У этого термина существуют и другие значения, см. Охра (значения).
У этого термина существуют и другие значения, см. Железная охра.
Гёти́т (англ.Goethite от имени собственного), иногда железная охра или железная руда игольчатая — минерал класса гидроксидов, одноосновный оксид железа слоистого строения с идеальной формулой α-FeO(OH). Минерал хрупкий, представляет собой пигмент бурой охры. Цвет жёлтый, охряно-жёлтый, жёлто-бурый, бурый, цвет в порошке — от охряно-жёлтого до буро-жёлтого. Блеск от алмазного до тусклого, в волокнистых разностях — атласный, шелковистый. Полупрозрачен. Минерал назван в честь Иоганна Вольфганга Гете.
Гётит — широко распространённый вторичный минерал, продукт выветривания (окисления) железорудных минералов, образуется при нормальных температуре и давлении из других железосодержащих минералов: сидерита, магнетита, пирита, гематита и других подобных, либо как продукт осаждения в болотах и других природных источниках. Гётит — основной компонент лимонита, также входит в состав бурых железняков. Изредка встречается как гидротермальный минерал в виде игольчатых и столбчатых кристаллов. Часто находится в виде окрашивающих включений в кристаллах кварца, в халцедонах и в агатах.
...Благожелательные люди из Вестервальда открыли прекрасный минерал и назвали его из любви ко мне и в мою честь гётитом. Этим господам — Крамеру и Ашенбаху я выражаю большую благодарность, хотя это название (так же, как и название рода растений Гётиа, данное Батишем) быстро исчезло из ориктогнозии.
Сюда же принадлежат включения Г.<етита> в прозрачных валунах аметиста, находимых по берегам Волк-Острова на Онежском озере (так наз. «онегит»); в отшлифованном виде подобные аметисты носятся в качестве украшений, под названием «flèches d’amour» <стрелы амура>.[1]
Гётит встречается то в виде тонких, длинных, игольчатых кристаллов, нередко соединенных в неправильные пучки <...>, то в виде тонко волокнистых, гроздевидных скоплений, поверхность которых напоминает поверхность бархата <...>, то в виде очень тонких пластинок, просвечивающих рубиново-красным цветом...
— «Гётит», Большая советская энциклопедия (1-е издание), 1929
...натёчные образования лимонита, полностью сохраняя внешнюю форму, превращаются в агрегат радиально расходящихся тонких волокон гётита и гидрогематита, расположенных перпендикулярно к поверхности отдельных концентрических слоев.[2]
...лепидокрокит способен переходить в гётит. Условия, при которых происходят эти превращения <...> еще не изучены. Вероятно, здесь играет роль степень кислотности среды (pH), при которой происходит образование гидратов окиси железа.[2]:377
Первоначально этот минерал был назван онегитом (по месту нахождения на Волк-острове в Онежском озере), но так как его свойства не были описаны, это название не привилось в минералогической литературе.[2]:379
...богатые водой разности гидроокислов железа по существу являются гидрогелями и содержат адсорбированную воду в разных количествах (в зависимости от степени дегидратации). Поэтому лимонит не является отдельным минеральным видом, представляя собой гидратированную разновидность гётита.[2]:379
Лимонит большей частью имеет светло-бурую или желто-бурую окраску. Блеск гётита алмазный до полуметаллического. На поверхности почковидных или сталактитовых масс лимонита часто обнаруживается гётит в виде блестящих смоляно-черных тонких корочек.[2]:380
В значительных массах бурые железняки образуются в зонах окисления сульфидных месторождений. Это так называемые железные шляпы, представленные рыхлыми, комковатыми и плотными массами, состоящими главным образом из лимонита, гётита, иногда лепидокрокита и др.[2]:380
Здесь же по трещинкам наблюдались мною многочисленные мелкие сферолиты лепидокрокита. По происхождению гётит и лепидокрокит относятся к категории вторичных минералов. С химической стороны они изучены очень слабо.[3]:215
— Леонид Миропольский, «Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии», 1956
Все ученые сходятся в том, что градовы камни — гётит, минерал, названный так в честь великого немецкого поэта и минералога Иоганна Вольфганга Гете. <...> Гетит чаще всего действительно образуется в зонах окисления колчеданных месторождений. Но он может развиваться и по другим минералам.[4]:96
Стены пещеры покрыты кристаллами кварца длиной до 2 сантиметров <...>. С пола поднимаются крупные — высотой до 3 и диаметром до 1 метра — сталагмиты из окислов железа (гётит, лимонит).
