Лепидокрокит — вторичный минерал, продукт выветривания железорудных минералов, известен в составе железных руд гидротермально-осадочных месторождений; встречается в составе бурых железняков, бокситов, железистых грунтов, обогащение происходит аналогично лимониту. Лепидокрокит — главный пигмент бурой охры. Цвет рубиново-красный до коричневого, иногда с фиолетовым оттенком. Блескалмазный, черта оранжевая или красная.
В природе встречается также гидратированная окись Fe2O3•H2O в α и γ модификациях (пиросидерит и лепидокроцит). Обе гидратированные модификации парамагнитны. При обезвоживании их путем нагревания ниже 500° Ц обе модификации переходят в ферромагнитную γ Fe2O3.[1]:551
— Франц Эпинус, «Опыт теории электричества и магнетизма», 1759
Лепидокрокит встречается в виде пластинчатых <...> кристалликов в пустотах, но чаще в виде тонкочешуйчатых или волокнистых агрегатов. Наблюдались и почковидные агрегаты на стенках жеод.[2]:376
Часто ошибочно принимают за гематит, особенно в плотных агрегатах. Отдельные пластинки лепидокрокита легко узнаются по форме кристалликов, просвечиваемости их красным цветом, оранжево-красной или красной черте и малому удельному весу...[2]:376
Лепидокрокит в виде пластинчатых кристалликов (рубиновой слюдки) иногда наблюдается как один из наиболее поздних минералов гидротермальных месторождений...[2]:376
...лепидокрокит способен переходить в гётит. Условия, при которых происходят эти превращения <...> еще не изучены. Вероятно, здесь играет роль степень кислотности среды (pH), при которой происходит образование гидратов окиси железа.[2]:377
Здесь же по трещинкам наблюдались мною многочисленные мелкие сферолиты лепидокрокита. По происхождению гётит и лепидокрокит относятся к категории вторичных минералов. С химической стороны они изучены очень слабо.[3]:215
— Леонид Миропольский, «Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии», 1956
В строении решётки лепидокрокита участвуют два типа ионов кислорода, и поэтому его формулу приходится писать FeOOH, хотя гидроксилы как таковые в его структуре отсутствуют.[4]:143
Лепидокрокит находится в форме пластинчатых кристалликов, но чаще в виде тонкочешуйчатых и волокнистых агрегатов, которые нередко обнаруживают параллельно-волокнистое и параллельно-чешуйчатое строение.[4]:143
Лепидокрокит FeOOH в небольших количествах часто встречается в массе лимонита, образуя агрегаты шестовато-пластинчатых кристаллов. Лепидокрокит красно-коричневого цвета, с сильными красными рефлексами...[5]:203
— Юрий Капустин, «Минералогия коры выветривания карбонатитов», 1973
Минерал этот можно назвать лепидокрокитом, или рубиновой слюдкой. Он часто образуется в виде таблитчатых кристаллов, но такого рисунка, как у градовых камней, у лепидокрокита никогда не наблюдалось.[6]:96
Превращение лепидокрокита в гётит может происходить предположительно двумя путями: топохимическим <...> и через фазу растворения, после чего образуются ядра гётита, впоследствии разрастающиеся.[7]:19
— Сергей Зонн, «Железо в почвах: генетические и географические аспекты», 1982
Кристаллизация лепидокрокита <...> стадийный процесс. В первую стадию после окисления части Fe2+ происходит возникновение протолепидокрокитов <...>. При медленном окислении Fe2+ они дают магнетит, при более быстром протолепидокрокиты переходят в феррипротолепидокрокит и лепидокрокит.[8]:203-204
— Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983
Для кристаллизации лепидокрокита характерно умеренно быстрое окисление в слабокислой до слабощелочной средах. Замедленное окисление в природных растворах может быть вызвано высокой концентрацией углекислоты, низкими температурами, наличием свободной SiO2 или пониженной биологической активностью.[8]:204
— Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983
Лепидокрокит встречается в природе значительно реже гётита, поскольку может образовываться лишь при окислении соединений двухвалентного железа в узком интервале значений рН, кроме того, он термодинамически неустойчив и постепенно переходит в гетит.[9]:56
— Борис Буров, «Палеомагнитный анализ», 1986
В гумусовом горизонте бурой карбонатной почвы северо-востока Литвы найден лепидокрокит.[10]:124
— Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989
...вопрос о генезисе лепидокрокита не является однозначным. В последнее время появились сообщения о находках лепидокрокита в некоторых типах грунтов, которые заведомо не входят в число гидроморфных, в частности, в автоморфных почвах.[10]:124
— Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989
Ингибитором образования лепидокрокита является кремний. <...> В лабораторных опытах установлено, что синтезу лепидокрокита из растворов хлоридов препятствует даже самое малое присутствие гидроокиси кремния.[10]:124
— Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989
...лепидокрокит (γ-FeOOH), который также подразделяется на два морфологических типа, отражающих, по-видимому, разные механизмы их образования. В одних пробах частицы лепидокрокита имеют форму удлиненных игольчатых кристаллов <...>; в других местах минерал образует бактериальноподобные агрегаты.[11]:96
— Галина Бутузова, «Гидротермально-осадочные рудообразование в рифтовой зоне Красного моря», 1992
Лепидокрокит вторая после гётита наиболее распространенная форма гидроксида железа, менее стабилен, чем гетит, однако встречается во многих почвах, особенно часто — в переувлажненных и оглеенных почвах и почвенных горизонтах.[12] Преимущественно он обнаруживается в глинистых некарбонатных почвах...[13]:1203
— Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000
Лепидокрокит, по-видимому, играет определенную роль в стабилизации структуры почв бореальной зоны.[13]:1210
— Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000
Лепидокрокит — FeO(OH). В плотных массах легко принять за гематит. Различаются по форме отдельных чешуек — у лепидокрокита удлиненные, у гематита — шестиугольные...[14]:120
— Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009
По одной из из версий, название минерала связано с его цветом, напоминающим окраску цветка крокуса.[15]:33
В природе встречается также гидратированная окись Fe2O3•H2O в α и γ модификациях (пиросидерит и лепидокроцит). Обе гидратированные модификации парамагнитны. При обезвоживании их путем нагревания ниже 500° Ц обе модификации переходят в ферромагнитную γ Fe2O3. При нагревании последней выше 500° Ц образуется Fe2O3. Присутствие в γ Fe2O3 примесей кремнезёма, глинозёма или гидроокиси натрия делает её более устойчивой по отношению к нагреву.[1]:551
— Франц Эпинус, «Опыт теории электричества и магнетизма», 1759
К подгруппе лепидокрокита (FeOOH) относится его алюминиевый аналог — бёмит (AlOOH), а к подгруппе гётита (HFeO2) — диаспор (HAlO2). Здесь же опишем манганит, эмпирическая формула которого аналогична указанным соединениям, хотя по остальным признакам он имеет мало общего с ними.[2]:374
Химический состав лепидокрокита тождествен составу гётита. Согласно имеющимся анализам, примесей гораздо меньше, чем в гётите. Так же как и для гётита существуют разности, содержащие адсорбированную воду (в тонкокристаллических колломорфных массах), носящие название гидролепидокрокита — FeOOH•aq<ua>.[2]:375
...<в кристаллической решётке лепидокрокита> катионы Fe3+ находятся в шестерном окружении ионов кислорода <...>. По следние располагаются по вершинам искаженных октаэдров, связанных между собой в цепи, вытянутые параллельно оси а. Эти цепи боковыми связями (через ребра октаэдров) соединены друг с другом в непрерывные двойные слои параллельно (010), т. е. перпендикулярно плоскости чертежа (в вертикальном направлении). <...> такие двойные слои соединены друг с другом слабыми водородными связями в виде непрерывных зигзагообразных шнурков: —О—Н—О—Н—О—. Каждый примыкающий к Н-ионам анион О2–, с одной стороны, связан с двумя катионами Fe3+, получая от них по 1/2 валентности, с другой — с двумя Н-катионами, в результате чего имеет место полное насыщение его валентности.[2]:375
Что касается анионов О2–, расположенных внутри двойных слоев, то их валентность также полностью удовлетворяется долями валентностей, отдаваемых катионами Fe3+ (каждый анион O окружен четырьмя катионами Fe). Таким образом, в строении структуры лепидокрокита принимают участие два типа ионов кислорода, и формулу этого минерала поэтому приходится писать в виде FeOOH. Гидроксильные ионы как таковые отсутствуют в структуре. В структуре же гётита (HFeO2) все кислородные ионы химически эквивалентны. Упаковка ионов в структуре лепидокрокита менее плотная, что сказывается в меньшем его удельном весе.[2]:376
Лепидокрокит встречается в виде пластинчатых по (010) кристалликов в пустотах, но чаще в виде тонкочешуйчатых или волокнистых агрегатов. Наблюдались и почковидные агрегаты на стенках жеод.
