миллерит, странным образом, до последнего времени не был известен в России.
На Кавказе, в Кубанской обл., в 12 км от Псеменевки указан в метаморфической породе в связи с месторождениями хромистого железняка. Наблюдался в кварцевой породе в виде радиальнолучистых агрегатов.[1]:322
— Владимир Вернадский, «Опыт описательной минералогии» (том третий), до 1922
На территории России минералогическое значение имеют находки в районе Берёзовского золоторудного месторождения на Урале в виде лучистых или сноповидных агрегатов в тонких карбонатных жилках среди лиственитов (метасоматически измененных ультраосновных пород). Игольчатые кристаллы и их пучки с Cr-хлоритами и кальцитом находятся в пустотах минерализованных уваровитом трещин альпийского типа в сплошных хромитовых рудах Сарановского месторождения на Северном Урале.[2]:217-218
Из иностранных наибольшей известностью пользуются месторождения Рудных гор (Саксония), в частности Фрайберг, Шнееберг и др., где миллерит ассоциирует с другими сульфидами никеля и кобальта, а также с галенитом, кальцитом, флюоритом и пр. Тонколучистые агрегаты миллерита известны в каменноугольном месторождении Кладно (Чехия).[2]:218
Как один из наиболее богатых никелем минералов <миллерит> представляет несомненный интерес для промышленности цветных металлов даже в тех случаях, когда наблюдается редко вкрапленным в породе или руде, особенно если находится в ассоциации с другими никелевыми или кобальтовыми минералами.[2]:218
Въ вечеру переправялися мы чрезъ Лузу, и остановилися въ деревнѣ Подкиберской на Лузѣ находящейся. Рѣка Луза въ семъ мѣстѣ имѣла высокіе глинистые берега, которые разноцвѣтную и нарочито вязкую имѣли глину. Особливаго примѣчанія достойны были въ ней красные слои, въ коихъ изобильно находился колчеданъ желтой.[6] Изъ чего произхожденіе краснаго цвѣту въ глинѣ ясно. Распавшейся колчаданъ желѣзныя свои частицы сообщаетъ глинѣ, которая вобравъ въ себя оной сѣрой свой цвѣтъ переменяетъ на красной.[7]
— Иван Лепёхин, «Продолженіе Дневныхъ записокъ путешествія...», 1770
↑Файнберг С. Ю. Анализ руд цветных металлов. 2-е изд., испр. и доп. — Москва: Металлургиздат, 1953 г. — 832 c.
↑Туманов А. Т. Конструкционные материалы (в трёх томах). Том 2. — Москва : Сов. энциклопедия, 1963-1965 г.
↑ 12А. А. Антонов. «Минералогия родингитов Баженовского гипербазитового массива». — СПб: СПИФ «Наука» РАН, 2003 г.
↑Из контекста кажется очевидным, что упоминая о «жёлтом колчедане», Иван Лепёхин не имел в виду в точности жёлтого никелевого колчедана (хотя волей случая это мог быть, в том числе, именно миллерит). Скорее всего, речь шла о медном колчедане или желтоватом пирите, который часто встречается в глинистых породах. Между тем, само по себе упоминание «жёлтого колчедана» представляет собой некий исторический казус, когда автор текста доподлинно не мог знать, о каком минерале пишет. По этой причине цитата Лепёхина и оказалась в статье о миллерите.
↑И. И. Лепёхин. Продолженіе Дневныхъ записокъ путешествія академика и медицины доктора Ивана Лепехина по разнымъ провинціямъ Россійскаго государства въ 1770 году. Въ Санктпетербургѣ при Императорской Академіи Наукъ 1802 года
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