Лепидокрокит встречается в природе значительно реже гетита, <...> кроме того, он термодинамически неустойчив и постепенно переходит в гетит.[5]:56
— Борис Буров, «Палеомагнитный анализ», 1986
Лепидокрокит вторая после гётита наиболее распространенная форма гидроксида железа, менее стабилен, чем гетит, однако встречается во многих почвах...[6]:1203
— Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000
В природе гетит встречается в виде игольчатых, пластинчатых, столбчатых кристаллов, землистых, порошкообразных масс, почковидных радиально-лучистых тонковолокнистых агрегатов.[7]:108
— Ольга Бортник, «Всё о драгоценных камнях», 2011
Гётит получил имя не случайно: именно Гёте создал первое в мире Минералогическое общество.[8]
— Василий Авченко, «Кристалл в прозрачной оправе». Рассказы о воде и камнях, 2015
Еще одно наименование минерала «фуллонит» было дано ему по имени Александра Андреевича Фуллона — сына французского купца, горного инженера, <...> начальника Олонецких горных заводов.
— Музей геологии докембрия, «Гётиты Карелии», 2016
...можно обнаружить кварц, поверхность которого покрыта сплошным слоем иголочек гётита, образующих так называемую бархатную обманку.
— Музей геологии докембрия, «Гётиты Карелии», 2016
По словам академика А. Е. Ферсмана, в этом чёрном камне «тона траура и смерти сочетаются со сверкажщим блеском света и жизни».[9]:123
— Михаил Лоири, «250 минералов: история, свойства и скрытые особенности», 2018
Гётит является основным красящим компонентом в составе природных охр.[10]:172
— Алексей Никитин, «Художественные краски и материалы», 2021
Желтые железоокисные пигменты обладают невысокой термостойкостью, при нагревании выше 180°C гётит начинает терять воду и при 270-300°C быстро переходит к красно-коричневый оксид железа.[10]:172
— Алексей Никитин, «Художественные краски и материалы», 2021
Кому-то из великих геологов «измятая» поверхность камня и внутренняя чернота напомнила известное произведение Гёте и появилось новое имя «гётит» — на мой вкус звучит немного тошнотворно и не очень почтительно по отношению к великому немецкому поэту.
— Ольга Козырева, «Талисман этого места. Девушка с зелёными волосами», 2022
В природе встречается также гидратированная окись Fe2O3•H2O в α и γ модификациях (пиросидерит <гётит> и лепидокроцит). Обе гидратированные модификации парамагнитны. При обезвоживании их путем нагревания ниже 500° Ц обе модификации переходят в ферромагнитную γ Fe2O3. При нагревании последней выше 500° Ц образуется Fe2O3. Присутствие в γ Fe2O3 примесей кремнезёма, глинозёма или гидроокиси натрия делает её более устойчивой по отношению к нагреву.[11]:551
— Франц Эпинус, «Опыт теории электричества и магнетизма», 1759
Гетит (пирросидерит) — минерал из группы водных окислов, состава Fe2O3•H2O. <...> Различают следующие разновидности Гетита: 1) игольчатая железная руда. Образует игольчатые кристаллы на буром железняке у Lostwithiel и Bottalak в Корнваллисе. Сюда же принадлежат включения Г.<етита> в прозрачных валунах аметиста, находимых по берегам Волк-Острова на Онежском озере (так наз. «онегит»); в отшлифованном виде подобные аметисты носятся в качестве украшений, под названием «flèches d’amour» <стрелы амура>.[1]
Гётит встречается то в виде тонких, длинных, игольчатых кристаллов, нередко соединенных в неправильные пучки (игольчатая железная руда), то в виде тонко волокнистых, гроздевидных скоплений, поверхность которых напоминает поверхность бархата (бархатная обманка), то в виде очень тонких пластинок, просвечивающих рубиново-красным цветом (рубиновая слюдка).