Цвет лепидокрокита темно-красный до красновато-черного; иногда с золотистым оттенком (в чешуйчатых массах). Черта оранжевая или кирпично-красная. Блеск алмазный. В тонких шлифах прозрачен.[2]:376
Часто ошибочно принимают за гематит, особенно в плотных агрегатах. Отдельные пластинки лепидокрокита легко узнаются по форме кристалликов, просвечиваемости их красным цветом, оранжево-красной или красной черте и малому удельному весу (отличие от гематита). П. п. тр. не плавится; при высоких температурах становится черным, магнитным. В стеклянной трубке выделяет воду. В HCl растворяется.[2]:376
Как по данным микроскопических исследований, так и по данным рентгенометрического изучения продуктов, образующихся при систематическом нагревании, оказывается, что лепидокрокит способен переходить в гётит. Условия, при которых происходят эти превращения, а также условия образования в природе различных модификаций моногидрата окиси железа еще не изучены. Вероятно, здесь играет роль степень кислотности среды (pH), при которой происходит образование гидратов окиси железа.[2]:377
Лепидокрокит. Минерал ромбической сингонии. В процессе дегидратации лепидокрокита получается γ-Fe2O3, т. е. неустойчивая и магнитная модификация Fe2O3 — маггемит; при дегидратации гётита возникает α-Fe2O3, т. е. немагнитная разновидность Fe2O3 — гематит. В строении решётки лепидокрокита участвуют два типа ионов кислорода, и поэтому его формулу приходится писать FeOOH, хотя гидроксилы как таковые в его структуре отсутствуют. Твердость лепидокрокита 4; уд . вес 4,09-4,10. Лепидокрокит находится в форме пластинчатых кристалликов, но чаще в виде тонкочешуйчатых и волокнистых агрегатов, которые нередко обнаруживают параллельно-волокнистое и параллельно-чешуйчатое строение. Цвет минерала темно-красный до красновато-коричневого; черта оранжево-красная или кирпично-красная. В тонких шлифах прозрачен, цвет красновато-оранжевый или оранжево-желтый.[4]:143
Показатели преломления <лепидокрокита>: Ng = 2,51 , Nm = 2,20 , Np = 1,94 ; Ng - Np = 0,57. Сильно плеохроичен: по Np — желтый или светло-желтый, по Nm — красно-оранжевый или оранжевый, по Ng — красный или оранжево-красный.[4]:143
Лепидокрокит (γ-FeOOH). Формула как и у гётита, но он может иметь иную структуру; характерна желтая окраска (5YR-7,5 YR). В почвах формируется в слабокислой или нейтральной среде при окислении закиси железа. Превращение лепидокрокита в гетит может происходить предположительно двумя путями: топохимическим (Nitschmann, 1938; Hiller, 1966) и через фазу растворения, после чего образуются ядра гётита, впоследствии разрастающиеся.[7]:19
— Сергей Зонн, «Железо в почвах: генетические и географические аспекты», 1982
Лепидокрокит — менее распространённый в природе минерал, чем два предыдущие. Его образование возможно в сравнительно узком интервале pH и только при окислении двухвалентного железа. Кристаллизация лепидокрокита, по мнению Ф. В. Чухрова с соавторами (1975), стадийный процесс. В первую стадию после окисления части Fe2+ происходит возникновение протолепидокрокитов, неустойчивых водных окислов Fe2+ и Fe3+. При медленном окислении Fe2+ они дают магнетит, при более быстром протолепидокрокиты переходят в феррипротолепидокрокит и лепидокрокит. Превращение феррипротолепидокрокита в лепидокрокит происходит путём перегруппировки в твёрдом состоянии, что облегчается сходством структуры этих минералов. Указанные авторы получали лепидокрокит при окислении в растворах и суспензиях бикарбоната и карбоната двухвалентного железа, если они не содержали кремнезём и алюминий. Швертман и Тейлор ставят под сомнение возможность такого пути появления лепидокрокита в почвах, ссылаясь на факт отсутствия этого минерала в глеевых карбонатных почвах и наличие там гетита.[8]:203-204
— Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983
Для кристаллизации лепидокрокита характерно умеренно быстрое окисление в слабокислой до слабощелочной средах. Замедленное окисление в природных растворах может быть вызвано высокой концентрацией углекислоты, низкими температурами, наличием свободной SiO2 или пониженной биологической активностью. При рН > 7,5 образование лепидокрокита невозможно, так же как и при рН < 3. Этот метастабильный минерал в результате несложного структурного преобразования может превращаться в гётит, условия перехода обсуждались выше. Это очень медленный процесс в почвах из-за низкой растворимости лепидокрокита. В соответствии с экспериментальными данными Ф. В. Чухрова с сотрудниками и И. Швертмана, трансформация тормозится в присутствии свободной SiO2 и ускоряется при наличии в системе Fe2+. Дегидратация лепидокрокита ведет к образованию маггемита. Лепидокрокит встречается в почвах реже, чем гётит и гематит.[8]:204
— Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983
Лепидокрокит встречается в природе значительно реже гетита, поскольку может образовываться лишь при окислении соединений двухвалентного железа в узком интервале значений рН, кроме того, он термодинамически неустойчив и постепенно переходит в гетит. Лепидокрокит антиферромагнитен, при нагревании дегидратирует с образованием маггемита.[9]:56
— Борис Буров, «Палеомагнитный анализ», 1986
В гумусовом горизонте бурой карбонатной почвы северо-востока Литвы найден лепидокрокит. Кристаллы лепидокрокита различаются по дисперсности. В сильногумусированных образцах дисперсность кристаллов лепидокрокита выше, чем в слабогумусированных. Лепидокрокит представляет собой одну из модификаций гидроксида железа. Его формула FeOОН. По сравнению с другим гидроксидом железа гётитом (формула FeOОН) лепидокрокит встречается в почвах гораздо реже. Считается, что лепидокрокит является свидетелем гидроморфизма почв. Т. С. Зверева обнаружила лепидокрокит практически во всех тундровых почвах Севера и Северо-Востока СССР, что говорит о его широкой распространенности в гидроморфных условиях.[10]:124
— Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989
Однако вопрос о генезисе лепидокрокита не является однозначным. В последнее время появились сообщения о находках лепидокрокита в некоторых типах грунтов, которые заведомо не входят в число гидроморфных, в частности, в автоморфных почвах. Адамс и Кассим идентифицировали лепидокрокит в бурых почвах Среднего Уэльса (Англия). Этот минерал в горной местности на глубине 15—40 см составлял 60—80 % от всех оксидов железа глинистой фракции. Лепидокрокит обнаружен в хорошо дренированных карбонатных почвах Канады. С другой стороны, выполненный нами анализ некоторых образцов серых лесных почв Владмирского ополья, образование которых связывают со стадией гидроморфизма, показал отсутствие в их составе лепидокрокита. Есть основание полагать, что помимо гидроморфных условий, необходимых для синтеза лепидокрокита, на этот процесс оказывают влияние и геохимические факторы. Чухров установил, что наиболее благоприятные условия для образования лепидокрокита создаются при растворении сидерита FeCO3, когда железо переходит в раствор в виде Fe(HCO3)2. Из таких растворов и выделяется лепидокрокит.[10]:124
— Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989
Ингибитором образования лепидокрокита является кремний. Карим и Ньюмен установили, что количество FeOOН в разных горизонтах британских почв уменьшилось с увеличением содержания Si(OH)4 в почвенном растворе. Лепидокрокита нет в глеевых почвах Бангладеш, где найдено большое количество Si(ОН)4 в почвенном растворе. В лабораторных опытах установлено, что синтезу лепидокрокита из растворов хлоридов препятствует даже самое малое присутствие гидроокиси кремния.[10]:124
— Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989
— Ростислав Лидин и др., «Константы неорганических веществ», 1998
Лепидокрокит (gamma-FeOOH), обнаруженный в двух почвенных комплексах различных климатических регионов — в Ставропольском крае и в Колымской низменности, позволяет дополнить существующую информацию об условиях его формирования в почвах. Важнейшими из них являются: контрастные окислительно-восстановительные условия, способствующие высвобождению из структуры железосодержащих силикатов свободного Fe2+, близкая к нейтральной реакция среды, фаза медленного окисления Fe2+, появлению которой способствует высокое содержание органического вещества. Существенное влияние на формирование лепидокрокита и степень его окристаллизованности оказывают минералогический и гранулометрический составы почв.[13]:1203
— Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000
Лепидокрокит вторая после гётита наиболее распространенная форма гидроксида железа, менее стабилен, чем гетит, однако встречается во многих почвах, особенно часто — в переувлажненных и оглеенных почвах и почвенных горизонтах. Преимущественно он обнаруживается в глинистых некарбонатных почвах, в некоторых частях почвенного профиля которых в определенные периоды года складываются анаэробные условия. Для образования лепидокрокита необходимо достаточное количество Fe2+ в растворе. При этом важен не только восстановительный этап, но и условия для медленного окисления Fe2+, т.е. наличие окислительной фазы в режиме оглеенной почвы.[13]:1203
— Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000
Приведённые сведения об образования лепидокрокита в двух почвенных комплексах различных климатических регионов (Ставропольский край и Колымская низменность) позволяют дополнить существующую информацию об условиях формирования этого минерала в почвах. Среди них, на наш взгляд, в первую очередь важно наличие контрастных окислительно-восстановительных условий, способствующих высвобождению из структуры
железосодержащих силикатов свободного Fe2+, близкая к нейтральной реакция среды, фаза медленного окисления Fe2+, появлению которой способствует, в частности, высокое содержание органического вещества.[13]:1209-1210
— Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000
Существенное влияние на формирование лепидокрокита и степень его окристаллизованности оказывает минералогический состав почв как источник Fe2+ в растворе. Тяжелый гранулометрический состав осадков обеспечивает плохой дренаж и, как следствие, медленный рост кристаллов, что способствует окристаллизованности формирующегося гидроксида.