— «Гётит», Большая советская энциклопедия (1-е издание), 1929
Многие минеральные вещества распространены также в виде натёчных масс, иногда причудливой формы, ничего общего не имеющей с кристаллами. Таковы, например, почковидные массы малахита, сталактитоподобные образования лимонита (гидроокислов железа). <...> В натечных формах могут встречаться самые различные минералы: гидроокислы железа (лимонит, гётит), гидроокислы марганца (псиломеланы)...[2]
Выше указывалось, что коллоидные образования — гели — сравнительно легко подвергаются раскристаллизации. Для разных минеральных веществ этот процесс протекает не одинаково, что сказывается на строении получающихся кристаллических агрегатов. Например, натечные образования лимонита, полностью сохраняя внешнюю форму, превращаются в агрегат радиально расходящихся тонких волокон гётита и гидрогематита, расположенных перпендикулярно к поверхности отдельных концентрических слоев.[2]
Группа лепидокрокита–гётита. Сюда относятся так называемые моногидраты трехвалентных металлов: Al, Fe, Mn и Со. Эти соединения диморфны; кристаллизуются оба полиморфа в ромбической сингонии.
К подгруппе лепидокрокита (FeOOH) относится его алюминиевый аналог — бёмит (AlOOH), а к подгруппе гётита (HFeO2) — диаспор (HAlO2). Здесь же опишем манганит, эмпирическая формула которого аналогична указанным соединениям, хотя по остальным признакам он имеет мало общего с ними.[2]:374
Химический состав лепидокрокита тождествен составу гётита. Согласно имеющимся анализам, примесей гораздо меньше, чем в гётите. Так же как и для гётита существуют разности, содержащие адсорбированную воду (в тонкокристаллических колломорфных массах), носящие название гидролепидокрокита — FeOOH•aq<ua>.[2]:375
Что касается анионов О2–, расположенных внутри двойных слоев, то их валентность также полностью удовлетворяется долями валентностей, отдаваемых катионами Fe3+ (каждый анион O окружен четырьмя катионами Fe). Таким образом, в строении структуры лепидокрокита принимают участие два типа ионов кислорода, и формулу этого минерала поэтому приходится писать в виде FeOOH. Гидроксильные ионы как таковые отсутствуют в структуре. В структуре же гётита (HFeO2) все кислородные ионы химически эквивалентны. Упаковка ионов в структуре лепидокрокита менее плотная, что сказывается в меньшем его удельном весе.[2]:376
Как по данным микроскопических исследований, так и по данным рентгенометрического изучения продуктов, образующихся при систематическом нагревании, оказывается, что лепидокрокит способен переходить в гётит. Условия, при которых происходят эти превращения, а также условия образования в природе различных модификаций моногидрата окиси железа еще не изучены. Вероятно, здесь играет роль степень кислотности среды (pH), при которой происходит образование гидратов окиси железа.[2]:377
Гётит назван в честь поэта Гёте (1749–1832). Первоначально этот минерал был назван онегитом (по месту нахождения на Волк-острове в Онежском озере), но так как его свойства не были описаны, это название не привилось в минералогической литературе. Синоним: «игольчатая железная руда» (в немецкой литературе). Является главной составной частью такого неоднородного, но широко распространенного и общеизвестного минерального образования, каким является лимонит (гидрогётит) — HFeO2•aq.[2]:379
Рентгенометрически установлено, что в действительности существует одно соединение с отношением Fe2O3 : Н2О = 1 : 1, обладающее определенной кристаллической структурой. Все более богатые водой разности гидроокислов железа по существу являются гидрогелями и содержат адсорбированную воду в разных количествах (в зависимости от степени дегидратации). Поэтому лимонит не является отдельным минеральным видом, представляя собой гидратированную разновидность гётита.
Так называемый турьит по рентгенометрическим и термическим исследованиям оказался смесью гётита с гидрогематитом и не принадлежит к числу самостоятельных минералов.
Скопления природных гидроокислов железа в своей массе, как правило, представляют собой гидратированные смеси гётита с лепидокрокитом, а также гидроокислами кремнезема, глинистым веществом и др. Такие смеси обычно называются бурыми железняками.[2]:379
Цвет лимонита и гётита темно-бурый до черного. Порошковатый или охристый лимонит, нередко образующийся при физическом выветривании за счет плотного черного лимонита и силикатов железа, обладает довольно светлым желто-бурым цветом. Как показали сравнительные химические и рентгенометрические исследования, эта охристая разность ничем особенным не отличается от плотного лимонита. Черта гётита бурая с красноватым оттенком. Лимонит большей частью имеет светло-бурую или желто-бурую окраску. Блеск гётита алмазный до полуметаллического. На поверхности почковидных или сталактитовых масс лимонита часто обнаруживается гётит в виде блестящих смоляно-черных тонких корочек.[2]:380
В главной же массе гётит и лимонит распространены как экзогенные минералы и притом почти исключительно в виде колломорфных или землистых масс. Они образуются преимущественно в результате гидролиза солей возникающих при окислении и разложении железосодержащих минералов: сульфидов, карбонатов, силикатов и других, в которых железо присутствует в двухвалентной форме. Образование гидроокислов железа на поверхности мы наблюдаем буквально всюду и притом в самых различных видах. В значительных массах бурые железняки образуются в зонах окисления сульфидных месторождений. Это так называемые железные шляпы, представленные рыхлыми, комковатыми и плотными массами, состоящими главным образом из лимонита, гётита, иногда лепидокрокита и др.[2]:380
В процессе дегидратации лепидокрокита получается γ-Fe2O3, т. е. неустойчивая и магнитная модификация Fe2O3 — маггемит; при дегидратации гётита возникает α-Fe2O3, т. е. немагнитная разновидность Fe2O3 — гематит. В строении решётки лепидокрокита участвуют два типа ионов кислорода, и поэтому его формулу приходится писать FeOOH, хотя гидроксилы как таковые в его структуре отсутствуют.[13]:143
Лепидокрокит (γ-FeOOH). Формула как и у гётита, но он может иметь иную структуру; характерна желтая окраска (5YR-7,5 YR). В почвах формируется в слабокислой или нейтральной среде при окислении закиси железа. Превращение лепидокрокита в гетит может происходить предположительно двумя путями: топохимическим (Nitschmann, 1938; Hiller, 1966) и через фазу растворения, после чего образуются ядра гётита, впоследствии разрастающиеся.[14]:19
— Сергей Зонн, «Железо в почвах: генетические и географические аспекты», 1982
Превращение феррипротолепидокрокита в лепидокрокит происходит путём перегруппировки в твёрдом состоянии, что облегчается сходством структуры этих минералов. Указанные авторы получали лепидокрокит при окислении в растворах и суспензиях бикарбоната и карбоната двухвалентного железа, если они не содержали кремнезём и алюминий. Швертман и Тейлор ставят под сомнение возможность такого пути появления лепидокрокита в почвах, ссылаясь на факт отсутствия этого минерала в глеевых карбонатных почвах и наличие там гетита.[15]:203-204
— Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983
При рН > 7,5 образование лепидокрокита невозможно, так же как и при рН < 3. Этот метастабильный минерал в результате несложного структурного преобразования может превращаться в гётит, условия перехода обсуждались выше. Это очень медленный процесс в почвах из-за низкой растворимости лепидокрокита. В соответствии с экспериментальными данными Ф. В. Чухрова с сотрудниками и И. Швертмана, трансформация тормозится в присутствии свободной SiO2 и ускоряется при наличии в системе Fe2+. Дегидратация лепидокрокита ведет к образованию маггемита. Лепидокрокит встречается в почвах реже, чем гётит и гематит.[15]:204
— Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983
Лепидокрокит встречается в природе значительно реже гетита, поскольку может образовываться лишь при окислении соединений двухвалентного железа в узком интервале значений рН, кроме того, он термодинамически неустойчив и постепенно переходит в гетит. Лепидокрокит антиферромагнитен, при нагревании дегидратирует с образованием маггемита.[5]:56
— Борис Буров, «Палеомагнитный анализ», 1986
По сравнению с другим гидроксидом железа гётитом (формула FeOОН) лепидокрокит встречается в почвах гораздо реже.[16]:124
— Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989
Гётит/Goethite, уст. болотная руда / bod ore, аллхарит / allcharite, ксантосидерит / xanthosiderite, игольчатый железняк / needle iron ore, ромб. (а), HM 5,0-5,5, d 4,0-4,37, желто-бурый.[17]:236