Лепидокрокит, по-видимому, играет определенную роль в стабилизации структуры почв бореальной зоны.[13]:1210
— Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000
Лепидокрокит — FeO(OH). В плотных массах легко принять за гематит. Различаются по форме отдельных чешуек — у лепидокрокита удлиненные, у гематита — шестиугольные; по просвечиванию чешуек лепидокрокита рубиново-красным цветом; по цвету черты — у гематита вишнёво-красная, у лепидокрокита с оранжевым оттенком и по более низкой плотности лепидокрокита. Надёжно диагностируется рентгенографически.[14]:120
— Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009
Лепидокрокит (FeOOH) образует щётки из тонкопластинчатых кристаллов, звёздчатые розетки и радиально-лучистые агрегаты от рубиново-красного до жёлто-красного цвета. По одной из из версий, название минерала связано с его цветом, напоминающим окраску цветка крокуса.[15]:33
Лепидокрокит в виде пластинчатых кристалликов (рубиновой слюдки) иногда наблюдается как один из наиболее поздних минералов гидротермальных месторождений, например, в Зигене в Вестфалии (Германия), в жильных железорудных месторождениях Ангаро-Илимского района (в пустотах тонких кварцевых прожилков) и в других случаях. Гораздо чаще он наблюдается в виде концентрических слоев чешуйчатых агрегатов в экзогенных бурых железняках или на стенках жеод поверхностного происхождения: в Полетаевских месторождениях (к юго-западу от Челябинска), в окрестностях Липецка и в других местах.[2]:376-377
Здесь же по трещинкам наблюдались мною многочисленные мелкие сферолиты лепидокрокита. По происхождению гётит и лепидокрокит относятся к категории вторичных минералов. С химической стороны они изучены очень слабо. Спектральными анализами в гётите и лепидокроките установлено присутствие следующих элементов: Mg, Ca, Si, Ti, Mn, F, иногда Al и Cu. Результаты расшифровки спектрограмм позднее подтвердились лабораторными анализами.[3]:215
— Леонид Миропольский, «Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии», 1956
Лепидокрокит FeOOH в небольших количествах часто встречается в массе лимонита, образуя агрегаты шестовато-пластинчатых кристаллов. Лепидокрокит красно-коричневого цвета, с сильными красными рефлексами, алмазным блеском и совершенной спайностью. Дебаеграмма его и свойства обычные.[5]:203-204
— Юрий Капустин, «Минералогия коры выветривания карбонатитов», 1973
Очень заманчив минералогический след. Все ученые сходятся в том, что градовы камни — гётит, минерал, названный так в честь великого немецкого поэта и минералога Иоганна Вольфганга Гете. Это правда. А что же здесь вымышлено? То что этот гетит образовался по серному (железному) колчедану. Гетит чаще всего действительно образуется в зонах окисления колчеданных месторождений. Но он может развиваться и по другим минералам.
По моей просьбе градовы камешки посмотрел знаток уральских минералов, сотрудник Уральского филиала Академии наук СССР А. П. Переляев. Он уточнил название минерала, определив его разновидность. Минерал этот можно назвать лепидокрокитом, или рубиновой слюдкой. Он часто образуется в виде таблитчатых кристаллов, но такого рисунка, как у градовых камней, у лепидокрокита никогда не наблюдалось. «Хотя, — сказал Переляев, — нечто подобное действительно возникает при разложении колчеданов».
Так что же здесь правда, что наносное? Минерал лепидокрокит — это правда. А вот связь его с разложением колчеданов надо поставить под сомнение. Минералоги не могут объяснить, почему на поверхности таблитчатых кристаллов есть фигура креста. С этим надо считаться.[6]:96
Другой минералог — профессор горного института Г. Н. Вертушков — сказал, что он до сих пор не видел ничего подобного. «Ясно, — сказал он мне, — что лепидокрокит как разновидность гетита — это вторичное явление. Он развился по каким-то первичным формам, но каким? Ответить на этот вопрос трудно».
А тут еще подоспели данные спектрального анализа (геохимический след), также проведенного в Уральском филиале Академии наук СССР. Его сделала сотрудница УФАНа, кандидат наук Н. А. Ярош. Она установила в градовых камнях много железа с примесью (в сотых долях процента) мышьяка, марганца, свинца, алюминия, ванадия, титана, никеля, кальция и хрома. Кроме того, в десятых долях процента здесь оказались магний и кремний.
В градовых камнях нет многих из элементов, характерных для тех лепидокрокитов, которые возникают при разложении типичных колчеданов.[6]:96
Во впадинах Атлантис-II, Тетис и Дискавери в отдельных горизонтах осадочной толщи обнаружен лепидокрокит (γ-FeOOH), который также подразделяется на два морфологических типа, отражающих, по-видимому, разные механизмы их образования. В одних пробах частицы лепидокрокита имеют форму удлиненных игольчатых кристаллов размером в доли мкм, образующихся, очедвидно, в процессе роста по матрице сферических выделений железистого геля; в других местах минерал образует бактериальноподобные агрегаты.