— Ростислав Лидин и др., «Константы неорганических веществ», 1998
Лепидокрокит вторая после гётита наиболее распространенная форма гидроксида железа, менее стабилен, чем гетит, однако встречается во многих почвах, особенно часто — в переувлажненных и оглеенных почвах и почвенных горизонтах. Преимущественно он обнаруживается в глинистых некарбонатных почвах, в некоторых частях почвенного профиля которых в определенные периоды года складываются анаэробные условия.[6]:1203
— Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000
Гетит и гидрогетит встречаются в рудах в виде небольших округлых стяжений скрытокристаллического строения, которые содержат тонкую примесь терригенного кварца и чешуек слоистых алюмосиликатов. Оба гидроксида железа образуют концентры в почковидных марганцевых выделениях, присутствует в виде прожилков мощностью 0,06-0,42 мм в криптомелане и псиломелане, реже в кварце, а также образуют многочисленные структуры замещения — ажурные, каемчатые, петельчатые, фонарные, которые отчетливо наблюдаются в полированных шлифах под микроскопом после их травления серной кислотой. Помимо этого, гетит и гидрогетит постоянно встречаются в тесном прорастании с криптомеланом и псиломеланом.[18]
— Ирина Луговская, «Комплексирование минералого-аналитических методов...», 2001
В природе гетит встречается в виде игольчатых, пластинчатых, столбчатых кристаллов, землистых, порошкообразных масс, почковидных радиально-лучистых тонковолокнистых агрегатов. <...>
Гетит — основной компонент лимонита, входит в состав бурых железняков.[7]:108
— Ольга Бортник, «Всё о драгоценных камнях», 2011
Гётитовая минерализация встречается на поверхности некоторых кварцевых щеток в виде мельчайшей сыпи и почковидных образований размером до 0.5-0.7 см. Также можно встретить радиально-лучистые агрегаты и почковидные корки гётита. Главная масса аморфного гётита образует дендритоподобные выделения в интенсивно окварцованных вмещающих породах. Также гётит находится в виде скоплений, которые можно назвать железной рудой.
— Музей геологии докембрия, «Гётиты Карелии», 2016
По происхождению гётит и лепидокрокит относятся к категории вторичных минералов. С химической стороны они изучены очень слабо. Спектральными анализами в гётите и лепидокроките установлено присутствие следующих элементов: Mg, Ca, Si, Ti, Mn, F, иногда Al и Cu. Результаты расшифровки спектрограмм позднее подтвердились лабораторными анализами.[3]:215
— Леонид Миропольский, «Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии», 1956
Очень заманчив минералогический след. Все ученые сходятся в том, что градовы камни — гётит, минерал, названный так в честь великого немецкого поэта и минералога Иоганна Вольфганга Гете. Это правда. А что же здесь вымышлено? То что этот гетит образовался по серному (железному) колчедану. Гетит чаще всего действительно образуется в зонах окисления колчеданных месторождений. Но он может развиваться и по другим минералам.[4]:96
Другой минералог — профессор горного института Г. Н. Вертушков — сказал, что он до сих пор не видел ничего подобного. «Ясно, — сказал он мне, — что лепидокрокит как разновидность гетита — это вторичное явление. Он развился по каким-то первичным формам, но каким? Ответить на этот вопрос трудно».[4]:96
Сравнение электронограмм, полученных от морфологически разных частиц лепидокрокита, показывает, что частицы бактериальной природы имеют более низкую степень структурной упорядоченности, а также содержат примесь ферригидрита. Важно отметить, что во впадине Атлантис-II гётит-гематитовая ассоциация характерна для железорудных осадков, тогда как в марганцеворудных горизонтах преобладающими железистыми фазами являются лепидокрокит и ферригидрит.[20]:96
— Галина Бутузова, «Гидротермально-осадочные рудообразование в рифтовой зоне Красного моря», 1992
Гётит получил имя не случайно: именно Гёте создал первое в мире Минералогическое общество. Второе появилось в Петербурге в 1817-м, но создал его не Пушкин, хотя настоящий геолог — всегда поэт.[8]
— Василий Авченко, «Кристалл в прозрачной оправе». Рассказы о воде и камнях, 2015
...<очень красив> волосатик с пойманными в кварц игольчатыми кристаллами-ниточками рутила или гётита...[8]
— Василий Авченко, «Кристалл в прозрачной оправе». Рассказы о воде и камнях, 2015
Минерал гётит получил свое название в честь великого немецкого поэта, философа, естествоиспытателя и коллекционера И.-В. Гёте. В 1806 г. немецкий минералог И. Г. Ленц назвал так пластинчатую разновидность гидроксида железа, отвечающую формуле γ-FeO-OH, который ныне называется лепидокрокитом.