Сравнение электронограмм, полученных от морфологически разных частиц лепидокрокита, показывает, что частицы бактериальной природы имеют более низкую степень структурной упорядоченности, а также содержат примесь ферригидрита. Важно отметить, что во впадине Атлантис-II гётит-гематитовая ассоциация характерна для железорудных осадков, тогда как в марганцеворудных горизонтах преобладающими железистыми фазами являются лепидокрокит и ферригидрит.[11]:96
— Галина Бутузова, «Гидротермально-осадочные рудообразование в рифтовой зоне Красного моря», 1992
↑ 12Франц Теодор Эпинус Теория электричества и магнетизма; ред., послесл. и примеч. проф. Я. Г. Дорфмана. — Москва: Изд-во Акад. Наук СССР, 1951 г. — 564 с.
↑ 12Миропольский Л. М. Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии. Акад. наук СССР. Казан. филиал. — Москва: Изд-во Акад. наук СССР, 1956 г. — 264 с.
↑ 1234Теодорович Г. И. Аутигенные минералы осадочных пород. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1958 г. — 225 с.
↑ 12Капустин Ю. Л. Минералогия коры выветривания карбонатитов. М-во геологии СССР. Ин-т минералогии, геохимии и кристаллохимии редких элементов. — Москва: Недра, 1973 г. — 198 с.
↑ 1234Малахов А. А. Будущее не в прошедшем. — Челябинск : Юж.-Урал. кн. изд-во, 1975 г. — 160 с.
↑ 12Зонн С. В. Железо в почвах: генетические и географические аспекты. — Москва: Наука, 1982 г.
↑ 1234Зверева Т. С. Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре. — Москва: Наука, 1983 г. — 231 с.
↑ 12Буров Б. В., Нургалиев Д. К., Ясонов П. Г. Палеомагнитный анализ. — Казань : Изд-во Казан. ун-та, 1986 г. — 165 с.
↑ 123456Водяницкий Ю. Н., Трухин В. И., Багина О. Л., Кузьмин Н. Р., Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы. — Москва: издательство «Наука», журнал Почвоведение, №11, 1989 г. — с.124-128
↑ 12Бутузова Г. Ю. Гидротермально-осадочные рудообразование в рифтовой зоне Красного моря. — Москва: Российская академия наук, Геологич. ин-т, 1992 г. — 77 с.
↑Оглее́нные почвы — результат сложного анаэробного процесса, протекающего в условиях продолжительного переувлажнения при участии микроорганизмов. Процесс включает биохимическое восстановление элементов с переменной валентностью (Fe и Mn). В результате оглеения почвы снижается её плодородие и образуется глей (оглеенный горизонт).
↑ 123456А. О. Алексеев, Т. В. Алексеева, О формировании лепидокрокита в почвах. Институт физико-химических и биологических проблем почвоведения РАН. — Москва: журнал Почвоведение, №10, 2000 г. — с.1203-1210
↑ 12Владимир Буланов, Анатолий Белоголов, Феликс Летников, Анатолий Сизых. Минералогия с основами кристаллографии 2-е изд., пер. и доп. Учебное пособие для академического бакалавриата. — Москва: Юрайт, 2018 г.
↑ 12Руперт Хёхляйтнер. Камни и минералы (Перевод с немецкого В. В. Демина). ― М.: Эксмо, 2022 г. — 256 с.
↑Франц фон Кобелль, Таблицы для определения минералов посредством химических испытаний путями сухим и мокрым. Пер. с 6-го мюнх. изд. А. Фохт. — Санкт-Петербург: тип. Э. Веймара, 1861 г. — 105 с.
↑Р. А. Лидин, Л. Л. Андреева, В. А. Молочко, под ред. Р. А. Лидина. Константы неорганических веществ : справочник. 3-е изд., стер. — Москва: Дрофа, 2008 г. — 685 с.
↑Минерал под сильным увеличением, полный размер кадра составляет примерно 1,5 мм.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