Однако этому термину предшествовало еще одно наименование минерала — «онегит». Так «прозвал» его Христиан Карл Андре (Андрэ) — экономист, секретарь Моравско-Силезского общества развития сельского хозяйства, естественных наук и местной истории, автор работы «Руководство к изучению минералогии» (Вена, 1804) и 1-го учебника Минералогии (Вена, 1815). Он первым в 1802 году использовал термин «онегит» при описании аметиста и блестящих черных и желтовато-бурых иголочек в его кристаллах с острова на Онежском озере. В минералогической литературе название «онегит» не закрепилось. А в практику для всех разновидностей природного FeO-OH, главным образом для игольчатой, вошло название «гётит», которое за ним и сохранилось.
— Музей геологии докембрия, «Гётиты Карелии», 2016
Ещё одно наименование минерала «фуллонит» было дано ему по имени Александра Андреевича Фуллона — сына французского купца, горного инженера, а в 1819-1833 гг. начальника Олонецких горных заводов. Но и этот термин также не закрепился в специальной литературе. Таким образом, название «гётит» прочно удержалось в минералогии и широко используется по сей день.
— Музей геологии докембрия, «Гётиты Карелии», 2016
Окраска минерала зависит от аморфных и кристаллических включений окислов и гидроксидов железа. Среди множества изумительно прозрачных розовато-сиреневых кристаллов этого самоцвета встречаются и диковинные «волосатики» — кристаллы аметиста, пронизанные длинными, тоненькими иголочками-лучами гётита. Там же можно обнаружить кварц, поверхность которого покрыта сплошным слоем иголочек гётита, образующих так называемую бархатную обманку. Цветовая гамма этого минерала очень разнообразна: она варьирует от рыжеватой до чёрной, встречаются золотистые, белые и красные гётиты. Сочетание аморфных и кристаллических форм выделения гидроксидов железа, встречающихся внутри кристаллов кварца, делают такие образцы неповторимыми творениями природы.
— Музей геологии докембрия, «Гётиты Карелии», 2016
Окраска гётита — от жёлтого, жёлто-бурого до тёмно-бурого и чёрного цвета, камень имеет шелковидный и алмазный блеск. По словам академика А. Е. Ферсмана, в этом чёрном камне «тона траура и смерти сочетаются со сверкажщим блеском света и жизни».[9]:123
— Михаил Лоири, «250 минералов: история, свойства и скрытые особенности», 2018
Приведём некоторые примеры схем последовательности образования гипергенных минералов в некоторых образцах руд Меднорудянского месторождения: <...>
гётит → планшеит → малахит с асболаном; образец планшеита с наросшими почками малахита и микровключениями асболана (чёрные) в его зонах.[21]:159-161
— Валентина Попова, Виктор Попов, «О последовательности минералообразования...», 2020
Широко распространены природные залежи жёлтого железоокисного пигмента. Гётит является основным красящим компонентом в составе природных охр. Промышленный способ получения жёлтого железоокисного пигмента получил распространение лишь после 1920 года. <...>
Желтые железоокисные пигменты обладают невысокой термостойкостью, при нагревании выше 180°C гётит начинает терять воду и при 270-300°C быстро переходит к красно-коричневый оксид железа.[10]:172
— Алексей Никитин, «Художественные краски и материалы», 2021
В сочинениях И.-В. Гёте обнаружилась интересная заметка, раскрывающая некоторые подробности наименования: «Благожелательные люди из Вестервальда открыли прекрасный минерал и назвали его из любви ко мне и в мою честь гётитом. Этим господам — Крамеру и Ашенбаху я выражаю большую благодарность, хотя это название (так же, как и название рода растений Гётиа, данное Батишем) быстро исчезло из ориктогнозии. Этот же минерал назывался также рубиновой слюдкой, в настоящее время его называют также пирросидеритом. Я доволен тем, что благодаря такому чудесному природному продукту, хотя бы на мгновение, вспомнили и обо мне». Из приведенной цитаты видно, что название «гётит» было предложено, помимо Ленца, также господами Крамером и Ашенбахом.
— Музей геологии докембрия, «Гётиты Карелии», 2016
На плато Сарисариньяма <Венесуэла> детально исследованы три полости, расположенные в одну линию вдоль крупного тектонического разлома. Первая из них — Сима де ла Ллувия, представляет собой провал с эллиптическим входом <...>. Стены пещеры покрыты кристаллами кварца длиной до 2 сантиметров, со сводов свисают голубые и чёрные сталактиты из опала, лимонита и литиево-марганцевого минерала литеофорита. С пола поднимаются крупные — высотой до 3 и диаметром до 1 метра — сталагмиты из окислов железа (гётит, лимонит). Настоящий дворец Черного пещерного Короля!
Если присмотреться повнимательней, то сам по себе камень довольно интересный. Такие часто встречаются по берегам рек, на взморье, цвет минерала «гуляет» в зависимости от наличия определённого количества железа — это такой бурый железняк. В каждой местности, где он встречается, имеет разные названия, но мне больше всего нравится «бархатная обманка». Недавно камешек получил ещё одно название. Кому-то из великих геологов «измятая» поверхность камня и внутренняя чернота напомнила известное произведение Гёте и появилось новое имя «гётит» — на мой вкус звучит немного тошнотворно и не очень почтительно по отношению к великому немецкому поэту.
— Ольга Козырева, «Талисман этого места. Девушка с зелёными волосами», 2022
↑ 12Миропольский Л. М. Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии. Акад. наук СССР. Казан. филиал. — Москва: Изд-во Акад. наук СССР, 1956 г. — 264 с.
↑ 123Малахов А. А. Будущее не в прошедшем. — Челябинск : Юж.-Урал. кн. изд-во, 1975 г. — 160 с.
↑ 12Буров Б. В., Нургалиев Д. К., Ясонов П. Г. Палеомагнитный анализ. — Казань : Изд-во Казан. ун-та, 1986 г. — 165 с.
↑ 12А. О. Алексеев, Т. В. Алексеева, О формировании лепидокрокита в почвах. Институт физико-химических и биологических проблем почвоведения РАН. — Москва: журнал Почвоведение, №10, 2000 г. — с.1203-1210
↑ 12Ольга Бортник. Всё о драгоценных камнях. ― М.: Харвест, 2011 г.
↑ 123В. О. Авченко. Кристалл в прозрачной оправе. Рассказы о воде и камнях. — М.: АСТ, 2015 г.
↑ 12Михаил Лоири. Чудесные камни. 250 минералов: история, свойства и скрытые особенности. — М.: Москва : Эксмо, 2018 г. — 383 с.
↑ 123А. М. Никитин. Художественные краски и материалы. Справочник. — Москва: Инфра-Инженерия, 2021 г.
↑Франц Теодор Эпинус Теория электричества и магнетизма; ред., послесл. и примеч. проф. Я. Г. Дорфмана. — Москва: Изд-во Акад. Наук СССР, 1951 г. — 564 с.
↑Франц фон Кобелль, Таблицы для определения минералов посредством химических испытаний путями сухим и мокрым. Пер. с 6-го мюнх. изд. А. Фохт. — Санкт-Петербург: тип. Э. Веймара, 1861 г. — 105 с.
↑Теодорович Г. И. Аутигенные минералы осадочных пород. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1958 г. — 225 с.
↑Зонн С. В. Железо в почвах: генетические и географические аспекты. — Москва: Наука, 1982 г.
↑ 12Зверева Т. С. Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре. — Москва: Наука, 1983 г. — 231 с.
↑Водяницкий Ю. Н., Трухин В. И., Багина О. Л., Кузьмин Н. Р., Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы. — Москва: издательство «Наука», журнал Почвоведение, №11, 1989 г. — с.124-128
↑Р. А. Лидин, Л. Л. Андреева, В. А. Молочко, под ред. Р. А. Лидина. Константы неорганических веществ : справочник. 3-е изд., стер. — Москва: Дрофа, 2008 г. — 685 с.
↑Ирина Луговская. Комплексирование минералого-аналитических методов при изучении оксидных марганцевых руд. ― М.: Геоинформатика, № 4, ноябрь 2001 г.
↑Бутузова Г. Ю. Гидротермально-осадочные рудообразование в рифтовой зоне Красного моря. — Москва: Российская академия наук, Геологич. ин-т, 1992 г. — 77 с.
↑В. И. Попова, В. А. Попов. О последовательности минералообразования и генезисе Меднорудянского месторождения малахита на Среднем Урале. — Екатеринбург: Институт минералогии УрО РАН, 2020 г.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
_6.jpg)
